Miercuri Endo. La 100 ml de neutral TION topită 3% agar simplu se adaugă 1 ml de soluție apoasă 10% de cristalin carbonat de sodiu, este păstrat în mașină în acele tekucheparovom-chenie 10 minute la o temperatură de 100 ° C, se răcește la 60 ° și steril S-a adăugat 1 g de lactoză chimic pură, se dizolvă în 5 ml de apă sterilă, și un amestec de magenta cu sulfit de sodiu anhidru. Amestecul a fost preparat după cum urmează-conductive mod. Se dizolvă 0,5 g de sulfit de sodiu în 5 ml apă sterilă și se adaugă la 1 ml dintr-o soluție saturată de spiro tovogo fucsină cristalin de bază, atâta timp cât lichidul este incolor sau ușor roz. Albite magenta amestec de sulfit adăugată la agar-agar topit, iar ultima primit culoare-maet rozalie. După amestecare completă (vizionarea astfel încât spuma nu a fost format), mediul este distribuit în cești. Când mediul de răcire face culoarea în straturi groase are o nuanță rozalie. În acest mediu, puteți distinge cu ușurință E. coli, bacterii germen.
Se prepară un mediu înainte de semănat. Pentru a evita înroșirea protejat de lumină. Disponibil sub formă de pulbere uscată. Instrucțiuni de gătit indicat pe etichetă.
Miercuri Hiss. Pentru fabricarea indikatoraAndrede luând 100 ml apă distilată, 0,5 g de acid fucsin și 16 ml dintr-o soluție apoasă 4% de hidroxid de sodiu. Incubeaza baie vayut-apă timp de 10 min. Depozitați într-un loc întunecos.
Mediul a fost preparat cu indicatorul Andrede urmărire conductive mod. Se prepară apă peptonată. Pentru a face acest lucru, luați 1% peptonă și NaCI 0,5% pentru un volum specific de apă distilată. Peptonă fierte până la dizolvare, se filtrează pe hârtie de filtru cutată, ajustat la pH 7,0-7,2. După alcalinizare cu soluție 10% NaOH din nou refluxat timp de 10 minute, filtrată și finisată la o apă peptonată 1% (pH 7,0-7,2) a fost adăugat 1% Indicatorul Andrede. La mediul a fost adăugat la carbohidratul dorit indicator sau polialcooli într-o cantitate de 0,5% - (. Lac-tozu, glucoză, zaharoză, manitol, dulcitol și altele) 1%. Mediul este distribuit în eprubete, echipate pentru a găzdui tuburile fermentative Obra-mations gaz. În loc de biți tub de verificare, uneori plasate lână - de 0,02 g vadului-ku. sterilizarea fracțională este efectuată la o temperatură de 100 ° C timp de 20 min pe trei zile consecutive.
mediu corespunzător fierte are o culoare galben pai.
Miercuri Kessler. La 1 litru de apă de la robinet introdus 50 ml de bilă proaspătă de bovine și 10 g de peptonă. Fiert într-o baie de apă timp de 15 minute, agitând continuu. După mediu complet de dizolvare se filtrează prin bumbac și 10 g lactoză. Se ajustează pH-ul la 7,7. Pentru 1 litru de mediu se adaugă 4 ml dintr-o soluție apoasă 1% violet de gențiană și se toarnă în tuburi cu flotoare. Forma o-sterilizate într-o autoclavă la o presiune de 0,1 MPa timp de 15 minute.
Determinarea pH-ului de mediu nutritiv
Pentru cultivarea microbilor pe medii artificiale este deosebit concentrației ionilor de hidrogen importanță, deoarece fiecare tip de microb poate crește doar la o anumita aciditate sau alcalinitate. Cele mai multe bacterii adaptate la creșterea și reproducerea într-un mediu neutru sau slab alcalin (pH 7,0-7,6).
Două metode sunt folosite pentru a determina nutrienți reacțiile medii: electrometru (cu un pH-metru) și colorimetrice. In laborator Prac-tic este cel mai des folosit metoda colorimetrică mai simplu de Michaelis, bazat pe modificarea culorii indicatorului datorită disocierii ea în funcție de concentrația ionilor de hidrogen în mediu. La determinarea pH-ului Michaelis indicatori număr nitrofenolovogo utilizat. Având în vedere că pentru microbi în creștere prepararea mediului de reacție slab alcalină, în determinarea pH-ul mediului este utilizat ca un metannitrofenol indicator care permite determinarea pH-ului în intervalul 6.8-8.4. soluțiile indicatoare au fost preparate în apă distilată și depozitate în sticle de culoare închisă cu dop rodat.
Compoziția mediilor de cultură.
Cum de a cultiva în microbii de laborator?
Care sunt mediul nutrițional de coerență?
Cum să se facă distincția între mediul nutritiv de origine?