Orbire persoane - boala oamenilor nerecunoastere, UNIAN

Imaginați-vă că dintr-o dată nu recunosc rudele lor. Tu le vezi, dar creierul nu poate procesa informațiile - nu se poate determina dacă sunt sau nu zâmbesc, și se simt în general.

Imaginați-vă că dintr-o dată nu știu mama, soțul sau soția, copilul dumneavoastră. Tu le vezi, dar creierul nu poate procesa informațiile - nu se poate determina dacă sunt sau nu zâmbesc, și se simt în general.

Acest lucru sa întâmplat cu Devidom Bromli după leziuni ale creierului, ca urmare a care a căzut bolnav cu „orbire pentru a face față.“

Termenul medical pentru boala David - prosopagnozie. Pacientii vedea ochii, nasul, gura - ceea ce se numește „contextul“ -, dar nu lua totul ca un întreg. Ei nu recunosc gesturi și emoții.

„Pot să o găsesc pe soția mea, dacă am venit acasă și știu că ea e aici, - David a spus -. Dar dacă mă va trece pe stradă, atunci când nu am de gând să aștepte pentru ea -. Eu nu o cunosc“

David, un rezident din Essex, a trăit cu tulburări congenitale ale sistemului vizual, fără să știe că - așa cum sa dovedit, a confundat venele și arterele. Ulterior, acest lucru a dus la o pierdere parțială a vederii și leziuni ale creierului, care a fost cauza prosopagnozie.

Poate cea mai dificilă caracteristica a acestui stat - că oamenii nu observă imediat că cu ei că ceva este greșit.

David își amintește cum a devenit mai întâi conștient de problema „Am fost la o întâlnire de prieteni vechi care nu au văzut în 30 de ani, timp în care am fost foarte aproape, dar apoi ne-am despărțit.“

De fapt, David nu a văzut prieteni, și memoria mea vechi dintre ele: „Creierul meu vă spune că ei sunt aici si arata ca ceva, dar în realitate nu a fost așa.“

După aceea, el a aflat că suferă de orbire în față.

Există două forme principale de prosopagnozii: congenitale, atunci când creierul nu se dezvoltă capacitatea de a procesa caracteristici (la o estimare aproximativă, acest lucru afecteaza 2% din populație), și dobândite, care apare mult mai puțin frecvent ca urmare a unor leziuni ale creierului.

Dr. Ashok Dzhansari, un specialist în neuropsihologie cognitivă la Universitatea din East London, spune: „Dobandite prosopagnozii sunt extrem de rare, deoarece creierul are nevoie să fie lovit în unele zone mici ar trebui să sufere din partea din spate a emisferei drepte, și anume dreapta zona occipitală-temporală.“.

David spune: „Nu știu ce e mai rău:. Să nu recunoască oameni pentru viață sau - așa cum a fost pentru mine - pierd dintr-o dată această capacitate“

El adaugă că cel mai prost rezultat - o dificultate în comunicarea și jenante. „Am stat în Cuba și a mers să înoate cu scuba diving Tocmai am vorbit cu alți turiști din Danemarca, așa cum am inotat femeie a spus“ Buenos Dias „I-am răspuns.“ Bună ziua, încântat să te cunosc „- crezând că era soția lui Dane, în timp ce, în realitate, era soția mea, pe care nu am recunoscut. "

David vede oameni mari, dar după 10-15 minute nu le poate găsi. Acum, el explică clienților: „Dacă am ignora, nu e un semn de impolitețe eu doar nu te recunosc.“.

Frica de a pierde locul de muncă

Un rezident din Londra Sandra, care nu a dorit ca numele, este, de asemenea, frica de probleme de comunicare. în urmă cu 14 ani, ea a fost bolnav cu encefalita (inflamarea creierului), după care ea a dezvoltat prosopagnozie.

Deși este moderat severă - ea găsește pe aceia care au cunoscut chiar inainte de boala - ea încearcă cu nimeni despre aceasta nu a recunoscut că ei nu vor să fie văzute ca invalid.

„Condiții de viață cu prosopagnozii foarte jenant,“ - a spus ea.

Sandra lucrează ca profesor, și să lucreze aproape nimeni nu stie despre boala ei.

„Dacă văd un copil pe o bază de zi cu zi, îl recunosc, dar atunci când unul dintre copiii mă salute pe stradă, știu că acest lucru este un elev al școlii, și cine e. - Nu știu, dar copiii nu am spus nimic despre asta, doar o zi. fac un efort să-și amintească fețele lor. "

Sandra spune: „Cred că fac din secretul, pentru că nu vreau ca cineva să creadă că, dacă nu pot face treaba - nu este așa că nu vreau să se simtă rușine, sau astfel încât oamenii crezut că am kakaya-. defect. "

Dr. Dzhansari înțelege sentimentele și temerile lui David și Sandra. El a fost conștient de cazuri în care din cauza acestei boli de oameni au pierdut locurile de muncă - în special, un profesor. care nu recunoaște întotdeauna elevii, pentru că a creat probleme atunci când sfârșitul zilei părinții au venit pentru ei.

Acum prosopagnozii nu este o boala care limiteaza performanta, dar, in functie de Dr. Dzhansari, în unele cazuri, este necesar să-l trateze în acest fel.

Această condiție este incurabilă. „Dacă vorbim despre prosopagnozie dobândite, zona afectată a creierului nu mai este creste din nou, astfel încât pentru a rezolva problema nu va funcționa - Dzhansari spune -. In ceea ce prosopagnozii congenitale, noi nu cunoaștem încă ce provoacă, dar, teoretic, în cazul în care a existat vreodată va fi instalat. cauza genetica a bolii, el va fi capabil să ajute. cu toate acestea, este încă o perspectivă foarte îndepărtată. "

Desi pacientii dezvolta o varietate de strategii pentru a depăși dificultățile lor, acestea nu sunt întotdeauna de încredere, pentru că oamenii se schimba aspectul lor.

Citiți despre cele mai importante și interesante evenimente din UNIAN de telegrame și Viber

Dacă observați o eroare, selectați-l cu mouse-ul și apăsați pe Ctrl + Enter

articole similare