Descrierea acțiunii farmacologice
medicamente antitiroidiene; Ea dă sinteza de hormoni tiroidieni, blochează enzima peroxidaza implicată în iodurare în tirononă tiroidian pentru a forma monoyodtironina diiodothyronine și apoi triyod- și tetraiodothyronine, T4 reduce secreția internă. Reduce metabolismul bazal, accelerează eliminarea iodura tiroide, activarea reciprocă crește sinteza și eliberarea de TSH hipofizar, care este însoțită de o hiperplazie tiroidiană. Rata de apariție a efectului depinde de concentrația inițială de T3 și T4, dar, de obicei, concentrația de hormoni este normalizat după 7 săptămâni de administrare continuă de medicament la 30 mg sau 4 săptămâni, la o doză de 40 mg. După 5 zile după întreruperea concentrației hormonului poate crește din nou.
indicaţii
Hipertiroidism, criza thyrotoxic, pregătirea pentru tiroidectomie.
Forma de presă
Tablete 1 comprimat.
5 mg metimazol
10 buc. - blistere (5) - cutii de carton.
10 buc. - blistere (10) - cutii de carton.
100 buc. - bănci (1) - cutii de carton
100 buc. - containerul de plastic (1) - cutii de carton
50 buc. - bănci (1) - cutii de carton
50 buc. - containerul de plastic (1) - cutii de carton.
farmacodinamie
Blocuri peroxidaza, care participă la sinteza (proces iodarea) tiroidian hormoni tiroidieni.
Farmacocinetica
Atunci când ingestia rapid și aproape complet absorbit. Cmax în plasmă atinse în decurs de 0,4-1,2 ore. De la proteinele plasmatice substanțial nu se leagă. Ea se concentrează în glanda tiroidă. metabolizat lent în tiroidă și rinichi și ficat. Cantități mici de metimazol se găsesc în laptele matern. T1 / 2 - aproximativ 3-6 ore, în crește insuficiență hepatică. Excretată prin rinichi (70% pentru 24 de ore, cu 7-12% - nemodificat) și bilă. Nu a relevat dependența parametrilor farmacocinetici ai stării funcționale a glandei tiroide.
Utilizare în timpul sarcinii
Contraindicații
Hipersensibilitate, granulocitopenie (inclusiv istoricul), sarcina, alăptarea.
efecte secundare
Reacții alergice. Rar - febră, modificări ale gustului, tulburări ale sistemului hematopoietic.
Dozare și Administrarea
In interior, alimentele la forme ușoare și medii - 0.005 g de 3-4 ori pe zi, în severă - 0,01 g de 3-4 ori pe zi. După remiterea desemnează 2,5-10 mg pe zi. Bebelusii - la 0,3-0,5 mg per 1 kg greutate corporală.
Interacțiuni cu alte medicamente
Efectul creșterii medicamentelor litiu, beta-blocante (în special în vederea pregătirii pentru tiroidectomie subtotală), reserpina, amiodarona. In timp ce utilizarea de sulfonamide, Metamizol PM mielotoxicității și riscul de dezvoltare a leucopeniei. Leucogen și acid folic, în timp ce utilizarea Thiamazolum reduce riscul leucopeniei. Gentamicină intensifică efectul antitiroidiana al metimazol.
în timp ce luați măsuri de precauție
rezilierea prea devreme a tratamentului posibila recidiva. Este de dorit să efectueze tratamentul în cazul imposibilității controlului medical periodic. Pacienții cu o creștere semnificativă a glandei tiroide, care îngustează lumenul traheei, metimazol administrat în asociere cu levotiroxina scurt, deoarece utilizarea pe termen lung poate crește recolta și chiar mai mare compresie a traheei. Este necesar să se efectueze o monitorizare atentă a pacienților (nivelul de control al TTG, lumen traheale).
Tratamentul trebuie monitorizat în mod regulat de sânge periferic de imagine. Dacă în timpul tratamentului cu o bruscă există o durere în gât, dificultăți la înghițire, febră, leziuni sau semne abraziuni (posibile simptome de agranulocitoză), ar trebui să opriți imediat administrarea medicamentului și se va consulta un medic. Atunci când vi se solicită în timpul tratamentului n / hemoragie sau sângerare de origine necunoscută, erupții cutanate generalizate și mâncărime, greață persistentă sau vărsături, icter, durere epigastrică severă și slăbiciune severă a medicamentului trebuie întreruptă.
În cazuri rare, după tratamentul poate să apară hipotiroidism mai târziu, care nu este un efect secundar al medicamentului, și este asociat cu procesele inflamatorii și distructive în țesutul tiroidian care apar sub boala de bază.
condițiile de depozitare
Lista B. Într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
Perioada de valabilitate
Aparținând ATX-clasificare:
Acțiuni similare sunt în materie de droguri:
Sunteti interesat de droguri Merkazolil? Vrei să știi mai multe informații detaliate, sau ai nevoie de un examen medical? Sau aveți nevoie de un consult? Puteți face o programare cu un medic - clinica EUROLAB întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Medicul de top va examina, consilia, va oferi asistența necesară și diagnosticul. Puteți apela, de asemenea, medicul de la domiciliu. Clinica EUROLAB este deschis pentru tine în jurul valorii de ceas.
** Atenție! Informațiile prezentate în acest manual de medicamente destinate personalului medical și nu ar trebui să fie un motiv pentru auto-medicatie. Descriere Merkazolil de droguri este dat de informații și nu sunt destinate unor scopuri de tratament fără participarea unui medic. Pacienții ar trebui să consulte un specialist!
Dacă sunteți interesat în orice mai multe medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile de utilizare, informații privind compoziția și forma de eliberare, indicații și efecte secundare, metode de utilizare, preț, și recenzii de produse medicale sau aveți alte întrebări și sugestii - contactați-ne. vom încerca să vă ajutăm.