Azitral - un antibiotic cu spectru larg, macrolidic medicamente antimicrobiene. Preparatul include o componentă activă - azitromicină - podruppy azalidă droguri. Azitromicină - un antibiotic cu spectru larg, cu un efect bactericid. Mecanismul de acțiune de droguri bazat pe capacitatea sa de a interacționa cu subunitatea 50S-ribozomal și inhibă sinteza proteinelor ARN-dependente bacteriene. Prin inhibarea sintezei proteinelor formularea încetinește creșterea bacteriilor și a reproducerii, dar în doze mari provoacă daune membranelor celulare, având ca rezultat distrugerea bacteriilor are loc.
Prin acțiunea bacteriilor gram-pozitive și gram-negative sensibile de droguri aerobe și anaerobe, inclusiv:
bacterii gram-pozitive aerobe (cu excepția eritromitsinrezistentnyh și rezistente la meticilină tulpini): Staphylococcus spp. (Inclusiv Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.
bacterii aerobe gram negativ: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Moraxella catarrhalis. Mai mult, la influenzae sensibil la medicamente Haemophilus, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi și Legionella pneumophila. Medicamentul este eficient în infecțiile cauzate de tulpini de Shigella spp. Salmonella spp. și Yersinia spp.
Prin acțiunea tulpinilor rezistente la medicamente ale Enterococcus faecalis.
Bacteriile anaerobe sunt sensibile la acțiunea azitromicinei: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium perfringens spp. și Bacteroides bivius.
Azitromicina este activ împotriva tulpinilor de Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycobacteria avium, Treponema pallidum, monocitogenes monocytogenes, urealyticum Ureaplusma și Mycoplasma pneumoniae.
Medicamentul este bine absorbit în tractul gastro-intestinal, după administrarea orală. Concentrațiile plasmatice maxime ale substanței active observate după 2-3 ore după administrarea orală. Ingestia reduce rata de absorbție a medicamentului. Azitromicina este o concentrație ridicată în toate țesuturile și fluidele corpului. Pentru gradul tipic redus de medicament datorită proteinelor plasmatice. Medicamentul se acumuleaza in lizozomii și leucocitele cu eliberare ulterioară, ceea ce face posibilă utilizarea cursurilor scurte de droguri. Medicamentul nu are nici un efect asupra activității funcționale a fagocitelor. Concentrația substanței active în focarul de inflamație mai mare decât în țesuturile sănătoase.
Concentrația de echilibru a medicamentului în plasma din sânge sunt atinse la 5-7 zile de tratament.
Pentru prepararea clearance-ului bifazică caracteristic din plasmă sanguină: perioada de înjumătățire a primei faze este de 14-20 de ore, un al doilea 41 ore.
Atunci când un curs de trei zile de terapie azitromicina concentrații terapeutice mari persistă timp de 5-7 zile după administrarea ultimei doze.
Acesta este metabolizat în ficat pentru a produce metaboliți activi farmacologic. Excretați în principal în bilă, o cantitate mică de medicament este excretat prin rinichi.
Indicații pentru utilizare:
medicament Azitral utilizat pentru tratamentul bolilor infecțioase ale diferitelor localizare cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea azitromicinei, incluzând:
- Bolile infecțioase ale tractului respirator inferior și tractului respirator superior: angina, amigdalita, sinuzita, otita medie, pneumonie, acută și bronșită cronică.
- Boli infecțioase ale țesuturilor moi și piele: foliculită, carbuncul, dermatită infecțioasă, erizipel, boala Lyme.
- boli infecțioase ale sistemului genito-urinar: uretrita, prostatita, salpingita, tservikovaginit.
- boli infecțioase intestinale: shigelloza, kriptosporidoz, salmoneloză, difteria.
De droguri este, de asemenea, utilizat în schemele de eradicare a Helicobacter pylori.
Azitral utilizate în practica dentară în bolile infecțioase.
Mai mult, medicamentul poate fi administrat pacienților care suferă ureoplazmoz, micoplasmoze si chlamydia localizare diferite.
