- PIO crescută nu este în mod direct daune endoteliul. Cu toate acestea, dă de transport lichid Ballance între cornee și de la ea, ceea ce duce la edem. In glaucom congenital poate crește grosimea corneei, diametrul său, edem nu apar exprimate pe una sau pe ambele fețe cu o creștere a IOP și pentru a crește raportul diametrului diametrului excavarea nervului optic. Este posibil să apară, de asemenea, lacrimi orizontale de nivel în membrana Descemet lui.
- Diagnosticul de atac glaucom acut este plasat in prezenta edem epitelial, durere, închizând unghiul camerei anterioare și dilatarea pupilei fixă. presiunea intraoculară este, în general, în intervalul de 60 mm Hg. Art. și mai sus. Pacientul vede „cercuri luminoase“ în jurul sursei de lumină. In tratamentul simptomelor crescute IOP dispar treptat, cu toate acestea, în cazul în care presiunea intraoculară ridicată rămâne netratată pentru o lungă perioadă de timp, există leziuni epiteliale corneene și edem cronic. Cu o creștere a IOP în ochii cu unghiul camerei anterioare deschide în curs de dezvoltare glaucom cu unghi deschis. Chiar și cu o mică creștere a IOP la leziuni endoteliale glaucom poate avea loc. reducerea PIO conduce, de obicei, la o reducere a edemului.
- Endoteliului distrofia - patologia congenitală a endoteliului. Unele tipuri de manifest distofy epiteliale de la naștere, unele - mai târziu. Sindromul Peters manifesta opacitate a corneei centrală bilaterală cu umflături în jurul zonelor afectate, care provoacă daune segmentele posterioare ale stromei, membrana Descemet și endoteliu. Congenitale, distrofie endoteliale ereditar are două forme: dominant si recesiv. Recesivă manifestată prin edem difuz simetrice bilaterale ale corneei și de obicei nu progresează. Forma dominantă de la naștere nu se produce. Edemul se dezvoltă în primul an și poate progresa, ceea ce duce la edem marcat, keratopatia, eroziunea epitelială. distrofie endoteliale Fuchs evoluează pe tot parcursul vieții și poate fi diagnosticată atunci când corneea este însoțită de edem modificări epiteliale buloase datorită deteriorării stratului endotelial.
Când distrofie polimorfoznoy spate a observat o cantitate mică de defecte mici, înconjurat neotchotlivymi sau mai mulți halogeni vakuoleobraznyh modificări cu opacitati dense în jurul membranei Descemet lui. Sindromul endoteliale Iridocorneal unește domeniu de tulburări proliferative endoteliale primare, incluzând sindromul Cogan, sindromul Chandler și iris esențiale atrofie. Aceste tulburări sunt caracterizate prin slăbirea endoteliului, stratul de colagen tensiune reglabilă și dezvoltarea ectopic înapoi în spatele diafragmei iris. Cand Sindromul Chandler colagen reglabil modificari strat asociate cu edem difuz al corneei. Pentru esențiale caracteristice iris distrofie strat de colagen din spate gri fata periferice sinechii, elev formă de variație și defectele irisului.