terapeutic
Clasificarea nosologică (ICD-10)
Structură și compoziție
Etil omega-3-acizi, constând din esterul etilic al acidului eicosapentaenoic (EPA) - și esterul etilic al acidului docosahexaenoic 46% (DHA) - 38%
Compoziție: gelatină; glicerol; apă purificată
în flacoane din polietilenă de 28 și 100 de bucăți.
Formele de droguri
Transparent gelatină moale dimensiune capsulă 20, conținutul capsulei - lichid uleios de culoare galben deschis.
trăsătură
Conține acizi grași polinesaturați omega-3 clasa - EPA și DHA - acizi grași esențiali (esențiali).
efecte farmacologice
Actiunea farmacologica - de scădere a lipidelor.
farmacodinamie
Sinteza Intarzieri trigliceridelor in ficat deoarece EPA și DHA inhibă esterificarea altor acizi grași. trigliceridelor Decrease facilitează, de asemenea, reducerea cantității de acizi grași liberi (peroxizomilor de acizi grași în creștere beta-oxidare) implicate în sinteza trigliceridelor.
Creșterea HDL este foarte mică și nu este permanentă. Este semnificativ mai mică decât după ingestia de fibrați.
Rezultatele observațiilor (peste 3,5 ani) de pacienți care au luat Omacor 1 g de medicament pe zi, a arătat o reducere semnificativă a indicelui combinat, inclusiv toate cauzele de mortalitate și infarct miocardic neletal și accidentul vascular cerebral.
Farmacocinetica
În timpul și după absorbția acizilor grași omega-3, există 3 moduri principale ale metabolismului lor:
- fosfolipide din fosfolipidele membranei celulare, lipoproteinele înlocuite, după care acizii grași acționează ca un precursor al diferitelor eicosanoide;
- majoritatea acidului gras este oxidat pentru a asigura necesarul energetic.
Concentrația clasei de acizi grași omega-3 - EPA și DHA - în fosfolipidele plasmatice corespunde concentrației de EPA și DHA pentru a fi incluse în compoziția membranelor celulare.
Indicații ale medicamentului Omacor ™
prevenirea secundară a infarctului miocardic (în asociere cu alte tratamente standard: agenti statine antiaggregation, beta-blocante, inhibitori ai ECA);
Hipertrigliceridemie: hipertrigliceridemie endogene - ca un supliment la dieta, cu lipsa de eficacitate:
- tip IV (ca monoterapie),
- tipurile IIb / III (in asociere cu statine - atunci când concentrația este hipertrigliceridemie).
Contraindicații
hipersensibilitate la medicament;
hipertrigliceridemia exogena (tip giperhilomikronemii 1);
în timpul alăptării.
vârsta de 18 ani (eficacitatea și siguranța au fost stabilite);
vârsta înaintată (peste 70 de ani);
exprimat ficatul uman;
aplicarea simultană cu fibrați sau anticoagulante orale;
chirurgie (la riscul de a crescut timp de sângerare).
Aplicarea sarcinii și alăptării
Contraindicat în timpul sarcinii. La momentul tratamentului trebuie să se oprească alăptarea.
efecte secundare
Frecvența reacțiilor adverse este alocată în ordinea frecvent (1-10%); rar (0,1-1%); rar (0,01-0,1%); foarte rare (<0,01%), включая сообщения о единичных побочных эффектах.
procese infecțioase: rar - gastroenterita.
Sistemul imunitar: Rar - sensibilitate crescută.
Metabolice și de nutriție: rar - hiperglicemie.
Din sistemul nervos: rar - amețeli, disgeuzie (pervertirea gustului); rar - o durere de cap.
Tulburări vasculare: foarte rar - scăderea tensiunii arteriale.
Din partea organelor respiratorii ale toracice și mediastinale: foarte rar - nas uscat.
Pe partea tractului digestiv: de multe ori - dispepsie, greață; Nefrecventa - dureri abdominale, tulburări gastro-intestinale, gastrită, dureri la nivelul abdomenului superior; foarte rar - sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal inferior.
Ficat: rare - tulburări ale funcției hepatice.
Cutanate și ale țesutului subcutanat: rar - acnee, erupții cutanate mâncărimi; Foarte rar - urticarie.
Studii: Foarte rar, o creștere a numărului de celule albe din sânge, lactat dehidrogenazei. La pacienții cu hipertrigliceridemie au raportat o creștere moderată a transaminazelor (AST. ALT).
Rapoartele privind efectele secundare individuale.
Metabolice și de nutriție: o creștere a necesarului de insulină (necesitatea de a crește doza standard).
Violarea ficatului: creșterea enzimelor hepatice.
Încălcările afecțiunilor cutanate și ale țesutului subcutanat: acnee rozacee, erupții cutanate, eritem / eritem, urticarie în piept, gat si umeri.
Studiile au observat rapoarte sporadice de niveluri crescute ale creatin kinazei în sânge, mialgie, AST a crescut. ALT. creștere în greutate.
interacțiune
Într-o aplicație cu anticoagulante orale - riscul de timp crescut de sângerare. Numirea Omacor împreună cu warfarină nu duce la complicații hemoragice orice. Cu toate acestea, Omakora combinate și warfarină sau încetarea Omakorom tratamentului necesar pentru monitorizarea timpului de protrombină.
Nu se recomandă aplicarea simultană cu fibrați.
Dozare și Administrarea
În interior, împreună cu mâncarea. Pentru prevenirea secundara a infarctului miocardic, se recomandă să luați 1 capsulă. pe zi. Durata tratamentului - la sfatul unui medic.
Hipertrigliceridemiei: doza inițială - 2 cps. pe zi. În absența efectului terapeutic poate mări doza până la 4 capsule. pe zi. Durata tratamentului - la sfatul unui medic.
supradoză
Simptome: poate provoca reacții adverse sau o creștere a severității lor.
Tratament: terapie simptomatică.