În fiecare lună, unul dintre ovare de sex feminin incep sa se dezvolte un anumit număr de ovocite imature într-un balon mic umplut cu lichid. Unul completează maturizarea bule. Acest „folicul dominant“ suprima cresterea altor foliculi, care opresc în creștere și a degenerat. Mature rupturile foliculului și eliberează un ovul din ovar (ovulație). Ovulația are loc, de obicei, cu două săptămâni înainte de începerea următorului ciclu menstrual la o femeie.
Dezvoltarea corpului galben
După ovulație foliculul rupt se dezvoltă în educație, care se numește corpus luteum, distinge două tipuri de hormoni - progesteron și estrogen. Progesteronul ajută la pregătirea endometrului (mucoasa uterului) la introducerea embrionului prin ingrosarea acestuia.
eliberarea ovulului
Ovulul este eliberat și cade în trompa uterină, unde, atâta timp cât cel puțin un spermatozoid cade în ea în timpul fertilizării (ovocitului si sperma cm. Mai jos). Ovulul poate fi fertilizat timp de 24 de ore dupa ovulatie. In medie, ovulația și fertilizarea au loc la două săptămâni după ultima perioadă menstruale.
ciclu menstrual
În cazul în care spermatozoidul fecundează ovulul, ea și corpus luteum degenerează; dispare și nivelul crescut de hormoni. Apoi functional endometrul respingere strat, ceea ce duce la sângerarea menstruală. Ciclul se repetă.
fertilizare
În cazul în care sperma ajunge intr-un ovul matur, el o impregnează. În cazul în care sperma intra in ou, există o schimbare în învelișul proteic al oului, care nu mai este permite sperma. În acest moment, a pus informația genetică a copilului, inclusiv sexul acestuia. Mama dă doar cromozomul X (mama = XX); În cazul în care un spermatozoid fecundeaza un ou-U, copilul va fi de sex masculin (XY); în cazul în care spermatozoidul fecundează-X, o fata (XX).
Fertilizarea - nu este doar suma de material nuclear ou si sperma - un set complex de procese biologice. Ovocitului Am înconjurat de celule granuloase, care sunt numite corona radiata. Între corona radiata și care zona pellucida ovocitului format, care conține receptori specifici pentru spermă preveni polyspermy și care să permită circulația ouălor fertilizate la tubul uterin. Zona pellucida este format din glicoproteine, ovocitului sekretiruemyhrastuschim.
Meiozei reia la momentul ovulatiei. Reluarea meiozei are loc după vârful preovulatorie LH. Meiozei in ovocitului matur este asociat cu pierderea membranei nucleare, cromatinei colectare bivalent, care separă cromozomi. Meioza este completat cu eliberarea corpului polar în momentul fertilizării. Pentru procesul normal de meiotice necesită o mare concentrație de estradiol în fluidul folicular.
celulelor germinale de sex masculin în tubii seminiferi, ca urmare a formei diviziunii mitotice I spermatocyte ordine, care trec prin mai multe etape de maturare cum ar fi ou de sex feminin. Ca rezultat al diviziunii meiotice format spermatocitelor II comanda care conține jumătate din numărul de cromozomi (23). Spermatocitelor II a ordinului de a se maturizeze spermatidelor și nu mai fi supus divizării, sunt transformate în sperma. Setul de etape consecutive de maturare a spermatogonii numit ciclu. Acest ciclu este realizat la oameni pentru 74 de zile și spermatogonia nediferențiate transformate in spermă foarte specializate care se pot deplasa independent și cu un set de enzime necesare pentru penetrarea în ou. Energia de mișcare este asigurată de o serie de factori, inclusiv cAMP și Ca2 +. catecolamine, factor proteic de mobilitate, proteina karboksimetilazu. Celulele spermatice sunt prezente in sperma proaspete incapabile de fertilizare. Această capacitate dobândesc, intra in tractul genital feminin, în cazul în care își pierd antigenul plic - apare capacitația. La rândul său, oul eliberează un produs care se dizolvă vezicule acrosomalproteinaza care acoperă capul nucleului spermei, în cazul în care fondul genetic de origine paternă. Se crede că procesul de fertilizare are loc în secțiunea de țeavă ampullar. Tubul pâlnie este implicat activ în acest proces, care aderă strâns la o porțiune din ovar din foliculi sale de suprafață proeminente și, ca să zicem așa, supt în ou. Sub influența enzimelor, epiteliului tubare izolat, ovulul este eliberat din celulele coroanei radiante. Esența procesului de fertilizare este de a combina, fuzionarea celulelor de sex feminin si masculin, izolat din generația parentală a organismelor într-o singură celulă nouă - un zigot, care este nu numai celula, dar, de asemenea, o nouă generație de corp.
