Excipienți: metil paraben, propil paraben, glicerol, propilenglicol, sorbitol lichid, zaharină de sodiu, acetat de sodiu, acid acetic glacial, aromă de banane, apă purificată.
100 ml - flacoane sunt din sticlă de culoare închisă (1) complet cu linguriță dozatoare - cutii de carton.
Descrierea medicamentului, pe baza instrucțiunilor aprobate pentru utilizare.
medicament antialergic, receptorii histaminergici H1. Cetirizina aparține grupului de antagoniști competitivi ai histaminei. Are un efect antialergic pronunțat, împiedică dezvoltarea și facilitează reacțiile alergice. Acesta are un efect antipruritic și antiexudativ. Aceasta afecteaza stadiu precoce al reacțiilor alergice și, de asemenea, reduce migrarea celulelor inflamatorii; inhibă selectarea mediatorilor implicați în reacția alergică târzie. Reduce permeabilitatea capilarelor, previne dezvoltarea de edem, ameliorează spasm al mușchilor netezi. Îndepărtează reacția pielii la introducerea de histamină, alergeni specifici și răcire (la rece urticarie).
Practic, nici un anticolinergic și antiserotoninovogo de acțiune.
La doze terapeutice substanțial nici un efect sedativ. Pe fondul, desigur, luând toleranță nu se dezvolta.
Efectul medicamentului începe după 20 min (50% dintre pacienți) sau 1 oră (95% dintre pacienți) și se menține timp de 24 ore.
După cetirizina oral absorbit rapid și aproape complet din tractul gastrointestinal. Cmax în plasma sanguină este determinată după aproximativ 30-60 minute. Consumul de alimente nu are nici un efect semnificativ asupra magnitudinea absorbției, dar în acest caz, rata de absorbție este redus ușor.
cetirizina Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 93%. Cantitatea Vd este scăzută - 0,5 l / kg. Cetirizina nu pătrunde în celulă. Ea nu traversează bariera hemato-encefalică.
Cetirizina slab metabolizat în ficat cu formarea de metabolit inactiv.
La 10 zile de administrare la o doză de 10 mg cumulare nu se observă.
După administrarea unică a unei singure doze de T1 / 2 de aproximativ 10 h. Aproximativ 70% este excretat în principal prin rinichi în formă nemodificată. Amploarea clearance-ului sistemic este de aproximativ 54 ml / min.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
La copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani T1 / 2 este redus la 5-6 ore.
Dacă funcția renală (clearance-ul creatininei de 11-31 ml / min) și la pacienții supuși hemodializei (KK cel puțin 7 ml / min), T1 / 2 este crescut de 3 ori, clearance-ul este redus cu 70%.
Pe fondul bolilor cronice, și pacienții vârstnici remarcat o creștere T1 / 2 de 50% și o scădere a clearance-ului de 40%.
Cetirizina nu apare în hemodializă.
- sezoniere și perene rinita alergică și conjunctivita;
- dermatită alergică de mâncărime;
- polenoza (febra fânului);
- urticarie (inclusiv idiopatică cronică);
Medicamentul este administrat pe cale orală, indiferent de masă. Înainte de a primi picături se dizolvă în apă.
Adulți și copii peste 12 ani - 10 mg Cetirizine (20 picături sau 2 linguri de sirop) 1 ora / zi, zilnic, preferabil seara.
Copii 6 la 12 ani - 10 mg cetirizină (20 picături sau 2 linguri de sirop) 1 dată pe zi sau 5 mg cetirizină (10 picături sau 1 linguriță) de 2 ori / zi - dimineața și seara.
Copiii de la 2 la 6 ani - 5 mg cetirizină (10 picături sau 1 sirop de lingură) 1 dată / zi sau 2,5 mg de cetirizină (5 picături sau sirop de dimensiune 1/2 lingură) de 2 ori / zi - dimineața și seara.
Bebelusii de la 1 la 2 ani - 2,5 mg (5 picaturi) de 2 ori / zi.
La doza de ficat uman trebuie ajustată în mod individual, reducându-l la aproximativ 5 mg / zi sau mai puțin, cu grijă deosebită în timp ce simultan insuficienta renala.
Pacienți vârstnici cu funcție renală normală, nu este necesară ajustarea dozei.
Conditii de utilizare flacon cu capac de siguranță
Flaconul este închis cu un dispozitiv de siguranță pentru a preveni deschiderea copiilor săi. Fiola a fost deschis sub capac presiune puternică în jos, urmată de desurubare antiorar. După utilizare, capacul flaconului este necesar să se re-strânge ferm.
Din sistemul digestiv: xerostomie, dispepsie.
SNC: dureri de cap, somnolență, oboseală, amețeli, agitație, migrenă.
Reacții alergice: erupții cutanate, angioedem, urticarie, prurit.
Medicamentul este în general bine tolerat. Efectele secundare sunt rare și sunt tranzitorii.
- Copiii până la vârsta de 1 an (picături pentru administrare orală);
- Copiii sub 2 ani (sirop);
- hipersensibilitate la medicament.
Folosit cu precauție în insuficiența renală cronică secundară severă (necesită modul de corectare), la pacienții vârstnici (probabil scăderea filtrării glomerulare).
Sarcina și alăptarea
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Nu se recomandă recepția simultană de medicamente care au un efect deprimant asupra sistemului nervos central, precum și consumul de alcool.
Notă pentru diabetici
Picaturi pentru administrare orală conțin zaharuri (utilizate ca zaharina îndulcitor), prin urmare, această formă de dozare poate fi administrat la pacienții cu diabet zaharat.
În 10 ml de sirop (2 linguri) conține 3 g sorbitol, care corespunde la 0,25 XE.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
In perioada de tratament ar trebui să se abțină de la activități activități potențial periculoase care necesită concentrare ridicată și reacțiile viteză psihomotorie.
Simptome: posibil somnolență, letargie, slăbiciune, cefalee, tahicardie, iritabilitate crescută, retenție urinară, oboseală (adesea atunci când au primit doze de cetirizină 50 mg / zi).
Tratamentul. lavaj gastric, numirea de cărbune activat, terapie simptomatică. Un antidot specific nu este dezvăluit. Hemodializa este ineficientă.
Nu au fost atribuite cetirizină interacțiune semnificativă din punct de vedere clinic cu alte medicamente.
cerere comună cu teofilină (400 mg / d) reduce clearance-ul total al cetirizinei (cinetica teofilinei nu este modificat).
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca un medicament fără prescripție medicală.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Medicamentul trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor la o temperatură sub 25 ° C Perioada de valabilitate a medicamentului sub formă de picături pentru administrare orală - 2 ani, sub forma unui sirop - 3 ani.