Instrucțiuni de utilizare injecție Noroklava pentru tratarea bovine, câini și pisici cu boli de etiologie bacteriană
(Organizarea producătorului «Norbrook Laboratories Limited» / «Norbruk Laboratories Limited“, Marea Britanie)
Denumirea 1. Comerț de droguri: Noroklav injectabil (Noroclav mjectionis).
International neprotejată Nume: amoxicilina trigid-șobolan + clavulanat de potasiu.
2. Forma farmaceutică: suspensie injectabilă.
injecție Noroklav ca substanțe active conține amok¬sitsillina trihidratul - 140 mg / ml și clavulanat de potasiu - 35 mg / ml, și ca o componentă auxiliară - butilhidroxianisol - 0,008%, butilgidrok-sitoluen - 0,008% propilen glicol - până la 100%.
3. Producerea de injecție Noroklav ca o suspensie sterilă în flacoane de sticlă, închise cu dopuri de cauciuc, armate capace de aluminiu.
Perioada de valabilitate a produsului care fac obiectul condițiilor medicamentelor hrane¬niya în recipiente închise - 1,5 ani de la data fabricației, după deschiderea flako¬na - nu mai mult de 28 de zile.
Este interzisă utilizarea de injectare Noroklava după data de expirare.
4. A se păstra un producător de droguri în pachet sigilat, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură cuprinsă între 3 ° C până la 25 ° C
5. injecție Noroklav ar trebui să fie depozitate la îndemâna copiilor.
6. Precauții speciale pentru distrugerea medicamentelor neutilizate nu este necesară.
II. proprietăți farmacologice
7. injecție Noroklav - antimicrobiene combinate.
Are un spectru larg de activitate bactericida împotriva microorganismelor Gram-negative și Gram-pozitive bolshin¬stva inclusiv Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Klebsiella spp. Bacillus anthracis, Actino-myces bovis, Campylobacter spp. Clostridium spp. spp Corynebacterium. Ery-sipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Haemophilus spp. Pasteurella spp. Salmonella spp, Bordetella bronchiseptica, Proteus spp. Fusa-bacterie necrophorum, Haemophilus spp. inclusiv tulpinile producătoare (3-lactamază.
Mecanismul de acțiune al amoxicilinei este în încălcare a mu-sinteza kopeptida care constituie peretele celular al microorganismelor de la-gibirovaniya enzimă transpeptidazei și carboxipeptidaza, ceea ce duce la perturbarea echilibrului osmotic și distrugerea celulei bacteriene. clavulanat de potasiu, o parte a medicamentului prin inhibarea p-lactamază sensibilitatea vosstanavli¬vaet bacteriilor la acțiunea amoxicilinei.
Ingredientele active ale medicamentului sunt bine absorbite de locul de injectare și pătrund în majoritatea organelor și țesuturilor animale, atingând concentrații maksimal¬nyh în 1,5-2 ore și se menține la un nivel terapeutic până la 48 de ore după aplicare injectare Noroklava.
injecție Noroklav în funcție de gradul de expunere se referă la moderat substanțe periculoase (Clasă de pericol 3 GOST 12.1.007).
III. Ordinea de aplicare
8. injectabile Noroklav administrat la bovine, câini și pisici pentru tratamentul bolilor respiratorii, ale tractului urinar, țesuturilor moi (inclusiv abcese, flegmon, piodermite, glandele inflamație paraanalnyh, gingivita), mastita și alte infecții primare și secundare de etiologie bacteriană , agenți patogeni care sunt sensibile la amoxicilină.
9 este o contraindicație pentru utilizarea de hipersensibilitate individuală la medicament.
10. Noroklav animale injectabile utilizare într-o doză de 1 ml per 20 kg greutate corporală (8,75 mg de ingredient activ per 1 kg de greutate animal) 1 ori pe zi, timp de 3-5 zile. Bovine medicament se administrează intramuscular, câini și pisici - intramuscular sau subcutanat.
Înainte de utilizare, flaconul cu suspensia trebuie să fie atent se agită, iar după introducerea locul de injectare ușor de masaj.
11. Simptomele de supradozaj la un animal care nu este stabilită.
12. Caracteristici ale medicamentului la prima aplicare și anularea nu este dezvăluită.
13. Evitați trece atunci când este administrată o altă doză de medicament, deoarece poate reduce eficacitatea terapeutică. În cazul sări peste o doză necesară pentru a continua utilizarea medicamentului la aceeași doză, în același mod.
14. În aplicarea injecție Noroklava în conformitate cu această instrucțiune, efecte secundare și complicații sunt, de obicei, nu au fost observate. În hipersensibilitate individuală a animalelor la droguri, precum și dezvoltarea reacțiilor alergice injectare Utilizarea Noroklava a fost oprită și tratamentul desensibilizant se efectuează.
15. În tratamentul animalelor nu trebuie confundat injectarea Noroklav în aceeași seringă cu alte medicamente. nu trebuie utilizat concomitent cu cloramfenicol, macrolide, sulfonamide, tetracicline, alte medicamente grup de penicilină.
16. sacrificarea bovinelor pentru carne este autorizată să nu mai devreme de 14 zile de la ultima injecție Noroklava. Carnea de la animale sacrificate înainte de expirarea perioadei menționat, pot fi utilizate în hrana pentru animalele de blană.
Animalele de muls sunt permise a fi utilizate în scopuri alimentare, nu mai devreme de 60 de ore după ultima injecție. Laptele obținut termenul anterior poate fi utilizat după fierbere pentru depozitele de hrană pentru animale
IV. măsuri de prevenire cu caracter personal
17. În aplicarea injecție Noroklava trebuie să respecte regulile generale de igienă și de siguranță furnizate atunci când se ocupă cu medicamente.
18. Atunci când se lucrează cu medicamentul este interzis să bea, de fum și să mănânce.
După ce a lucrat cu medicamentul trebuie să se spele pe mâini cu apă și săpun.
19. Nu folosiți sticle goale de droguri pentru uz casnic.
20. Producătorul: «Norbrook Laboratories Limited»; Lucrări Station, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Irlanda de Nord, Marea Britanie.
Instrucțiunea a fost dezvoltat de «Norbrook Laboratories Limited» (Veli¬kobritaniya), coroborat cu "Global-Wet", București, Str. Fryazevskaya, d. 10.
Se recomandă să se înregistreze în România FSI „VGNKI“
Momentan nu sunt recenzii pentru acest produs nu este încă scris.