MOȘTENIRE IN CANCERUL
Cancer si ereditate. această chestiune de îngrijorare pentru mulți oameni care stiu despre cancerul de la cineva din rudele sale. cercetarea științifică modernă a constatat că cele mai multe cancerul nu este un cancer ereditar, și cel mai adesea rezultatul unei schimbări în precancers lui.
transmis genetic o predispoziție genetică la cancer.
Cel mai important rol. în procesul de apariția unor boli precanceroase, cât și în procesul de realizare a formelor ereditare de cancer, joacă un morfologic congenitală complexă, caracteristicile psihologice și funcționale ale unei persoane, numită „constituție biologică.“
Constituția omului este exprimat în anumite forme ale corpului, culoarea ochilor, a pielii și a părului, caracteristicile psihologice și emoționale ale organizației și reacții ale unui organism la diferite influențe. În acest caz, orice constituție are propriile sale „legături slabe“ care apar în vulnerabilitatea crescută a anumitor țesuturi și disponibilitatea lor de a anumitor tipuri de modificări patologice - „diateză“.
Diferite tipuri de diateză este întotdeauna însoțită de slăbiciune congenitală a diferitelor organe.
Aceste trei componente genetice. constituție. diateză și slăbiciunea organelor definesc predispoziție ereditară la cancer.
Definirea individuale constituție, diateză și soiurile disponibile în această slăbiciune congenitală de organe (de exemplu, probabilitatea de organe țintă în fundalul istoriei familiei existente de cancer), este posibil printr-o metodă foarte sensibilă de studiu biologic al irisului.
Prevenirea cancerului ereditar
Pentru strategii active de prevenire a cancerului includ prevenirea cancerului ereditar. Greutățile ereditari transportul de la diferite tipuri de cancer nu este 100% probabilitate de apariție a bolii. În același timp, detectarea predispoziției genetice pentru anumite tipuri de cancer a dat naștere la multe întrebări complexe.
De exemplu, aspectul cel mai neplăcut este faptul că predispozițiile genetice transport care transportă predilecție la cancer, nu se manifestă până la apariția tumorilor. Asta este, până în prezent, este imposibil să se știe dinainte care dintre membrii familiei care sunt predispusi la cancer ereditar, se va dezvolta o boală tumorală, și care pot trăi în pace. Din acest motiv, toți membrii acestor familii trebuie să activeze automat cu risc ridicat.
Cu toate acestea, problema, și nu numai. Chiar dacă 100% din confirmarea genetice a riscului unei anumite persoane sau acel tip de cancer ereditar, alegerea măsurilor preventive este extrem de complexă și foarte limitată, mai ales atunci când vine vorba chiar sănătoși oameni-purtători.
În același timp, necesitatea și beneficiile efectuarea intervențiilor excesiv de drastice, cum ar fi, de exemplu, îndepărtarea profilactică a sânilor, întotdeauna foarte nesigur.
În același timp, doar vizionarea (chiar și un specialist oncolog), în cazurile de predispozitie familiala la cancer nu este un program de prevenire a cancerului activ. ci mai degrabă, este pasiv în așteptare pentru sosirea lui. În plus, până în prezent,
Oncologie are nici un mijloc de incredere pentru prevenirea cancerului ereditar.
În acest sens, un mare interes este prezent în metoda homeopatie de aplicare autonozodov. care funcționează pe principiul auto-vaccinuri clasice.
Cu această metodă este posibil să se efectueze o igienizare biologică profundă a organismului
consolidarea constituției și diateza cu deficiențe de organe existente, precum și a reduce în mod semnificativ activitatea factorilor de oncogene interni.
ereditari CANCER
medic și pacient Vigilența la ereditate, împovărat în unele tipuri de cancer, precum și cunoștințe generale despre primele semne de cancer permit măsuri eficiente pentru prevenirea activă a cancerului.
Cancerul de san este cea mai frecventa tumora la femei.
Pe ereditar indica cancer de san la rude apropiate (bunica, mama, matusi, surori). Dacă cineva are una dintre aceste familii a fost bolnav de cancer de san, riscul de boală crește de două ori. În cazul în care doi bolnavi
de la rude apropiate, riscul de a dezvolta mai mult decât media de cinci ori. În special crește probabilitatea de boala, daca este diagnosticat cu cancer de san a fost stabilit la unele dintre aceste familii care nu au atins vârsta de 50 de ani.
Cancerul ovarian pentru aproximativ 3% din toate tumorile maligne care apar
femei. În cazul în care familia imediată (mama, sora, fiica) au fost cazuri de cancer ovarian, sau câteva cazuri au avut loc în aceeași familie (bunica, matusa, nepoata, nepot), există o mare probabilitate ca această familie de cancer ovarian este ereditar . În cazul în care rudele de prima linie de cancer ovarian a fost diagnosticat înrudire, riscul femeii individuale din această familie pe media
de trei ori mai mare decât riscul mediu de a dezvolta cancer ovarian. Riscul crește și mai mult în cazul în care tumora a fost diagnosticat în mai multe rude apropiate.
