Concurența - este relația dintre specii care rezultă cu cerințe ecologice asemănătoare. Când aceste specii apar împreună, fiecare dintre ele este un dezavantaj, deoarece prezența celuilalt reduce posibilitatea de alimente în stăpânirea resurselor, adăposturi și alte mijloace de susținere, care are o localitate. Concurența - singura formă de relații de mediu, impactul asupra -negativă ambii parteneri care interacționează.
Forma de interacțiune competitivă poate fi foarte diferită de lupta fizică directă a coexistenței pașnice. Cu toate acestea, în cazul în care cele două tipuri de aceleași cerințe de mediu sunt în aceeași comunitate, mai devreme sau mai târziu, un concurent dislocă altul. Aceasta este una dintre regulile de mediu cele mai comune, care a devenit cunoscut sub numele de „legea de excludere competitivă“ și a fost formulată G. F. Tifon. Incompatibilitatea dintre specii concurente au fost evidențiate anterior de Darwin, care credea concurența una dintre cea mai importantă parte a luptei pentru existență, care joacă un rol major în evoluția speciilor.
In experimentele G. F. Tifon culturi pantofi Paramecium Aure-On și P. caudatum fiecare specie plasate separat în flacoane cu infuzie de fân, crescute cu succes, ajungând la un anumit număr de niveluri. Dacă ambele tipuri de natură similară a puterii plasate împreună, prima dată, a existat o creștere a numărului de fiecare dintre ele, dar apoi numărul de P. caudatum a fost redus treptat și au dispărut din infuzia, în timp ce numărul de P. aurelia a rămas constantă.
Câștigătorul concursului este de obicei genul că în mediul ecologic are cel puțin un ușor avantaj față de celălalt, adică. E. mai bine adaptate la condițiile de mediu. Astfel, în experimentele cu culturi de laborator mealworms Park a constatat că rezultatul competiției este determinată de temperatura la care fluxurile de umiditate și de experiență. În numeroase cupe de făină, care au fost introduse în mai multe cazuri de două tipuri de gândaci (Tribolium confusum și T. castaneum), și în care acestea sunt multiplicate, după ceva timp a existat doar un singur fel. La temperatură ridicată și umiditate era făină
T. castaneum, la o temperatură scăzută și moderată vlazhnosti- T. confusum.
Cauzele deplasamentul o specie de alta, pot fi diferite. Ca spectrele de mediu ale speciilor strâns înrudite chiar nu coincid pe deplin cu o similitudine globală a cerințelor pentru tipurile de mediu este încă ceva diferit unul de altul. Chiar dacă aceste specii trăiesc în pace împreună, dar intensitatea reproducerii un pic mai mult decât celălalt, dispariția treptată a al doilea tip de comunitate este doar o chestiune de timp, deoarece fiecare generație este capturat partener mai competitivă a tot mai multe resurse. De multe ori, cu toate acestea, concurenții interacționează în mod activ unele cu altele.
La plante, suprimarea concurenței este rezultatul interceptării fertilizanții minerali și a umidității solului și a sistemului radicular lumina soarelui - frunziș, și ca urmare a unor compuși toxici. De exemplu, în culturile mixte de două tipuri de trifoi Trifolium repens înainte formând bolta de frunze, dar ea ascunde T. fragiferum, care are pețiolele mai lungi. Când cultivarea în comun suc Lemna gibba și pn Spirodela numărul polyrrhiza de-a doua specie mai întâi crește și apoi scade, deși rata de creștere a acestei specii în culturi pure mai mare decât prima. Avantaje L. gibba, în acest caz, că, în îngroșarea el se dezvolta Aerenchyma pentru a ajuta float. S. polyrrhiza, care nu are Aerenchyma, împins în jos și acoperit de un concurent.
interacțiunile chimice ale plantelor prin intermediul produselor metabolismului lor sunt numite allelopathy. Astfel de metode de influență asupra reciproc și specifice animale. In experimentele de mai sus și Gause Park concurenți de inhibare a avut loc în principal datorită acumulării în mediu a produselor metabolice toxice, una dintre speciile care este mai sensibilă decât cealaltă. plante superioare cu o cerere redusă de azot, primul care apar pe soluri necultivate, exudate rădăcină suprima nodulare în leguminoase și activități de liber-vii bacterii fixatoare de azot. prevenind astfel îmbogățirea solului cu azot, aceștia obține un avantaj competitiv față de plante care au nevoie de o mulțime de ea în sol. Cattail în iazuri năpădite allelopathic activi împotriva altor plante acvatice, care îi permite să evite concurența și să crească în tufișuri aproape pure.
Animalele pot fi găsite cazuri de atacuri directe un tip la altul în competiție. De exemplu, oviphages larve Diachasoma tryoni și Opius humilis, care sa transformat într-un maestru de ou, vin împreună pentru a lupta și ucide adversarul înainte de a începe să mâncați.
Ca și în cazul tuturor celorlalte forme de relații biotice, concurența este adesea dificil să se distingă de alte tipuri de relații. În acest sens, un indicator al comportamentului speciilor ecologic similare de furnici.
Mare luncă vrac furnica Formica pratensis construiesc cuiburi și de a proteja zona din jurul lor. In mai mici F.-cu nicularia mic cuib în formă de movile de lut. Ei de multe ori se stabilească la periferia furnici luncă cuiburi teritoriu și vânătoare pe motive de hrănire.
În izolarea experimentală luncă cuiburi de furnici de vânătoare F. cunicularia crește eficiența de 2-3 ori. Furnicile aduce insecte mai mari, care sunt, de obicei pradă F. pratensis. Dacă izola fanta F. cunicularia, luncă minieră furnica nu este crescut ca ar fi de așteptat, și este redus la jumătate. Sa dovedit că mai multe dispozitive mobile și Forajere active, F. cunicularia sunt stimulante activitatea de căutare furnici de luncă proteine inteligență aparte. Trafic luncă căutarea hranei furnică pe drumurile din acele sectoare în care există o priză F. cunicularia, de 2 ori mai mare decât în cazul în care acestea nu sunt. Astfel, suprapunerea teritoriilor de vânătoare și spectrele de alimentare pot fi considerate ca un concurent F. cunicularia luncă furnici, dar crește eficiența vânătoare F. dovezi pratensis a beneficiilor de a sta F. cunicularia pe teritoriul lor.