Deoarece problema este „Filosofie, necunoscut“ prompt. Am împărtășit observațiile sale și cunoștințele pe care se obține din literatura de specialitate.
Oamenii întotdeauna de vedere a fost că, dacă puterile mai mari vor dori să pedepsească o persoană, care trimite-l la testul sub formă de pacienți (copii urâte, anormale), deoarece părinții - e cel mai rău lucru care poate fi.
Știu aproape o femeie care nu iubește doar un FIB inofensiv, iar minciuna este întotdeauna încercarea de a beneficia de ele însele. La acea vreme, ea a înșelat în mod activ pe soțul ei, și apoi a găsit amanta fratelui său, supărător căsătoria lui și, astfel, a adus soția fratelui său la o boală foarte gravă. „Demonstrații“ pe seama doamnei mnogo.Chto ca rezultat? Ill, fiul ei, și nepotul său sa născut cu strabism concomitentă severă și alte boli interne.
Vazand acest copil, chiar și propria mama ei a spus că copiii cu strabism-rezultat al strămoșilor mitomanie!
Genetika- este o știință foarte gravă, dar, uneori, ea nu poate ajuta sau explica de ce există acest lucru sau că boala, sau de ce oamenii, complet străini, întâlnit din întâmplare, dintr-o dată au unul pentru celălalt animozitate de neînțeles, ca și în cazul în care sa întâlnit deja o dată și a avut dușmani.
Și, poate, într-adevăr ne-am întâlnit, și chiar a ucis unul pe altul?
Un semn din nastere pe locuri neobișnuite? De exemplu, chiar la fața locului în cazul în care înjunghiase un pumnal în spate pentru a ajunge la inima? Si apoi vede vise ciudate ale unei epoci diferite, și a fost vine să-l omoare înjunghia în spate (Cauza Viața unei persoane dragi).
Sau teama de apa, care este ezoterică explică faptul că într-o viață anterioară a fost o persoană înec.
În mod similar, deformări fizice detey.Neizvestno când și care au blestemat genul (de exemplu, vecin), dorindu-i o boală teribilă la a șaptea generație.
Nu este un accident crezut anterior de a avea un călugăr bun sau o familie Nun că rugăciunile lor purifica toată cursa pentru generațiile viitoare, cere iertare pentru toate păcatele acestor păcate și ispășească pentru feat lui de rugăciune. Frunzele tinere fată într-o mănăstire, iar familia în genunchi, știind că fata este în „Mireasa lui Hristos“, pentru a le proteja, familia și copiii care se vor naște pentru încă 300 de ani.
Morala: nu jignesc pe nimeni, iar dacă sa întâmplat cu adevărat - să ceară iertare și scalde vina lui, sau altfel nu va fi un blestem, iar copiii bolnavi, nepoți și strănepoți.
Sistemul a ales acest răspuns cel mai bine
Sindromul Down este una dintre cele mai comune boli cromozomiale la populația umană - frecvența este în medie de 1: 800 nou-născuți.
Cauza sindromului Down este adesea un defect în segregare cromozomială în timpul maturării gameților (ovule sau spermă). prin care în loc de un cromozom celula sex din 21 cuprinde două perechi de cromozomi. În procesul de fertilizare, gamet soțul aduce în prima celulă a copilului alt cromozom 21 - ca urmare numărul total al acestuia este de trei; este numit un simplu trisomia regulat 21. e. sindromul Down.
Există și alte forme ale acestui sindrom - așa-numitele .. mozaic și translocare. În cazul în care prima distribuție incorectă a cromozomilor are loc deja în celulele embrionului - și în acest caz, se naște un copil, organismul care, împreună cu celulele normale genetic (cu doi cromozomi 21 mi) conține un anumit procent de celule aneuploid (cu trei 21 cromozomi). Când mecanismul de translocare este o formă oarecum mai complicată - de obicei în celulele pacientului conțin un copil nu este un cromozom suplimentar 21th în întregime, și cantități excesive de material genetic.
Normal trisomia simplu 21 și forma mozaic de sindrom Down sunt rezultatul unor evenimente întâmplătoare - și, prin urmare, au un risc foarte scăzut de recurență la puii de același cuplu. Situația este diferită cu forma translocație de sindrom Down - faptul că ultima dată când cineva de la părinții unui copil este de multe ori un purtător al unei rearanjare cromozomiale echilibrate - practic nici un efect asupra persoanei de sănătate a transportatorului, restructurarea menționată mai sus „oferă o“ probabilitate mare formă „greșită“ a cromozomial gârneți aparate (celule sexuale). Prin urmare, riscul de a avea un copil cu sindrom Down într-o persoană care este un purtător al unei translocatie cromozomiale echilibrate, se poate ajunge la un număr foarte mare (30%) și de mai sus.
Diagnosticul de boli genetice ale fătului, inclusiv sindromul Down, este recomandabil să se efectueze până la 22-23 săptămâni de sarcină, pentru că problema avortului în caz de detectare a bolii trebuie să fie abordate înainte de 23-24 săptămâni.
În plus față de sindromul Down la copii născuți există alte boli și anomalii. le aici nu vor, și se cere în întrebarea: de ce?
Și pentru că copiii sunt adesea concepute de către părinți, care la acel moment se aflau într-o beție.
Mai multe motive - parinti fumat - mai ales mama, care otrăvește copilul ei chiar în uter.
Dacă credeți că aceste motive nu sunt grave, atunci eu dau cuvintele vindecator, naturopatul Anatoli Malovichko: