Durata ciclului celular eucariot
Durata ciclului celular în celule diferite variază. In celulele adulte cu proliferare rapidă, cum ar fi hematopoietică sau celulele bazale ale epidermei și intestinul subțire poate intra în ciclul celular la fiecare 12-36 ore. Ciclul celular scurt de aproximativ 30 de minute observate cu fragmentarea rapidă a ouălor de echinoderme și amfibieni. În condiții experimentale, un scurt 20h ciclului celular sunt multe linii de culturi celulare. Cea mai mare lungimea celulei a perioadei dintre mitoză este de aproximativ 10-24 ore.
fază a ciclului celular eucariot
ciclului celular eucariot este format din interfazei, în cursul căreia există sinteza a ADN-ului și a proteinelor și se pregătește pentru diviziunea celulară și diviziunea celulară adecvată în sine mitoză. Interfază este format din mai multe perioade: G1 faze de creștere inițială, în cursul căreia există o sinteză ARNm. proteine. alte componente celulare, S-fază (faza de sinteză), în timpul căreia există o dublare a G2-faza ADN † și în timpul căreia pregătirea pentru mitoză. In celulele diferențiate, care nu mai sunt împărțite în ciclul de viață poate să lipsească faza G1. Aceste celule sunt de faza G0 Quiescent.
Regulament al ciclului celular
punct de control al ciclului celular
Pentru a determina finalizarea fiecărei faze a ciclului celular au nevoie de prezența unui punct de control. În cazul în care celula este „ținut“ punct de referință, care continuă să „miște“ pe ciclul celular. Dacă există circumstanțe, cum ar fi deteriorarea ADN-ului, prevenind celula să treacă prin punctul de control, care poate fi comparat cu un fel de punct de referință, celula se oprește și celelalte faze ale ciclului celular nu are loc cel puțin până atunci, până când sunt eliminate obstacole nu permit celulelor să treacă prin punctul de control. Există cel puțin patru puncte de control ale ciclului celular: punctul în G1, în care verificarea rămânere intactă a ADN-ului, înainte de intrarea în punctul de control a fazei S în faza S a ciclului, în care replicarea ADN-ului corect verificat punctul de control din G2, care sunt verificate deteriorări, lipsă la care trece de punctele de control anterioare, sau luate la următoarele etape ale ciclului celular. În faza G2, replicarea ADN-ului este detectat de plinătatea și celulele în care ADN-ul nu nedoreplitsirovana intră în mitoză. În punctul de control al axului de asamblare se verifică dacă toate kinetochores atașat la microtubuli.
Tulburări ale ciclului celular și tumorigeneza
proteină creșterea sintezei de proteine p53 conduce la inducerea sintezei ciclului celular inhibitor p21
Perturbarea de reglementare a ciclului celular normal este cauza celor mai multe tumori solide. In ciclul celular, așa cum sa menționat, trecerea controlului arată că este posibilă numai în cazul finalizării normale a etapelor anterioare și nici un prejudiciu. Pentru celulele tumorale caracterizate prin schimbarea componentelor punctele de control ale ciclului celular. Când inactivarea punctelor de control ale ciclului celular observate disfuncții ale unor Suprimarea tumorale și proto-oncogene, cum ar fi p53, pRb, Myc si Ras. Image Proteina p53 este un factor de transcriere care inițiază sinteza proteinelor p21, un inhibitor al complexului CDK-ciclină, care duce la oprirea ciclului celular în perioada G1 și G2. Astfel, celula în care ADN-ul deteriorat nu intră în fază S. Cand mutatii care duc la pierderea de gene p53 de proteine, sau variații ale acestora, nu se produce Blocarea ciclului celular, celulele intră în mitoză, ceea ce duce la apariția de celule mutante, dintre care majoritatea nu sunt viabile, iar cealaltă - care au dat naștere celulelor maligne.