Spermatozoizii în ou contribuie în principal materialul nuclear, care este combinat cu material nuclear ovocit într-un singur nucleu zigot.
Procesul de fertilizare și ou procesul de maturare furnizat endocrine complexe și procese imunologice. Din cauza problemelor etice ale acestor procese la om nu sunt bine înțelese. Cunoștințele noastre sunt obținute în principal din experimente pe animale, care au multe în comun cu aceste procese la om. Datorită dezvoltării de noi tehnologii de reproducere în programele de fertilizare in vitro au fost studiate stadiul de dezvoltare embrionului uman la stadiul de blastocist in vitro. Datorită acestei cercetări a acumulat o mulțime de materiale pentru a studia mecanismele de dezvoltare embrionara precoce, se deplasează prin conducta, implantare.
După fertilizare, zigotul se deplasează prin conducta, in curs de dezvoltare proces complex. Prima divizie (etapa a doua blastomere) are loc numai în a 2-a zi după fertilizare. Pe masura ce inaintam prin conducta din zigotul are loc divizat plin asincron, ceea ce duce la formarea de morula. Prin acest timp, embrionul este eliberat din membranele vitelin și transparente în embrion stadiul de morulă intra in uter, introducerea unui blastomeres complex în vrac. Trecerea conductei este unul dintre momentele critice ale sarcinii. Este stabilit că relația dintre gometa / embrion timpuriu si epiteliu uterine tub este reglată de o manieră furnizarea de mediu embrion autocrin și paracrin, amplificarea proceselor de fertilizare și dezvoltarea embrionului timpuriu. Crede. că controlul acestor procese este gonadotrop de eliberare a hormonului produs ca un embrion preimplantare și epiteliului tubare.
Epiteliul Tubalul exprimă GnRH și receptorii de GnRH ca mesageri ARN (mARN), și proteine. Sa dovedit că această tsiklozavisima expresie și cea mai mare parte apare în timpul fazei luteale a ciclului. Pe baza acestor date, echipa de cercetare consideră că țevile GnRH joacă un rol important în reglarea unui mod autocrină paracrin în fertilizare, în dezvoltarea timpurie a embrionului și vimplantatsii ca în epiteliul mama în perioada de dezvoltare maximă a „fereastra de implantare“ are un număr considerabil de receptori de GnRH.
Sa demonstrat că GnRH, ARNm și exprimarea proteinelor observată în embrion, și crește ca morulă conversia la blastocist. Se crede că interacțiunea cu embrionul tubului epiteliului si endometrul este prin sistemul de GnRH oferind dezvoltarea embrionului și receptivitatea endometrului. Din nou, mulți cercetători au subliniat necesitatea dezvoltării simultane a embrionului și a mecanismelor de interacțiune. În cazul în care transportul de embrioni indiferent de motiv, poate fi reținut, trophoblast pot demonstra proprietățile lor invazive, înainte de intrarea în uter. În acest caz, se poate produce sarcina tubara. Odată cu avansarea rapidă a embrionului intră în uter, în cazul în care nu există nici o receptivitatea endometrului și implantare nu se poate produce, sau embrionul este reținut în regiunile inferioare ale uterului, și anume într-un loc mai puțin adecvat pentru dezvoltarea în continuare a ovulului.
ovulului implantare
În decurs de 24 de ore după fertilizare, ovulul incepe sa divizarea in mod activ celulele. Este in trompa uterina timp de aproximativ trei zile. Zigotului (ovulului fertilizat) continuă să împartă, încet se deplasează în jos trompa uterina spre uter, unde se alătură endometrului (implantare). În primul rând, zigotul devine un grup de celule, iar apoi devine o minge de gol, sau celule blastocist (blastocysts). Înainte de implantarea blastocistului iese din învelișul protector. Când se apropie de blastocist endometru, schimbul de hormoni contribuie la aderare. Unele femei au pete sau sângerări ușoare pentru câteva zile în perioada de implantare. Endometrul devine mai gros și colul uterin este izolat prin mucus.
