O alta tumoare comuna a splinei - chisturi. In 75% din chisturi splenice observații sunt pseudochiste neepitelizirovannymi, formate după prejudiciul suferit de trecut. chisturi reale ale splinei sunt de origine parazitare rare, cu toate că acest tip domină în anumite părți ale lumii echinococcoza endemice (Echinococcus). chisturi adevărate non-parazitare includ tip congenitale și neoplazice. Acestea din urmă include epidermoid (cele mai frecvente) și chisturi dermoide și limfangită și angiomu cavernos. chisturi splenice sunt adesea detectate din întâmplare, fie prin examinarea pacienților cu plangeri de o durere surdă în abdomen, durere care radiază spre umărul stâng, sau vag sentiment de disconfort, balonare în cadranul superior stâng. Istoria post-traumatic crește probabilitatea prezenței pseudochisturi. Desi CT si cu ultrasunete poate determina chistul, acestea de obicei, nu permit să se distingă adevărul de chist fals. In plus, tumorile mari in seleznke au un risc ridicat de ruptură sau sângerare. De aceea, de preferat să se producă splenectomie sau splină rezecat-organ. Dacă tabloul clinic indică un pseudochist probabil un rezultat al traumei, rezecție laparoscopică pseudochist peretelui porțiune proeminentă pot fi formate, cu toate acestea, este necesar ca un patolog confirmat absența mucoasei epiteliale a peretelui chistului. Cavitatea rezultată tamponiruyut glandei. În cazul în care formarea de chisturi reale trebuie să fie îndeplinite splenectomie. Rezecția în această situație poate servi ca o alternativă atractivă, mai ales la copii.
A treia Neoplasmul frecvența splinei - celule de limfom. Deși leziune splenic cu limfom non-Hodgkin implică de obicei boala sistemica, splina poate fi primele afectate locuri. Într-un astfel de caz, boala se poate manifesta splenomegalie etiologie necunoscută care necesită un diagnostic diferențial larg, așa cum este descris mai devreme. Dezvoltarea simptomelor (de exemplu, durere, balonare) sau citopenie severă, sau splenomegalie persistentă fără un diagnostic specific, indică necesitatea splenectomie. În anumite situații (de exemplu, atunci când tratamentul limfomului non-Hodgkin presupune deținerea chimioterapie agresive și / sau transplant de măduvă osoasă) splenectomie pot fi efectuate pentru a reduce severitatea bolii. Cu toate acestea, cele mai multe dintre observațiile de limfom non-Hodgkin nu necesită scoaterea splinei, și, prin urmare, splenectomie de diagnostic în această boală este rareori realizată.
laparotomie de diagnosticare (splenectomie) până de curând de multe ori efectuate cu boala Hodgkin. Cu toate acestea, datorită îmbunătățirii de chimioterapie si radioterapie si riscul de infecții severe la copii postsplenectomy, această operație nu mai este utilizat pe scară largă ca. chirurgie alternativă, cum ar fi rezectie a splinei si chirurgie laparoscopica asistata manual, sunt capabili de a restabili într-o anumită măsură, rolul tratamentului chirurgical al pacienților cu boala Hodgkin.
În ciuda aportului de sange copioasa la splina, metastază să o dezvăluie destul de rare. tumori secundare in splina detecta melanomul. precum și în tumorile ovariene primare, cancerul colorectal. cancerul pulmonar si cancerul de san. Probabil, în unele situații, este recomandabil pentru a elimina splina, în cazul în care răspândirea metastazelor este limitată și nu este marcat progresia neoplasmului splenice de ceva timp.