Cancerul de stomac este de aproximativ 10% din cazurile de cancer gastric au un istoric familial.
Caracterul ereditar al bolii se determină pe baza detectarea cancerului gastric la mai mulți membri ai unei familii. În același timp, acesta a arătat că cancerul gastric este mai frecvent la bărbați, precum și membrii de familie cu sânge de tip II. Un exemplu de manual este familia Napoleon Bonaparte în care cancerul gastric are originea în el însuși
și, cel puțin, opt rude.
Cancerul pulmonar este cel mai frecvent cancer in randul barbatilor si al doilea cel mai frecvent in randul femeilor. Cea mai frecventa cauza de cancer pulmonar este de obicei considerat a fi fumat. Cu toate acestea, oamenii de stiinta de la Universitatea Oxford au descoperit o slăbiciune pentru fumat si susceptibilitatea la cancer pulmonar sunt mostenite „concatenate“. Pentru acest grup de persoane este o intensitate deosebit de important pentru fumat ca susceptibile de a dezvolta cancer pulmonar a rămas constant ridicat, chiar dacă acestea vor încerca să reducă la minimum numărul de țigări. Pentru a evita consecințele nefaste pentru sănătate, are nevoie de o încetare completă a fumatului.
Cancerul renal de multe ori se dezvolta ca un eveniment aleator. Doar 5% din cazurile de cancer la rinichi dezvolta
pe fondul unei predispoziții genetice, in timp ce barbatii sufera mai des dublat comparativ cu femeile. În cazul în care imediate de familie (părinți, frați sau copii) dezvoltat cancer renal, sau între toți membrii familiei a menționat mai multe cazuri de cancer al acestei localizare (inclusiv bunici, unchi, matusi, nepoti, veri și frați și nepoți) , este probabil ca aceasta este o forma ereditara a bolii. Acest lucru este posibil mai ales în cazul în care tumora a dezvoltat
sub vârsta de 50 de ani, sau există un eșec al ambilor rinichi.
cancerul de prostată, în cele mai multe cazuri nu este moștenită. cancerul de prostata ereditar are o probabilitate mare ca tumora apare in mod natural din generație în generație atunci când bolnavi trei sau mai multe rude de gradul întâi (tată, fiu, frate, nepot, unchi, bunic), atunci când boala la rudele are loc la o vârstă relativ tânără ( mai tineri de 55 de ani). Riscul de cancer de prostata creste chiar mai mult în cazul în care mai mulți membri ai familiei sunt bolnavi în același timp. Istoricul familial de boala se dezvolta ca urmare a acțiunii combinate a factorilor ereditari și influența unor factori de mediu, obiceiurile comportamentale.
cancer de colon Cele mai multe cazuri de cancer de colon (60%) au dezvoltat ca un eveniment aleator. cazuri ereditari reprezintă aproximativ 30%.
risc mai mare de a dezvolta cancer de colon există, în cazul în care rudele apropiate (părinți, frați, surori, copii) au fost raportate cazuri de cancer de colon sau rect, sau în cazul în care familia a remarcat mai multe cazuri într-o singură linie (bunicul, bunica, unchiul, matusa, nepoți, veri, frați sau surori).
La barbati, riscul este ușor mai mare decât la femei. Probabilitatea acestei crește și mai mult dacă au existat persoane sub vârsta de 50 de ani în rândul pacienților.
În plus, polipoza familiala a intestinului este cauza cancerului de colon. La momentul de la începuturile sale, polipi sunt benigne (de exemplu, benign), dar probabilitatea de malignitate (tumori maligne) este aproape de 100%, în cazul în care nu sunt tratate. Majoritatea acestor pacienți sunt diagnosticați polipi
în vârstă de 20-30 de ani, dar poate fi detectat chiar și la adolescenți.
Printre altele, membri ai familiei, este purtătorul chiar polipozei „atenuat“ (virulență), care se caracterizează printr-un număr mic de polipi, de asemenea, sunt la risc pentru dezvoltarea de tumori la alte site-uri: stomac, intestin subțire, pancreas și glandei tiroide, și tumori hepatice.
Cancerul tiroidian a fost raportat forme ereditare de cancer tiroidian, care includ 20 - 30% din corpul de cancer medular.
În cazuri rare, moștenirea bolii poate merge în papilar
și forme foliculare de cancer tiroidian.
Pe baza datelor epidemiologice a arătat că predispoziție genetică și un risc crescut de a dezvolta cancer tiroidian poate fi mai probabil sa apara la persoanele care au fost expuse ca și copii.