Obținerea și curățarea de laborator [| ]
In industria de -fenilendiamin preparate prin reducerea 2-nitroanilină, care este sintetizat prin aminarea 2-nitrochlorobenzene. Recuperarea poate fi realizată prin diverși reactivi, cum ar fi pulbere de fier. hidrazină sau hidrogen sulfurat. Metoda industrială presupune utilizarea unui catalizator de paladiu. De asemenea, de -fenilendiamin pot fi preparați prin aminarea de 1,2-diclorbenzen sau anilină aminare [3].
În laboratorul de -fenilendiamin purificat prin cristalizare dintr-o soluție apoasă 1% de hidrosulfit de sodiu. după care materialul a fost spălat cu apă cu gheață, se usucă în vid și sublimată în vid. De asemenea, este posibilă purificarea prin cristalizare din toluen și zona de topire. Este de asemenea posibil să fiarbă soluția diamină în clorură de metilen cu cărbune, apoi este evaporat și reziduul a fost recristalizat [4].
Proprietăți chimice [| ]
prezintă proprietăți -Fenilendiamin de amine aromatice tipice care acționează ca bază de reacție și care formează săruri stabile. Inelul aromatic poate fi hidrogenat pentru a forma un ciclohexan disubstituită. Atunci când reacția cu acid formic și ciclizare apare format benzimidazol. Reacția cu aldehide sau nitriților în prezență de acetat de cupru (II) are ca rezultat benzimidazoli alkilzameschonnym. despre -Fenilendiamin poate fi administrat în reacția cu compușii 1,2-dicarbonil: în care sunt obținute chinoxaline. Prin reacția cu acid azotos în acid sulfuric diluat se formează benzotriazolului [3].
despre -Fenilendiamin intră într-o serie de reacții de oxidare. Astfel, atunci când oxidarea clorurii ferice apos (III) este produs 2,3-diaminophenazine. Oxidarea oxidului de argint dă oxidare -benzohinondiimin și aer în prezența clorurii de cupru (I) conduce la formarea de 1,4-dician-1,3-butadienă [3].
Aplicație [| ]
O parte semnificativă a fungicidelor sinteza -fenilendiamina uzați cu conținut în structura lor fragmentul benzimidazol. De asemenea, din -fenilendiamin găsește aplicare în sinteza medicamentelor antihelmintice veterinare [3].
Toxicitate [| ]
despre -Fenilendiamin provoca erupții cutanate, și, probabil, pătrunde prin piele în cantități toxice. Testele efectuate pe iepuri au arătat că substanța le pierdere în greutate, pierderea de coordonare, slăbiciune, urină închisă la culoare, și moarte face. despre -Fenilendiamin nu este considerat un agent cancerigen, dar declanseaza nu poate fi mostenita daune genetice in culturi celulare de bacterii si mamifere [3].