sare de sodiu benzilpenicilină
pulbere pentru soluție injectabilă și topică aplicare 500.000 UI 1.000.000 UI
- Număr de înregistrare LS-000410
- Antibacteriene grup clinico farmacologic
- Grupa farmacoterapeutică antibiotice penicilina biosintetice
- Denumire comercială: sare de sodiu Benzilpenicilina
- Internațional non-proprietar nume benzilpenicilinei
- Forma de dozare de pulbere pentru soluție injectabilă și aplicarea topică.
- Compoziție Ingredient activ: Benzilpenicilina de sodiu (sare de sodiu benzilpenicilină) - unități și 1.000.000 500000 unități.
- Cod ATX [J01CE01]
- farmacologice svoystvaFarmakodinamika
antibiotic bactericid din grupul biosintetice ( „naturale“) penicilinelor. Acesta inhibă sinteza peretelui celular al microorganismelor. Este activ împotriva agenților patogeni gram-pozitive: Staphylococcus spp. (Neobrazuyuschie penicilinaza), Streptococcus spp. (Inclusiv Streptococcus pneumoniae), Sorynebacterium spp. (Inclusiv Corynebacterium diphtheriae), Bacillus anthracis, Actinomyces spp.; organisme gram negativ: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, precum și în ceea ce privește Treponema spp. Clasa spirochete. Nu este activ față de majoritatea bacteriilor Gram-negative (r. H. Pseudomonas aeruginosa), Rickettsia spp. virusuri, protozoare. Prin acțiunea Staphylococcus spp rezistent la medicamente. penicilinază.
Farmacocinetica
Timpul necesar pentru a atinge concentrația plasmatică maximă după administrarea intramusculară - 20-30 minute. Relația cu proteinele plasmatice - 60%. În organe, țesuturi și fluide biologice, cu excepția LCR, țesutul ocular și prostată, inflamarea membranelor meningeale penetrează bariera hematoencefalică. Excretată prin rinichi neschimbate. Timpul de înjumătățire de 30-60 min, insuficiență renală - 4-10 ore sau mai mult. - Indicații infecțiilor bacteriene cauzate de agenți patogeni susceptibili la penicilină:-pneumonia dobândită în comunitate, empiem, bronșită; sepsis, endocardita septic (acută și subacută), peritonită; meningita; osteomielită; infecții genitourinare (pielonefrita, pielita, cistita, uretrita, cervicita), tractului biliar (colangita, colecistita); infecții ale rănilor, ale pielii și ale țesuturilor moi: erizipel, impetigo, dermatoze infectate secundar; difterică; scarlatina; antrax; actinomicoză; infecții ale tractului respirator superior, boli de ochi (conjunctivită acută, ulcer cornean, etc.); gonoree, sifilis.
- Hipersensibilitate, inclusiv la alte peniciline, cefalosporine.
- Sarcina Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai atunci când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, numirea în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.
- Dozare și Administrarea
sare de sodiu benzilpenicilină și se administrează intramuscular, intravenos, subcutanat, local.
Intravenos si intramuscular: de moderata a bolii - 4-6 mln.ED / zi timp de 4 injecții (Infecție a tractului respirator superior și inferior, urinare și ale tractului biliar, infecții ale țesuturilor moi, etc.). In infectii severe (sepsis, endocardita bacteriană, meningita etc.) - 10-20 milioane U / zi. gangrenă gazoasă la - 4-60 U / zi ..
Doza zilnică pentru copii de până la 1 an - 50-100 de mii de unități / kg, peste 1 an - 50 mii UI / kg;.. dacă este necesar - 200-300 mii de unități / kg de „vii“ - indicații. crește până la 500 mii UI / kg .. Multiplicitatea: intramuscular - de 4-6 ori pe zi, i.v. - de 1-2 ori pe zi în combinație cu injecții intramusculare.
infiltrare subcutanată pentru injectarea la o concentrație de soluție 1-200. ED 1ml 0,25-0,5% din procaină.
In cavitatea (peritoneală, pleurală, etc.) Benzilpenicilină soluție de sare de sodiu și administrată la adulți, la o concentrație de 10-20 de mii de unități în 1 ml pentru copii. - 2-5 mii de unități în 1 ml .. Ca solvent este apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. S Durata tratamentului 5-7 zile, urmată de trecerea la administrarea intramusculară.
Cu boli oculare eyedrops prescrise care conțin 20-100 mii. Unități în 1 ml de soluție de clorură de 0,9% sterilă sau cu apă distilată de clorură de sodiu. Inject 1-2 picaturi de 6-8 ori pe zi. Soluția se utilizează NYM proaspăt preparată
Pentru ureche picături sau picături pentru nas aplică soluții care conțin 10-100000. Unități în 1 ml de soluție de clorură de 0,9% sterilă sau cu apă distilată de clorură de sodiu. Inject 1-2 picaturi de 6-8 ori pe zi.
Durata tratamentului depinde benzilpenicilină th Din forma si severitatea bolii - 7-10 zile.
O metodă de preparare a soluțiilor
Soluțiile au fost utilizate imediat după preparare, evitând adăugarea la aceasta a altor medicamente.
Pentru administrare intramusculară conținutul flaconului a fost adăugat 3,1 ml de apă pentru injecție, 0,9% clorură de sodiu sau soluție de 0,5% din procaină (novocaină). Soluția rezultată a fost injectată în mușchiul.
Diluarea cu procaină benzilpenicilină și soluția poate fi o soluție în consecință a formării turbidității benzilpenicilina cristalelor procaina, care nu este un obstacol pentru administrarea intramusculară și subcutanată.
Pentru bolus intravenos în doză unică (1-2 milioane. U) a fost dizolvat în 5-10 ml de apă sterilă pentru injecție sau de clorură de sodiu 0,9% și injectată lent, timp de 3-5 minute.
Pentru perfuzie intravenoasa 2-5 milioane de euro. ED diluat 100-200 ml 0,9% soluție de clorură de sodiu sau 5-10% dextroză și este administrat la o rată de 60-80 picături / min. Când copiii picurare ca solvent sunt 5-10% soluție de dextroză (30-100 ml în funcție de doza și vârsta).
Pentru administrare subcutanată conținutul flaconului sunt diluate la o soluție de procaină 0,25-0,5%: 500 de mii de unități în 2,5-5 ml, 5-10 ml respectiv 1mln.ED ..
Pentru un conținut de administrare intracavitare fiolei sunt diluate în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau în apă pentru preparate injectabile: adulți - 500 de mii de unități în 25-50 ml, 1 milion de unități în 50-100 ml, respectiv, la copii - 500 mii ED ... 100-250 ml, 1 Mill. 200-500 UI per ml.
picături pentru ochi trebuie preparate ex tempore: conținutul flaconului sunt diluate în clorură de 0,9% sau soluție de apă distilată de sodiu: .. 500 mii UI per 5-25 ml, 1 milion de unități de 10-50 ml.
pulbere pentru soluție injectabilă și topică aplicare 50000 U, U. 1,000,000
Cu 500.000 de unități și 1.000.000 UI de substanță activă în flacoane de capacitate 10 ml sau 20 ml închise ermetic cu dopuri din cauciuc, ondulată capace de aluminiu sau capace de aluminiu combinate cu capace din plastic.
1, 5, 10 flacoane împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton.
50 de sticle au fost plasate într-o cutie din carton cu o cantitate egală de instrucțiuni de aplicare cu privire la cererea de livrare la spitale.