Metoda de aplicare:
Capsulele și tabletele filmate, Azitral:
Medicamentul este destinat administrării pe cale orală. drajeuri sau capsule recomandate înghițite întregi, nu trebuie mestecate sau zdrobite și stoarse suficient lichid. Medicamentul este luat separat de masă (cel puțin 60 de minute înainte de masă sau după 120 de minute postprandial). Medicamentul este recomandat să luați la intervale regulate, în cazul în care medicul nu a numit în mod diferit. Când a ratat doze pacientul trebuie să ia droguri, cât mai curând posibil, după recepția se face cu intervale de 24 de ore. Durata tratamentului și doza stabilită de către medic individual pentru fiecare pacient.
Adulții cu boli infecțioase ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi este de obicei prescris la 500 mg de medicament 1 dată pe zi. Durata tratamentului - 3 zile, doza totală 1500mg curs.
Adulți cu eritem migrator cronic, se administrează de obicei 1000 mg de medicament în prima zi de tratament și apoi trece pentru a primi 500 mg de medicament 1 dată pe zi. Durata tratamentului - 5 zile, doza totală 3000mg curs.
Adulții implicați în schemele de eradicare a Helicobacter pylori este de obicei prescris la 1000mg de droguri 1 ora pe zi. Durata recepției de pregătire Azitral - 3 zile, doza totală curs este de 3000mg.
Adulții care suferă de boli cu transmitere sexuală prescrise frecvent de droguri de 1000mg o dată. În cazul curge lung forme complicate de boli asociate cu Chlamydia trachomatis, se administrează de obicei la formulare 1000mg 1 dată pe zi 1, 7 și 14 zile de tratament. Doza totală curs este 3000mg.
Adulții cu boli infecțioase care sunt cauzate de flora tipice prescrise frecvent la 1 500mg de medicament o dată pe zi. Durata tratamentului este de 3 zile.
Copiii de droguri pot fi numiți doar din motive de sănătate. Copiii sub vârsta de 16 ani medic murături doză individual în funcție de severitatea bolii, greutatea corporală și de sensibilitatea individuală.
pulbere liofilizata pentru soluție primeneniyaAzitral parenterală:
Medicamentul este destinat administrării în perfuzie intravenoasă. medicament interzis administrat intramuscular și intravenos. Soluția trebuie utilizată numai sub formă de perfuzie intravenoasă lentă, timp de soluție perfuzabilă terminat administrarea 500ml trebuie să fie de cel puțin 30 minute.
Pentru a prepara soluția perfuzabilă este lăsată să se folosească o soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de dextroză 5% și soluție Ringer. pulbere liofilizată se diluează în două etape. Inițial, flaconul cu pulbere a introdus apă 4,8ml pentru flacon și se agită până la dizolvarea completă a pulberii. 1 ml din soluția rezultată corespunde la 100 mg azitromicină. După aceea, soluția rezultată a fost adăugată în flacon cu solventul. Când volumul de soluție 500ml solvent perfuzabilă gata conține 1 mg / ml azitromicină cu 250 ml de volum solvent - 2 mg / ml azitromicină. Durata tratamentului și doza stabilită de către medic individual pentru fiecare pacient.
Adulți cu pneumonie dobândită în comunitate este de obicei prescris la 500 mg de droguri 1 dată pe zi. Formulare parenterală Durata de obicei 2-3 zile, apoi transferat la azitromicină oral 500 mg 1 dată pe zi. Durata totală a tratamentului este de obicei de 10 zile.
Adulții sunt boli infecțioase ale organelor pelvine este de obicei prescris la 500 mg de medicament 1 dată pe zi. Formulare parenterală Durata de obicei 2-3 zile, apoi transferat la azitromicină oral 250 mg 1 dată pe zi. Durata totală a tratamentului este de obicei 7 zile.
Durata administrării parenterale a medicamentului poate fi modificată printr-o decizie a medicului curant.
Efecte secundare:
Azitral De droguri este de obicei bine tolerat de catre pacienti. Unii pacienți remarcat dezvoltarea acestor reacții adverse:
În partea a tractului gastro-intestinal și ficat: greață, vărsături, scaun afectarea, pierderea poftei de mâncare, flatulență, gastralgia, creșterea transaminazelor hepatice.
Cardio-vasculare sistem și sistemul hematopoietic: kardialgiya, un sentiment de palpitații, neutropenie, neutrofile, eozinofile, trombocitopenie.
Pe o parte a sistemului nervos central și periferic: dureri de cap, amețeli, oboseală, somn și afectarea stării de veghe, coșmaruri, hiperkinezie, iritabilitate, convulsii.
Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, urticarie, fotosensibilitate, angioedem.
