Hipopigmentare și depigmentare a pielii însoțită de o reducere semnificativă sau dispariția completă a melaninei. Acestea pot fi congenitală sau dobândită, limitată și difuză. Un exemplu de natura înnăscută a depigmentare este albinism.
Albinism piele-ochi - o tulburare heterogenă caracterizata prin lipsa, sau o scădere bruscă a pielii pigment, părului și iris. Două forme de piele și albinism ocular - tirozinazootritsatelnaya și tirozinazopolozhitelnaya - legate de lipsa sau activității insuficiente a tirozinazei. Mecanismul de dezvoltare a altor forme (sindromul Chediak-Higashi, German-Pudlaka și colab.), Nu a fost încă elucidat.
Patologie. Melanina pigment nu este detectat. Melanocitele sunt morfologia normală, distribuite uniform (cu excepția sindromului „negru buclat - albinism - surzenie“), dar pigmentsinteziruyuschaya lor funcție redusă. Când tirozinazootritsatelnom realizare sunt în melanozomi I, cel puțin - la coacere stadiul II, cu tirozinazopolozhitelnom - în stadiul III. În sindroamele germane Pudlaka și Chediak-Higashi-a descris melanozomi gigant. Mai mult, când sindromul Chediak-Higashi in celulele mastocitare ale pielii prezintă incluziuni mari citoplasmatice (colorarea cu albastru de toluidină).
Pentru o depigmentare limitată includ vitiligo, care se caracterizează prin gipomelanozom pielii, din cauza lipsei de melanocite.
Vitiligo. Natura dermatoza este necunoscut, dar există dovezi cu privire la rolul tulburărilor imune și metabolice, tulburări neuroendocrine, expunerea la razele ultraviolete (arsuri solare). Prezența cazurilor familiale sugerează rolul posibil al factorilor genetici. Pot să apară și modul în care paraneoplaziya, fie rezultatul exogene, inclusiv a bolilor profesionale. Clinic caracterizat prin prezența petelor de diferite dimensiuni și forme, alb lăptos, înconjurat de hiperpigmentarea pielii normale sau benzi. Dispariția pigmentului poate fi complet sau parțial, un punct de plasă sau pete fine. Depigmentare poate precede etapa eritem. Foarte adesea afectează inițial mâinile, care nu este observat cu vitiligo congenital autosomal dominanta (pebaldizm). Leziunile pot fi localizate pe toată suprafața pielii. În funcție de prevalența proces izolat focale, segmentale și forme generalizate.
depigmentare Dobândite pot fi observate expuneri profesionale (leucodermii profesionale), utilizarea de medicamente (droguri) leucodermii, locul celulelor inflamatorii (psoriazis, sarcoidoza, lepra) in sifilis, pityriasis versicolor (leucoderma secundar).