Sistemul antioxidant al organismului - o colecție de mecanisme care inhibă auto-oxidarea în celulă.
autookislenie nonenzimatici în cazul în care nu se limitează la un proces de fulger locală este distructivă. Deoarece perioada de apariție a oxigenului în atmosferă în procariote constantă necesară protecție împotriva reacțiilor de degradare oxidativă spontane ale compușilor organici.
Sistemul antioxidant cuprinde antioxidanți care inhibă autooxidare într-o etapă inițială de peroxidare a lipidelor (tocoferol, polifenoli) sau specii de oxigen activ (superoxid dismutaza - SOD) în membranele. Astfel, formate în timpul reducerii particulei cu un electron radicali nssparsnnym tocoferolul sau polifenoli de acid ascorbic regenerată conținute în stratul hidrofil al membranei. Forma oxidată a ascorbatului la rândul lor, sunt glutation redus (sau ergothioneine) care primesc atomii de hidrogen ai NADP sau DNA. glutation Astfel inhibarea lanțului radical este realizat (Ergothioneine) ascorbat, tocoferol (polifenol) transportă electroni (formate din atomi de hidrogen) de nucleotide piridină (NAD și ANPH) la SL. Acest lucru asigură nivel constant extrem de redus de stări de radicali liberi de biopolimeri și lipidelor în celulă.
Împreună cu lanț sistem AB pentru inhibarea radicalilor liberi în enzimele implicate celulelor vii care catalizează conversia redox de glutation și ascorbatul - glutation reductaza și dehidrogenaza, și clivarea peroxid - catalază și peroxidaza.
Trebuie remarcat faptul că funcționarea a două mecanisme de protecție - grup bioantioxidants lanț și enzime antiperoxide - dependente de atomi de hidrogen de fond (NADH și NADPH). Acest fond este alimentat în procesul biologic enzimatic de oxidare-dehidrogenarea substratelor energetice. Astfel, un nivel suficient de catabolism enzimatice - stare optimă activă a corpului este o condiție esențială a sistemului antioxidant eficient. Spre deosebire de alte sisteme fiziologice (de exemplu, de coagulare a sângelui sau a hormonului) sistem chiar momentana antioxidant eșec nu trace - membrane și biopolimeri deteriorate.
Perturbarea protecției antioxidante se caracterizează prin dezvoltarea daunelor radicalilor liberi diferitele componente ale celulelor și țesuturilor care alcatuiesc Wed. Polivalenți radicali liberi manifestări patologice în diferite organe și țesuturi, diferitele sensibilități ale structurii celulare a sistemului SR indică organele de securitate inegale și țesuturi bioantioxidants, cu alte cuvinte, se pare că, sistemul lor antioxidante au diferențe semnificative. Mai jos sunt rezultatele determinării principalelor componente ale sistemului antioxidant în diferite organe și țesuturi, ceea ce a condus la concluzia specificității lor.
Astfel, caracteristica a celulelor roșii din sânge este un mare rol enzime antiperoxide - catalază, glutation peroxidaza, SOD, în timp ce eritrocitele enzimopaty congenitale sunt adesea observate anemie hemolitică. Plasma conține ceruloplasmina având SOD activitate care nu se află în alte țesuturi. Rezultatele de mai sus ne permit să reprezinte eritrocitele UA și plasma: include atât elemente anti-radical, și un mecanism de protecție a enzimei. Această structură permite sistemului antioxidant inhiba eficient lipidelor SRO și biopolimeri datorită eritrocitelor de saturație ridicat de oxigen. Un rol important în limitarea SROs juca lipoproteine - purtătorul principal de tocoferol, le-tocoferol în contact cu membrana trece în celulele roșii din sânge. În același timp, lipoproteinele sunt cele mai sensibile la auto-oxidare.
Specificitatea sistemelor antioxidante ale diferitelor organe și țesuturi
Valoarea de declanșare a non-enzimatice de auto-oxidarea lipidelor și biopolimerilor lansator vă permite să ia un rol în geneza eșecului SP a sistemului de apărare antioxidant al organismului. Activitatea funcțională a sistemelor antioxidante ale diferitelor organe și țesuturi depind de o serie de factori. Printre acestea se numără:
- nivelul catabolismului enzimatic (dehidrogenare) - produs Creative NAD + NADP-H H;
- gradul de NADH și NADPH fondului de consum în procesele biosintetice;
- Nivelul reacțiilor enzimatice de oxidare a NADH mitocondrial;
- livrarea componentelor esențiale ale sistemului antioxidant - tocoferol, ascorbat, bioflavonoide, aminoacizi seroso adăpostirii, ergothioneine, seleniu, etc ...
Pe de altă parte, activitatea antioxidantă a sistemului depinde de severitatea efectelor care induc SRO ale lipidelor, atunci când vin inhibarea activității excesive și creșterea produselor de degradare și peroxizi CP.
In diferite organe, respectiv tesutul metabolismului specificitate predomina anumite componente ale sistemului antioxidant. În structurile extracelulare fără fond NADH și NADPH, este fluxul de sange esential transportat forme AO-redus de glutation, acid ascorbic, polifenoli, tocoferol. indicatori de nivel de securitate organism AO activității enzimelor antioxidante și conținutul produselor SRT integrative caracterizează activitatea sistemelor antioxidante ale organismului ca întreg. Cu toate acestea, aceste cifre nu reflectă starea UA în organe și țesuturi individuale, care pot varia semnificativ. Cele de mai sus sugerează că localizarea și natura patologiei radical liber predeterminat, în principal:
- Caracteristicile genotipice ale sistemului antioxidant în diferite țesuturi și organe;
- natura CP inductor exogenă de operare pe tot parcursul ontogenie.
Hematiile, epiteliul glandular
În aceste țesuturi funcționale ciclu activ fosfat pentoză și predomină catabolism anaerobe, principala sursă de hidrogen pentru sistemul antiradicalic antioxidant lanț și peroxidazelor este NADPH. Sensibil la inductori SRO eritrocitele ca purtător de oxigen.
țesut muscular și nervos
ciclu fosfat pentozo în aceste țesuturi este inactiv; ca sursă de hidrogen pentru inhibitorii antiradicalice și enzimele antioxidante dominat de NADH produs în cicluri aerobe și anaerobe catabolismul grăsimi și carbohidrați. Celulele mitocondriei Saturație determina un risc crescut de „scurgeri“ O2 și posibilitatea de deteriorare a biopolimeri.
Hepatocite, leucocite, fibroblaste
Observat ciclu echilibrat fosfat pentoză și căi catabolice analoage și aerobice.
substanță intercelulară țesutului conjunctiv - plasmei din sânge, fibre si substanta la sol a peretelui vascular și a țesutului osos. Frânarea CP în substanța intercelulară furnizat în principal inhibitori antiradicalice (tocoferol, bioflavonoide, ascorbat), care provoacă o sensibilitate ridicată la pereții vaselor de eșecul lor. În plus față de ceruloplasminic plasmă care conțin, are capacitatea de a elimina superoksidanionradikal. Lentila, care pot fi reacții fotochimice, în inhibitori ai antiradicalice aditie activitate ridicată de glutation reductaza, glutation peroxidază și SOD.
Aceste caracteristici de organe și țesuturi ale sistemelor antioxidante locale reprezintă diferențele timpurii manifestări ale societății în comun, în diferite tipuri de influențe care induc SRO.
Inegalitatea bioantioxidants semnificatia functionala pentru diferite țesuturi determină diferența în manifestările locale ale bolii lor. Numai eșecul de tocoferol, lipide universale AO toate tipurile de structuri celulare și non-celulare, manifestă leziuni precoce în diferite organe. Manifestările SP inițiale cauzate de prooxidanti chimice, de asemenea, depinde de natura agentului. Datele sugerează că, în plus față de natura factorului exogen în formarea patologiei radical liber rol semnificativ datorită genotipului caracteristici specifice și specifice țesutului sistemului antioxidant. In țesuturile cu oxidare enzimatică scăzută rată biologică, de exemplu, un perete vas înalt lanț rol ergothioneine antiradical - Ascorbat (bioflavonoide) - tocoferol, care nu este reprezentat sintetizat în bioantioxidants corpului; insuficiență cronică respectiv poliantioksidantnaya provoacă daune în principal istoy peretelui vasului. In alte tesuturi rol prevalent enzimatice componente ale sistemului antioxidante - SOD, peroxidaze, etc. Astfel, reducerea nivelului catalazei în organism caracterizat prin patologii parodontale progresive ..
Starea sistemului antioxidant în diferite organe și țesuturi nu depinde numai de genotip, dar în timpul oncogeneză fenotipic - activitate se încadrează geterohronnosgyu în diversele lor componente difuzoarelor cauzate de natura inductor CIO. Astfel, în condițiile actuale în combinațiile individuale diferite de factori exogeni și endogeni eșec al sistemului antioxidant este definit ca un mecanism de radicali liberi generale ale unităților de îmbătrânire și de acționare privat patologiei radicalilor liberi manifestate în anumite organe.
Aceste rezultate evaluează principalele legăturile activității UA în diferite organe și țesuturi sunt baza pentru căutarea de noi medicamente inhibitori SRO lipidelor direcționale pentru prevenirea patologiei radicalilor liberi și de localizare. În legătură cu specificul sistemelor antioxidante ale diferitelor preparate de țesut SA trebuie să îndeplinească legăturile lipsă diferențiate pentru un organ sau țesut specific.