Prepararea acizilor carboxilici prin oxidarea altor clase de compuși organici

Dăm De asemenea, exemplul structurii complexe de acid carboxilic care poate fi numit în continuare de nomenclatură rațională, fără a introduce cifre titlu (Acid I), și exemplele de acid, care ar trebui să fie numit numai de nomenclatură IUPAC (Acid II):

Acid I de nomenclatură rațională numit terț -butilizoamil terț -amiluksusnaya de acid. Conform IUPAC - 5-metil-2-terț-butil-2-terț--amilgeksanovaya. Deoarece în radicalul de acid din stânga a grupului karbokilnoy II este complicată și nu a legalizat nume, atunci acest acid poate fi numit numai prin nomenclatura IUPAC - 5,6-dimetil-2-terț-butil 2-terț-acidului -amilgeptanovoy.

Toate acidul carboxilic formează o sare. Exemple de denumiri ale unor săruri ale acizilor carboxilici se arată în Tabelul 2 №

sare Denumire IUPAC

Sare trivială

2,2-dimetilpropa- HOAT aluminiu

Acizii carboxilici izomerie pentru exemplu compușii cu formula C6 H12 O2:

La acizi carboxilici cu un număr de carbon de patru sau mai mulți izomeri ai unei multitudini de eco-funcționale. Iată câteva dintre ele cu aceeași formulă generală C6 H12 O2:

1) Esteri:

4) dioli nesaturati:

5) diesteri nesaturați ai alcooli și eteri:

6) alcooli și esteri ciclici, precum eteri ciclici-alcooli:

Structura electronică și spațială a acizilor carboxilici exemplu acid acetic (etanoic)

Metode pentru prepararea acizilor carboxilici

Prepararea acizilor carboxilici prin oxidarea compușilor organici în alte clase.

1.1 Prin oxidarea catalitică în fază gazoasă a alcani, cum ar fi:

1.2 Prin oxidarea alchenelor oxidanți puternici în fază lichidă într-un mediu acid, de exemplu:

1.3 Prin oxidarea alchinelor în aceleași condiții ca de exemplu:

1.4 Prin alcadienelor oxidare se pot prepara simultan două acid monocarboxilic și dicarboxilic singur. de exemplu:

1.5 Prin oxidarea derivaților alchil benzen. de exemplu:

1.6 Prin oxidarea alcoolilor primari agenți oxidanți puternici în condiții acide, de exemplu:

Dintre alcoolii terțiari pot fi preparate de acid, împreună cu cetone și dioxid de carbon. Spre deosebire de oxidarea alcoolilor primari și secundari sunt oxidate la 0 ° C, terțiară reacționează cu aceeași oxidare cu încălzire și numai cu un decalaj C - obligațiuni C distanță de legătură C - O, de exemplu:

1.7 Prin aldehide oxidare spontană prin oxigenul din aer (autooxidare). De exemplu:

1.8 Calea reacției Cannizzaro. de exemplu:

După cum se vede în această reacție este o reacție de disproporționare a aldehidelor la acizi și alcooli.

1.9 Prin oxidarea hidroxidului aldehidă, cupru (II), de exemplu:

Reacția este de o calitate la aldehide.

Prin oxidarea aldehidei 1.10 diamminserebra hidroxid, de exemplu:

Această reacție se numește reacție „oglinda de argint“ și este, de asemenea, o calitate la aldehide.

1.11 Prin oxidarea esterilor. Dacă în partea de alcool a reziduului ester al unui alcool primar, apoi obținut doi acizi diferiți, de exemplu: