Chimie și Inginerie Chimică
Pasivare poate fi văzut într-un moduri de galvanostatic și potențial-statice. Regimul galvanostatic prin trecerea unui potențial de curent continuu pentru o anumită perioadă de timp rămâne constantă, iar apoi brusc trece la partea anodului. Valoarea descrie pasivizarea timp în modul galvanostatic. După un potențial de polarizare bruscă atinge din nou o valoare constantă. care a observat de multe ori numai evoluția oxigenului. dar, eventual, se dizolvă metalul. Pasivizare în condiții galvanostatic apar dacă densitatea anodică de curent depășește o valoare r și pasivarea densitatea critică a curentului pentru un număr mare de timp pasivizare și t sunt legate de [c.365]
Anterior, sa presupus că capacitatea de forfecare a laturii pozitive a procesului de anod viteza crește. Cu toate acestea, în anumite circumstanțe, prin creșterea potențialului de electrod se produce o scădere bruscă a vitezei de dizolvare anod metalic. Acest fenomen se numește pasivare de metal. Pasivizare este asociat cu starea potențialului schimbare suprafața electrodului. [C.365]
Nichel, cum ar fi fier, capabil de pasivare. Pasivitatea ei, spre deosebire de fier este mai stabilă și poate avea loc în aer într-o soluție alcalină apoasă și polarizarea anodică. Adăugarea de nichel din oțel sau fontă are de obicei un efect de metale feroase salutare. aliajele lor cu nichel sunt mai rezistente la coroziune. pasivitate nichel cauzate de formarea straturilor de oxizi stabile. acoperind suprafața metalică și împiedică ionii de tranziție în soluție. În funcție de metoda structurii pasivizare și compoziția filmelor de oxid pot fi diferite. pasivitate nichel poate fi cauzată de chemisorption oxigen sau hidroxil suprafață metalică ionilor IA. formarea de oxizi sau hidroxizi săi și alți compuși insolubili în soluție. nichel pasivare la polarizarea anodică este determinată de proprietățile anionii electroliți și puternic depinde de pH-ul soluției mai mare decât pH-ul său, metalul mai rapid și complet pasivizat. Pasivare contribuie, de asemenea, la creșterea densității curentului anodic. reducerea temperaturii și prezența ionilor de nichel în soluție. Efectul opus asupra pasivizare nichel are prezență în electrolit este ionii de clor, sulfați, carbonați și alți anioni de acizi 5 Z „, precum prezența impurităților în acțiunea agresivă metalică a ionilor de clor și oxigen conținând anioni se manifestă mai puternic, cu atât mai mic este concentrația de alcalii. În soluțiile de carbonați de nichel anod este instabil. [c.212]
Cele depuse straturi de conductive electronic. de regulă, sunt atât de subțire încât să nu poată fi detectate optic, dar, în ciuda acestui fapt, acestea protejează metalul. pasivare cea mai mare parte cauzate de doar astfel de straturi. [C.194]
Cu toate acestea, pe suprafața altor metale pasive (de exemplu, fier, nichel și crom) metode optice comune nu pot detecta stratul de oxid. aici este lipsit de putere chiar metoda interferență, ceea ce este, în general, capabile să detecteze straturi foarte subțiri. Cu toate acestea, cu ajutorul unor dispozitive speciale pot fi determinate ca aceste pasivare datorită prezenței stratului de oxid continuu de câteva molecule diametre groase. care este mai mică decât lungimea de unda a luminii vizibile și, prin urmare, nu este detectabil prin metode optice convenționale. De exemplu, de fier, la expunerea la aer este format, o grosime a peliculei de oxid de 15 - 20 de A când polarizare anodică a sumelor grosime la 50-70 A, dar în acest caz rămâne invizibil, deoarece lungimea de undă a luminii vizibile este în intervalul de la aproximativ 4000 la 8000 A . [c.196]
Conform coroziunii mecanismele de metal discutate anterior pot fi suprimate o modificare potențială a metalului, pasivarea metal, scăderea concentrației de oxidant suprafața metalică izolată cu un oxidant, schimbarea compoziției de metal și altele. In dezvoltarea metodelor de protecție împotriva coroziunii sunt folosite, aceste metode reduc viteza de coroziune. care variază în funcție de natura coroziunii și condițiile producerii acestuia. Alegerea sposo- [c.327]
E m și n II. Bazat pe bază de pH selectat metale pasivarea care EPA este cauzat de formațiuni de oxigen. [C.159]
Virtutea proces la exploatarea produselor cu acoperire cromare - este abilitatea de a se repara într-un film de pasiv meztah perturbațiilor sale mecanice. Potrivit TF Azhogin. într-o atmosferă umidificată a procesului de cromatului secundar ioni SG2O7 disponibile pe suprafața metalică. Pasivare. acoperiri pot fi metode chimice, electrochimice. și în timp ce aplicarea câmp ultrasonic și folosind efectul electrohidraulică. [C.97]
La potențiale mai pozitive decât punctul B devine procesul de frânare vizibil. asociată cu începutul pasivizarea metalului. Pasivizarea datorită formării stratului protector. care la capacitate creșterea suplimentară (partea CR, numita regiune de tranziție. regiune descendentă) sunt susceptibile de a continua să se răspândească pe suprafața electrodului. curent potențialul maxim. care, pentru pasivare dezvoltare suficientă trebuie neapărat să fie depășite, adesea numit potențialul pasivare critic (FCR), și densitatea de curent corespunzătoare (kr) -kriticheskil pasivare curent. DOMENIUL HI, NC sau NM, în cazul în care rata de dizolvare staționară este mică (10 -10 „aj M) și este practic independentă a clădirii și este pe deplin conectat cu procesul electrochimic (reacția totală Ne = Ne -j-one), numită regiunea stare pasivă. Or pe scurt, regiunea pasivă. creşterea ratei de ionizare cu o creștere a capacității este compensată în totalitate procese simultane crescând cantitatea de material pasivare pe suprafață și, eventual, a crește proprietățile de protecție ale stratului de pasivare. Aceasta duce la independent STI staționare [c.49]