Caracteristici de imunitate la copii. In timpul dezvoltarii fetale in fat format centrale imunitate Orany, există diferite celule ale sistemului imunitar, sistemul de interferon, complement, macrofage, sistemul major de histocompatibilitate, care oferă, atât în timpul embriogenezei și în apărarea imună organismului postnatal.
Dezvoltarea fatului contine alloantigene, dar acestea nu sunt respinse în timpul sarcinii, deoarece sistemul imunitar al mamei ia toleranta la antigen. Depinde de faptul că în primul rând, celulele trofoblastice ale placentei conțin antigene de histocompatibilitate mici. In al doilea rand, placenta, având în vedere caracteristicile sale morfologice și funcționale, are capacitatea de a trece selectiv substanțele din sângele matern la făt și în direcția opusă (placenta).
Un copil sănătos se naște, având corpuri formate de imunitate, și diferite celule ale sistemului imunitar, dar sa functia sistemului imunitar in primele luni de viață nu este suficient de activă. interleukine și interferoni la nou-născuți este, de asemenea, mai mică decât la adulți. Fagocitoza la sugari este adesea incompletă, mai slabă migrația manifestata și chemotaxia fagocitelor, factorii de producție reduse împiedică migrarea macrofagelor. sinteza IgM continuă slab. Primar raspuns manifestata sinteza IgM clasa imune de anticorpi este de aproximativ 50-60%, și IgA numai aproximativ 30% din conținutul acestor anticorpi, respectiv la adulți. secretor clasa de imunoglobuline IgA apar în secrete, după a treia lună de viață. În primii patru ani de concentrare a acestora în unele dintre secretele din 4-5 ori mai mic decât la adulți. Prin urmare, imunitatea locală este coborâtă.
În procesul de dezvoltare a copilului există anumite perioade critice, atunci când efectul antigenic al sistemului imunitar oferă un răspuns inadecvat la, sau chiar paradoxal. El poate purta un caracter foarte slab, nu este suficientă pentru a proteja, sau dimpotrivă, excesivă, hyperergic.
Prima perioadă critică. Imunitatea umorală este asigurată în principal de către organismele anti-materne. Fagocitoza este caracter incomplet, chemotaxia și migrația fagocitelor sunt limitate, există o activitate scăzută a sistemului complement și opsonizarea slab de microbi. Datorită activității scăzute a sistemului imunitar al unui copil este foarte sensibil nu numai la agentul patogen, dar, de asemenea, la mulți agenți patogeni oportuniști și unele virusuri. Este în această perioadă la copii apare adesea generalizare a bolilor inflamatorii purulente, însoțite de o stare septică.
A doua perioadă critică este de 3-6 luni de viață. Acesta este caracterizat printr-o slăbire a imunității umorale pasivă în legătură cu dispariția anticorpilor materni. Salvat marcate limfocitoză în sânge. Penetrarea cele mai multe antigene observate răspunsului imun primar cu sinteza de anticorpi predominant IgM, celulele imune de memorie sunt formate. Numai după 2-3 injecții repetate ale antigenului se produce răspunsul imun secundar este predominant sinteza IgG și apariția celulelor de memorie ale sistemului imunitar. În această perioadă a relevat imunodeficiențe ereditare.
A treia perioadă critică. În acest moment, se comută sinteza de clasa IgM la clasa IgG. Copiii sunt încă sensibile la bolile virale. Ele sunt în special predispuse la boli repetate virale și bacteriene ale tractului respirator. Deseori apar anomalii minore ale sistemului imunitar, diateza immunopatologicakie, boala imunocomplexe.
In aceste perioade critice de formare a sistemului imunitar detectat cel mai adesea modificări forță ereditare răspuns imun și starea imunopatologice. stare deosebit de gravă la copii identificați cu imunodeficiențe, cum ar fi agamaglobulinemia, hipoplazia timusului, dar ele sunt relativ rare.
Caracteristici de imunitate în vârstă în vârstă și senil. Cu îmbătrânire, funcția principală a sistemului imunitar - asigurarea homeostaziei genetice - slabeste.
Recunoașterea antigenelor străine și de sine devine mai puțin precise, eficacitatea răspunsurilor imune este redus. Toate acestea duc la o caracteristică a acestei perioade immunnoatologicheskih sindroame: deficit imun, câștig autoimunitate, crește nivelul CEC, mai apariția frecventă a gamapatie monoclonală benignă (HYPER). Consecința unui deficit imun este un efect de reducere a imunizării, titrurile de anticorpi picÅturÅ sub nivelul de protecție, leșin reacții imune celulare, etc.
Deși îmbătrânirea deranjat funcțiile diferitelor părți ale sistemului imunitar, sistemul suferă cele mai multe limfocite T. Acest lucru este evident scădere a numărului total de mature T-limfocite în sânge, scăderea răspunsului imun la mitogeni policlonali (fitogemmagglyutinin, concanavalin A). a redus răspuns celular și umoral imun la T - antigene dependente, reducerea numărului de celule T-helper, producerea de anticorpi, clasa interleukina-2 IgG și IgA; scaderea activitatii fagocitare a macrofagelor și neutrofilelor, și alte funcții sunt afectate. Într-o mare măsură aceste schimbări în imunitate cu îmbătrânirea datorită involuție vârstei timusului, ceea ce a dus la scăderea producției de hormoni timic, și, în consecință, maturarea limfocitelor T. Cea mai importantă consecință a modificărilor sistemului imunitar în această perioadă este creșterea sensibilității la infecții. Acestea sunt de obicei mai severe, de multe ori ia un curs prelungit pentru a deveni cronice. La aceasta varsta, sunt mai frecvente infecție nosocomială în numărul de microflorei patogene. De multe ori există complicații, cum ar fi pneumonia, cistita, etc. pyelocystitis imunitate scăzută favorizează dezvoltarea bolilor tumorale.
Prevenirea încălcării imunității la această vârstă este putere de procesare, carbohidrați și lipide metabolismul și în desfășurarea măsurilor de refacere. Utilizarea imunomodulatori care urmează să fie efectuate în fiecare caz, cu luarea în considerare a statutului imun.