Timp de trei săptămâni, celulele blastocist cultivate in agregarea celulelor, primele celule nervoase sunt formate pentru copii. Copil numit un embrion din momentul conceperii până la a opta săptămână de sarcină, după care, înainte de nașterea este numit un fat.
Procesul poate fi implantat numai în cazul în care a primit de către embrionul uterului a ajuns la stadiul de blastocist. Blastocist este compus dintr-o parte interioară a celulelor - endoderm, din care se formează embrionul propriu-zis și stratul exterior al celulelor - trophectogerm - precursor placenta. Se crede că în etapa de preimplantare blastocist exprimă factorul de preimplantare (PIF), factorului de creștere vascular endotelial (VEGF), precum ARNm și proteina VEGF, care permite embrionul transporta foarte repede angiogeneza pentru placentația succes și creează condițiile necesare pentru dezvoltarea ulterioară .
Pentru o implantare cu succes, este necesar ca în endometru au fost toate necesare diferențierea modificărilor celulelor endometriale la apariția unei „fereastra de implantare“, care are loc în mod normal 6-7 zile după ovulație la blastocist a atins un anumit stadiu de maturitate și au fost activate de proteaza, care va contribui la promovarea blastocist în endometru. „Receptivitatea endometrului - punctul culminant al unui complex schimbări temporale și spațiale ale endometrului, reglementate de hormoni steroizi.“ Procesele de apariția „fereastra de implantare“, iar maturizarea blastocist trebuie să fie sincron. Dacă nu, atunci implantarea nu are loc sau să fie întrerupt sarcina în primele etape ale acesteia.
Înainte de implantarea endometriale epiteliului de suprafață mucină acoperite, care previne implantarea prematură blastocist și protejează împotriva infecțiilor, în special Mis1 - episialin, jucând ca rol de barieră în diferite aspecte ale fiziologiei tractului reproductiv feminin. La deschiderea „fereastra de implantare“ cantitatea de mucină este distrus de proteaze produse de embrion.
implantare blastocist în endometru cuprinde două etape: 1 etapă - două structuri de adeziune celulară, și pasul 2 - Decidualizarea stromei endometriale. O intrebare extrem de interesant, implantare de embrion identifică locul este încă deschisă. Deoarece blastocist Incoming in uter inainte de implantare are loc timp de 2-3 zile. Să presupunem că ipotetic embrionul extrage factori solubili / molecule care, acționând asupra endometrului este pregătit pentru implantare. În timpul implantare, rolul-cheie aparține adeziunii, dar acest proces, care este capabil să mențină două mase de celule diferite, este extrem de complex. Este nevoie de o cantitate foarte mare de factori implicați. Se crede că integrine joacă un rol de lider în adeziunea la momentul de implantare. Mai ales semnificativ este integrine-01, expresia sa crește în momentul implantării. Cu toate acestea, integrine sunt ele însele lipsite de activitate enzimatică și ar trebui să fie legat de proteine pentru a genera un semnal citoplasmatică. Cercetările efectuate de o echipa de cercetatori din Japonia a arătat că guanozina mici integrina activ proteină RhoA în integrine rândul său de legare trifosfat, care este capabil să participe la adeziunea celulară.
Pe langa moleculele de adeziune integrine sunt proteine astfel kaktrofinin, Bustin și Tustin (trophinin, Bustin, tastin).