Altele: vaginită, după perfuzie intravenoasă poate dezvolta reacții inflamatorii la locul injectării.
Contraindicații:
Prepararea Azitral contraindicat pentru tratamentul copiilor sub vârsta de 16 ani, care suferă de ficat severă și / sau boli de rinichi, la pacienții cu bradicardie severă, fibrilația și insuficiență cardiacă, și tulburări severe ale echilibrului electrolitic, tratat cu ergotamină și dihidroergotamină, sensibilitate ridicată la componente individuale de droguri.
Un preparat sub formă de tablete, tablete acoperite, capsule și nu trebuie administrat pacienților cu intoleranță la galactoză, deficit de lactază și sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.
Medicamentul trebuie prescris cu grijă pentru femei în timpul sarcinii și alăptării.
sarcinii:
azitromicina de date de siguranță pentru făt nu este suficient. Mai multe studii au arătat că medicamentul nu este un efect teratogen și embriotoxic Azitral. Medicamentul poate fi atribuit femeilor în timpul sarcinii, medicul dacă beneficiul matern așteptat este semnificativ mai mare decât riscurile potențiale pentru făt.
Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să se consulte cu medicul dumneavoastră și decide cu privire la o întrerupere temporară a alăptării.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Combinat cerere Azitral medicament cu etanol și medicamente antiacide care conțin aluminiu și magneziu, absorbția marcată scădere a azitromicinei în tractul gastrointestinal. Dacă este necesar, utilizarea simultană a formelor orale de azitromicină cu antiacide trebuie să urmeze intervalul dintre doze nu este mai mică de 2 ore.
Medicamentul în utilizare combinată nu modifică farmacocinetica medicamentelor metabolismului care se extinde de citocromul P450.
De droguri, în timp ce aplicația alterează eficacitatea warfarinei. Dacă este necesar, se recomandă utilizarea concomitentă a acestor medicamente pentru monitorizarea timpului de protrombină.
De droguri sporește toxicitatea ergotamină și dihidroergotamină.
Aplicarea combinată a medicamentului linkozaminom marcat scăderea eficienței azitromicinei.
Cloramfenicolul și tetraciclină în utilizarea combinată cu droguri spori eficacitatea azitromicinei.
Medicamentul este incompatibil cu heparină.
supradozaj:
În aplicarea unor doze excesive de pacienti Azitral marcat dezvoltarea de greață, vărsături, pierderea, precum și tulburări ale auzului scaun.
Nu exista un antidot specific. În supradozaj arătat lavajul gastric și ehnterosorbentov aportul (oral doze excesive) și tratament simptomatic.
Condiții de depozitare:
medicament Azitral ar trebui să fie depozitate într-un loc uscat, ferit de lumina directă a soarelui, la temperaturi nu mai mari de 25 de grade Celsius.
soluție gata pentru utilizare parenterală, la o temperatură nu mai mare de 25 de grade Celsius poate fi nu mai mult de 24 de ore, depozitat la o temperatura de 5 grade Celsius - nu mai mult de 7 zile.
Tipul de produs:
Tabletele acoperite Azitral 250 6 bucăți în blistere, 1 contur ambalare celular într-o cutie de carton.
Tabletele acoperite Azitral 500 3 bucăți în blistere, 1 contur ambalare celular într-o cutie de carton.
Capsule Azitral 6 bucăți în blistere, 1 contur blister într-o cutie de carton.
Pulbere liofilizată pentru prepararea soluției Azitral pentru uz parenteral într-un flacoane din sticlă 500ml la 1 sau 5 flacoane într-o cutie de carton.
ingrediente:
1 comprimat acoperit, medicamentul Azitral 250 cuprinde azitromicină (sub formă de dihidrat) - 250mg.
Excipienți inclusiv lactoză.
1 comprimat acoperit, medicamentul Azitral 500 cuprinde azitromicină (sub formă de dihidrat) - 500mg.
Excipienți inclusiv lactoză.
1 Azitral capsulă 250 cuprinde un medicament: azitromicină - 250mg.
Excipienți inclusiv lactoză anhidră.
1 Azitral capsulă 500 cuprinde un medicament: azitromicină - 500mg.
Excipienți inclusiv lactoză anhidră.
1 flacon cu pulbere liofilizată pentru soluție pentru administrare parenterală conține azitromicină - 500mg.
Excipienți.