Paralizie cerebrala - nu o propoziție!
Dacă - părinții unui copil cu dizabilități, atunci știi ce vreau să spun. Când sunt în așteptare pentru nașterea unui copil, mulți vis de viitorul său, posibile realizări remarcabile, dar ... se nasc prunc, care a diagnosticat „paralizie cerebrală“, și îți dai seama că o mare parte din ceea ce a visat, nu are loc pur și simplu pentru că că fiica sau fiul său nu este unele caracteristici ale naturii. Viața pe acest lucru, din fericire, nu se încheie, el tocmai a început!
paralizie cerebrala. Cum să trăiască?
Părinții yt B ale copiilor cu paralizie cerebrală - ceea ce înseamnă că pentru a învăța cum să trăiască aici și acum, pentru a depăși un număr de foarte specifice, dificil și, în același timp - pentru a obține o experiență uriașă pozitivă fiind capacitatea limitată de a transforma în abilități incredibile.
Prin nașterea copilului lor, am reacționat foarte responsabil. Totul a mers conform planului. (În astfel de cazuri, ei spun: „Dumnezeu a dat!“). Cu două săptămâni înainte de nașterea de așteptat a fost în spital, dar nu pentru că erau să depună mărturie, și că nici situații neprevăzute nu sunt prins cu garda jos. Din același motiv, sa decis ca o cezariana planificata. Dacă aș fi fost în acele zile ținut un jurnal, v-ar scrie ceva de genul:
Dimineața devreme. Astăzi se va naște, fiica mea! Un pic neliniștit ca este asteptat cu nerabdare ceva nou, necunoscut și semnificativ. Câteva minute du-te la culcare si se trezesc mama! Treziți din ceea ce am tormoshat, precum sunetul umplând spațiul ... Asta e fata mea spune lumea nașterii sale. Felicitările mele: copil mare, a suflat o dată pe ea. 8 Pune bile pe scara Apger; două puncte scoase pentru greutate (2.800). sentimente materne cuvintele nu pot transmite: care a supraviețuit - el știe. Aici este - fericirea!
A doua zi dimineața. Cu toate acestea, nu pot să mă ridic. Mă doare să se miște chiar, dar asta este - nimic în comparație cu ceea ce se întâmplă în suflet. Celebrare, bucurie, fericire! Camera include un medic. Fața este calmă, dar ochiul nu privi în sus. Lumea sa oprit ... Suntem în Casa - trei. Pentru mine doctorul este potrivit la sfârșitul anului ...
Despre ce sa întâmplat în prima zi, mă incontrolabilă, am spus într-un articol separat. În același timp, am știut doar un singur lucru: cineva peste rescris scenariul. Pentru familia noastră a început o viață nouă.
Copiii cu Paralizie Cerebrală
Cu oday fata-DTsPshke mea timp de 13 ani. În acest timp am parcurs un drum destul de lung: zeci de clinici, centre de reabilitare, medici, metode, opinii, etc, etc, etc ... Această călătorie nu a fost în zadar și fără rezultat. Avem o experiență și cunoștințe de neprețuit, și cel mai important - am câștigat claritatea mintea copilului și starea fizică, care sunt mândri de astăzi.
Un cutremură să se gândească ce s-ar întâmpla dacă am renunțat mâinile ei, ea a renunțat chiar și pentru un moment. Când lupta pentru o lungă perioadă de timp cu „inamicul“ ca paralizie cerebrală, părinții acoperă de multe ori disperare. Dorim să vedem rezultate într-o lună, un an, trei ani, dar trebuie să aștepte uneori de zeci de ani.
Și noi suntem. Și vom merge mai departe! În căutarea unei noi calități a vieții, noi cunoștințe și experiență. Whining nu este obișnuit să ceri mila, noi nu suntem prin natură, ci așteptându-se la minunile sunt imposibile, nu avem timp! Miracole pot face noi înșine.
Noi - paralizie cerebrala mai puternica
Cu Calea este viața copiilor cu paralizie cerebrală și părinții lor - nu în victorie și înfrângere. Este important altfel. Depăși frica, taie excesul, respinge tot ceea ce valoarea reală nu este.
Dragi părinți! Dacă viața este dictat să vă termenii unui timp - nu lasa faptele te duc mai departe. Paralizie cerebrala - nu o propoziție, ci un impuls pentru dezvoltare, mici și mari victorii prin depășirea obstacolelor.
Să paralizie nu poate fi vindecat complet, dar pentru a cultiva sine persoană personalitate puternică a unui copil - în puterea ta. Să sperăm că, site-ul „ICP-mama“, în mai multe moduri în care puteți ajuta.
„Pentru a ajunge la partea de sus, nu este necesar să se multiplice viteza de timp și persistența pentru a apela, - a spus el melc târându la partea de sus a muntelui Fuji.“ Site-ul „ICP-mama“ este conceput pentru părinții copiilor cu un diagnostic de „paralizie cerebrală“.
Dragi prieteni, aveți posibilitatea de a sprijini proiectul și de a deveni filantropi. Ajutându-se reciproc, am putea fi foarte puternic. Am putea imbunatati in mod dramatic calitatea vieții multor copii.