numărul de înregistrare
denumirea comercială
Forma de dozare
pastile.
Compoziție (pentru 1 tabletă)
Actives:
anticorpi la afinitate gamma interferon umană purificată - 0,006 g *
anticorp cu afinitate purificat histamina - 0,006 g *
CD4 anticorpi cu afinitate purificat - 0,006 g *
Excipienți: lactoză monohidrat, 0267 g celuloză microcristalină 0,03 g stearat de magneziu 0,003 g
* Aplicată la lactoză monohidrat într-un amestec de trei diluții ale substanței active alcoolice apoase diluate corespunzător în 100 12. 100 30. 100 de 50 de ori.
sub formă de tablete Ploskotsilindricheskoy cu fateta si Valium, de la alb la culoare aproape albă. Pe partea plană acoperită cu Valium inscripția MATERIA MEDICA, pe de altă parte plat aplicat ERGOFERON inscripție.
grupa farmacoterapeutică
Un agent antiviral, un antihistaminic
proprietăți farmacologice
Spectrum Ergoferona activitate farmacologică include antivirale, imunomodulatoare, antihistaminice, antiinflamatoare.
eficacitate dovedită experimental și clinic a componentelor Ergoferona boli infecțioase virale: gripa A și gripă B, infecții virale respiratorii acute (cauzate de virusuri, paragripale, adenovirusuri, virusuri sincitial respirator, coronavirusuri), infecție cu herpes (herpes labial, ophthalmoherpes, herpes genital, herpes herpes, varicela, mononucleoza infecțioasă), infecții intestinale acute de etiologie virală (cauzate de calicivirus, coronavirus, rotavirus, Ente ovirusami), enterovirus si meningita meningococică, febra hemoragică cu sindrom renal, encefalita de căpușă.
Medicamentul utilizat în tratamentul infecțiilor bacteriene (pseudotuberculosis, tuse convulsiva, iersinioza, pneumonită de etiologie diferită, inclusiv patogeni atipice (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp.), Este utilizat pentru prevenirea complicațiilor bacteriene ale infecțiilor virale, previne suprainfecție. Utilizarea medicamentului în perioada pre- și post-imunizare crește eficacitatea vaccinului ofera profilaxie nespecifica SARS si gripa la momentul formării imunității postvaccinare. Ergoferon are PrOPh Eficacitatea nical impotriva SARS etiologie non-gripale, previne dezvoltarea bolii intercurente după imunizare.
Componentele din formulare au un mecanism unic de acțiune de creștere a activității funcționale a receptorilor CD4, receptori pentru interferon gamma (IFN-γ) și histamina, respectiv; care este însoțită de o acțiune imunotropic severă.
Este dovedit experimental că anticorpii la interferon gamma: expresia crescută de IFN-γ, IFN α / β și conjugat cu ei interleukinele (IL-2, IL-4, IL-10, etc.), îmbunătățește interacțiunea ligand-receptor IFN a redus cytokinic; normaliza concentrația și activitatea funcțională a anticorpilor naturali la IFN-γ, sunt factori importanți în toleranța naturală antivirală a unui organism; interferonozavisimye stimulează procesele biologice: inducerea expresiei histocompatibilitate majore antigene complexe I, II și tipul de activare receptor Fc a monocitelor, stimularea activității funcționale a celulelor NK, reglarea sintezei de imunoglobuline, activarea unui Th1 și Th2 răspuns imun amestecat.
Anticorpii la CD4, fiind probabil modulatori alosterici ai receptorilor, reglementează activitatea funcțională a receptorului CD4, ceea ce conduce la o creștere a activității funcționale a limfocitelor CD4, normalizarea indicelui imunoregulator CD4 / CD8, precum și subpopulații de celule imunocompetente (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20) .
Anticorpii la histamina modificat de activare dependentă de histamină a receptorilor H1 periferice și centrale, și, astfel, reduce tonusul mușchiului neted bronșic, descrește permeabilitatea capilară, ceea ce conduce la o reducere a duratei și severității secreții nazale, umflarea mucoasei nazale, tuse și strănut, precum și reduce severitatea însoțitoare proces infecție reacții alergice prin inhibarea eliberării de histamină din celulele mastocite și bazofile, producerea leukotriene, sinteza moleculelor de adeziune, reducerea xe Reacțiile otaksisa eozinofilelor și agregării plachetare la contactul cu un alergen.
Utilizarea combinată a componentelor de pregătire complexe însoțite de creșterea activității antivirale a componentelor sale.
indicaţii
- Prevenirea și tratamentul gripei A și B prevenirea și tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute cauzate de virusul paragripal, adenovirus, virusul sincitial respirator, coronavirus.
- Prevenirea și tratamentul infecțiilor cu virusuri herpetice (herpes labial, ophthalmoherpes, herpes genital, varicelei, herpes zoster, mononucleoza infecțioasă).
- Prevenirea și tratamentul infecțiilor intestinale acute de etiologie virală (cauzată de calicivirusurile, adenovirus, coronavirusiri, rotavirus, enterovirus).
- Prevenirea și tratamentul meningita meningococica si enterovirus, febra hemoragică cu sindrom renal, encefalita de căpușă.
- Utilizarea în tratamentul infecțiilor bacteriene (pseudotuberculosis, tuse convulsiva, iersinioza, pneumonită de etiologie diferită, inclusiv cauzate de patogeni atipice (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp)); prevenirea complicațiilor bacteriene ale infecțiilor virale, prevenirea suprainfecție.
Contraindicații
Creșterea sensibilității individuale la medicament.
Sarcina și alăptarea
aplicații de securitate Ergoferona în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată. Dacă este necesar, numirea ar trebui să ia în considerare raportul risc / beneficiu.
Dozare și Administrarea
În interior. La un moment dat - 1 comprimat (nu în timpul mesei). Tableta trebuie să fie păstrate în gură fără înghițire, până la dizolvarea completă.
Copiii de la 6 luni. La numirea de droguri pentru copii mici (6 luni până la 3 ani), se recomandă să se dizolve o tabletă într-o cantitate mică (1 lingură) de apă fiartă, la temperatura camerei.
Tratamentul trebuie să înceapă cât mai curând posibil, la primele semne de infecție acută, după cum urmează: în primele 2 Chasa ia medicamente la fiecare 30 de minute, apoi în timpul primei zile efectuate trei primirea la intervale regulate de timp. Din a doua zi și apoi luați 1 comprimat de 3 ori pe zi, până la recuperarea completă.
Dacă este necesar, medicamentul poate fi combinat cu alte mijloace antivirale și simptomatice
efect secundar
Reacții posibile de hipersensibilitate individuală la medicament.
supradoză
supradozarea accidentală posibile fenomene diareice cauzate de membrii excipienți de formulare.
Interacțiunea cu alte medicamente
Incompatibilitățile cu alte medicamente nu a fost încă înregistrată.
Măsuri de precauție
Preparatul conține lactoză monohidrat și, prin urmare, nu este recomandată pentru pacienții cu galactozemie congenitală, sindrom de malabsorbție de glucoză sau galactoză sau cu deficit de lactază congenital.
Ergoferon nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și utilaje potențial periculoase.
Forma de presă
Pastilele. 20 comprimate în blistere din folie PVC si folie de aluminiu.
1, 2 sau 5 conturul ambalajului celular împreună cu instrucțiunile de aplicare medicale este plasat într-un teanc de carton
condițiile de depozitare
În locul întunecat la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
durata de conservare
3 ani
A nu se utiliza după data de expirare.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
OOO "NPF" Materia Medica Holding „; 127473,
România, București treia benzi Samotechny. D.9.