Trofinin - proteină de membrană, exprimată pe suprafața epiteliului endometrial la locul implantului, iar pe suprafața apicală a trophectodermului din blastocist. Bustin și Tustin - proteine citoplasmatice în asociere cu trofininom formează complexul activ al adezivului. Aceste molecule sunt implicate nu numai în implantarea, dar în dezvoltarea viitoare a placentei. Moleculele de adeziune sunt implicate matrice extracelulara - osteokantin și laminina.
La momentul endometru implantare pătrunse toate celulele imunocompetente - o componentă vitală a interacțiunii trofoblast cu endometru. relație între embrion și imunologică mama în timpul sarcinii sunt similare cu acele relații care sunt observate în reacțiile beneficiarului de transplant. Am crezut ca implantarea in uter este controlat prin mijloace similare, prin celulele T, care recunosc alloantigene fetale exprimate de placenta. Cu toate acestea, studii recente au arătat că implantarea poate implica un nou mod de recunoaștere alogen, bazat pe NK-kletkahskoree decât celulele T. Pe trofoblastele nu exprimă sistemul de antigen HLAI și clasele II, dar și-a exprimat antigenul polimorfa HLA-G. Această origine paternă antigen servește ca o moleculă de antigen adeziune la CD8 mari cantități leucocite granulare în lyuteynovoy kotoryhuvelichivaetsya endometrului în faza de mijloc. Acești markeri NK-celule CD3- CD8 + CD56 + functional produse mai inerte cu citokine Th1 înrudite cum ar fi TNFcc, IFN-y comparativ cu CD8- CD56 + leucocite granulate deciduale. Mai mult, trophoblast exprimă capacitatea de legare scăzută (afinitate) receptori pentru citokine TNFa, IFN-y și GM-CSF. Ca rezultat, acest răspuns va fi avantajos pentru fructe antigeni, cauzate de un răspuns Th2, adică produsele vor citokine proinflamatorii preferabil nu, ci mai degrabă, autoritățile de reglementare (il-4, IL-10, IL-13, etc.). Echilibrul normal între Th 1 și Th2 promovează mai mult succes invazia trofoblast. producerea excesiva de citokine proinflamatorii limitele trofoblast invazie și întârzie dezvoltarea normală a placentei, în legătură cu care producția redusă de hormoni și proteine. În plus, ai protrombinkinaznuyu citokine cresc activitatea și de a activa mecanismele de coagulare, tromboză și cauza desprinderea trophoblast.
În plus, condițiile imunosupresive afectează moleculele produse de fat si amnion - fetuin (fetuin) și spermină (spermină). Aceste molecule inhiba producerea de TNF. Exprimarea celulelor trofoblastice din HU-G inhibă receptorii celulelor NK reduce astfel agresiunea imun impotriva invaziei trofoblast.
Celulele stromale decidual și celulelor NK produc citokine GM-CSF, CSF-1, aINF, TGFbeta, care sunt necesare pentru creșterea și dezvoltarea proliferării trophoblast și diferențierea.
Ca urmare a creșterii și dezvoltării trophoblast crește producția de hormoni. Deosebit de important pentru relația imunitar este progesteron. Progesteronul stimulează producția locală a proteinelor placentare, proteina CCA Benno-TJ6 leaga leucocitele deciduale CD56 + 16 + cauzeaza apoptoza (moartea celulelor naturale).
Ca răspuns la creșterea și invazia trofoblast in uter pana cand arteriolelor spiral mama dezvolta anticorpi (de blocare), care posedă bloc funcția immunotroficheskoy și răspunsul imun local. Placenta devine un organ privilegiat imunologic. Atunci când sarcina normală echilibrul imunitar este setat la 10-12 săptămâni de sarcină.
Sarcina și hormoni
Gonadotropina corionică umană este un hormon care apare în sângele mamei din momentul fertilizării. Acesta este produs de celulele din placenta. Acest hormon, care este fixat pe testul de sarcină, cu toate acestea, nivelul este suficient de mare pentru a determina doar 3-4 săptămâni după prima zi a ultimului ciclu menstrual.
Pasul Trimestrele de sarcină sunt numite, sau 3 luni perioadă, datorită schimbărilor semnificative care au loc în fiecare etapă.