instrucțiuni crioprecipitat privind indicațiile, contraindicațiile, reacțiile adverse - Descriere

efecte farmacologice

Crioprecipitat - prepararea proteinelor din plasmă umană izogenici, care conține cel puțin 100 de unități de factor VIII. Structura include, de asemenea, fibrinogen crioprecipitat și un amestec mic de alte proteine, inclusiv factorul fibrinstabiliziruyuschy (factorul XIII).

Crioprecipitat are efect gemostaticheskos la sângerare crescută asociată cu o scădere a activității globulinei antihemofilic (factor VIII), factorul von Willebrand și factorul fibrinstabiliziruyuschego.

- tratarea și prevenirea sângerării la pacienții cu hemofilie A si boala von Willebrand, precum și sângerarea altor etiologie în care se observă o scădere bruscă a conținutului factorului VIII în plasmă.

regim de dozare

soluție crioprecipitat a fost aplicată în funcție de compatibilitatea grupului sanguin AB0. Crioprecipitat este dizolvat într-o baie de apă la o temperatură cuprinsă între 35 ° C până la 37 ° C Medicamentul dizolvat complet în 7 minute. Soluția rezultată, de culoare galben deschis nu trebuie să conțină fulgi și utilizate imediat după dizolvare. Medicamentul se administrează intravenos lent, prin sisteme de seringi sau transfuzie cu filtru de unică folosință.

Doza crioprecipitat depinde de factorul de pornire VIII în sângele pacientului, natura și localizarea hemoragiei, gradul de risc de intervenție chirurgicală, prezența unui inhibitor specific în sângele pacientului care poate neutraliza activitatea factorului VIII. Doza crioprecipitat este exprimată în unități de activitate a factorului VIII.

După hemostază completă administrarea medicamentului la pacienții cu hemofilie se efectuează la intervale de 12-24 ore și la o doză de furnizare a conținutului crescut de factor VIII nu este mai mică de 20% activitate. Acest tratament este continuat timp de câteva zile până la ameliorarea completă a modificărilor inflamatorii sau o scădere notabilă a dimensiunii hematomului.

efect secundar

În timpul administrării la unii pacienți parestezii mucoasei orale care trece imediat după transfuzia (nu necesită tratament). Pacienții care au antecedente de reacție la transfuzie de componente sanguine, introducerea de crioprecipitat poate provoca, uneori, un mic frisoane și febră. Reacția este stopată prin introducerea de calciu și antihistaminice. Reacții alergice (erupție, urticarie simt piept strâns, stridor, tensiunea arterială redusă, anafilaxie).

Contraindicații

- Creșterea sensibilității individuale.

Aplicarea sarcinii și alăptării

Kriopretsipitaga posibilă utilizarea în timpul sarcinii și alăptării, cu condiția ca beneficiul matern așteptat depășește riscul potențial pentru făt și copil.

Măsuri de precauție

Tratamentul solutie hemofilia crioprecipitat expedient a se combina cu alocare simultana aptifibrinoliticheskih droguri si medicamente glucocorticosteroid si doze terapeutice profilaticheskih mediu.

Monitorizarea ritmului cardiac (HR) trebuie efectuate înainte și în timpul tratamentului, cu o creștere semnificativă a frecvenței cardiace - ritm lent de perfuzie sau opri administrarea medicamentului.

Crioprecipitat este utilizat, luând în considerare compatibilitatea sistemului de grup AB0.

Când se utilizează crioprecipitat există un risc crescut de tromboză, tromboembolism, infarct miocardic, coagulare intravasculară diseminată.

Condiții și termeni

A se păstra la o temperatură nu mai mare de minus 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor! Perioada de valabilitate - 6 luni.

articole similare