INSTRUCȚIUNI
Utilizare Loksikoma suspensie orală de 0,5 mg / ml pentru pisici (Loxicom suspensie orală)
COMPOZIȚIE ȘI AMBALARE
Loksikom suspensie orală - un medicament nesteroidic antiinflamator, conținând 1 ml de substanță activă meloxicam 0,5 mg și auxiliare componente: benzoat de sodiu, glicerol, povidonă K 30, gumă de xantan, fosfat disodic dihidrat, dihidrogenofosfat de sodiu, acid citric , emulsie simetikonovuyu și apă purificată. Este o suspensie de culoare albă până la galben deschis pentru administrare orală. Medicamentul este ambalat în flacoane de plastic de 15 ml, împreună cu dozatoare cu două seringi (mici și mari), în cutii de carton.
proprietăţi farmacologice
Loksikom suspensie orală - meloxicam pe bază non-steroidian medicament antiinflamator (AINS). Meloxicam - derivat oxicamului, antiinflamator, analgezic și antipiretic. Meloxicamul inhibă selectiv bucla enzima ciclooxigenazei-II de acid arahidonic, care este indusă ca răspuns la inflamație. Ca rezultat, blochează sinteza de prostaglandine. In acest caz, medicamentul nu are aproape nici un efect asupra ciclooxigenazei-I, și astfel sinteza prostaglandinelor protectoare care protejează mucoasa stomacului și implicat în reglarea fluxului sanguin în rinichi. Meloxicamul este rapid absorbit din tractul gastrointestinal, concentrația acestuia în plasma din sânge atinge un vârf după 4,5 ore. Meloxicamul este metabolizat în ficat și este excretat în principal în bilă (75%), în principal sub forma unui acid metabolit glyukouronovoy. suspensie orală Loksikom în funcție de gradul de expunere sunt substanțe moderat periculoase.
INDICATII
Asociați pisici ca un antiinflamatorie, antipiretică și medicamente analgezice in inflamatorii si sindroame dureroase de diferite origine, inclusiv bolile acute și cronice ale sistemului musculo-scheletice (artrita, artrita, sinovita, dislocații), boli inflamatorii ale țesuturilor moi, și ca agenți analgezici și antiinflamatori în perioada postoperatorie.
DOZE ȘI MOD DE APLICARE
Înainte de a utiliza flaconul agitat puternic și apoi stabilit în animal individual cavitatea bucală sau cu hrana o dată pe zi, folosind o seringă dozatoare. Pisicile în prima zi de tratament prescris 0,1 mg de meloxicam per 1 kg de greutate corporală (sau 0,2 ml de suspensie per 1 kg greutate corporală), urmată de 0,05 mg per 1 kg de greutate corporală (sau 0,1 ml de suspensie per 1 kg de greutate corporală), - o doza de intretinere. O divizie seringă asigură o doză de întreținere de meloxicam per 1 kg de greutate corporală a animalului. Durata tratamentului este determinată de un medic veterinar individual, în funcție de starea animalului, dar tratamentul nu trebuie să depășească 10 zile. În lipsa unei dinamici pozitive în tratamentul bolii, trebuie să clarifice diagnosticul și prescrie un regim de tratament diferit. Evitați trece atunci când este administrată o altă doză de medicament, deoarece poate reduce eficacitatea terapeutică. Când ți-e dor o doză trebuie să-l introduceți în cel mai scurt timp posibil. Mai mult, intervalul nu este schimbat până la următoarea injecție.
EFECTE ADVERSE
Cu o sensibilitate crescută animal individual la meloxicam și supradozaj pot fi observate reacții alergice, vărsături, scăderea sau lipsa apetitului, diaree, depresie, dureri în regiunea palparea epigastrică, ulcere și tractului gastro-intestinal sângerare. Atunci când simptomele supradozajului medicamentul este oprit și trebuie să contactați imediat un medic veterinar.
CONTRAINDICAȚII
Creșterea sensibilitatea individuală a animalelor la meloxicam. Medicamentul nu trebuie administrat pisicilor gestante și în lactație, pisoi cu vârsta sub vârsta de 6 săptămâni, animalele care suferă de un ulcer gastric și 12 ulcer duodenal, cu hepatotoxicitatea și nefropatie severă, cu sindrom hemoragic. Acesta ar trebui să desemneze un medicament pentru animale într-o stare de deshidratare, hipovolemie și hipotensiune arterială din cauza creșterii efectelor toxice asupra rinichilor. Când administrarea de urgență a animalelor Loksikoma cu patologii descrise mai sus se efectuează numai sub controlul unui medic veterinar la jumătate de doză. Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare într-un singur pas cu AINS alte, corticosteroizi, diuretice și anticoagulante. Dacă este necesar, medicamentele scop animale de mai sus, aplicarea lor poate fi efectuată nu mai devreme de 24 de ore după retragerea Loksikoma suspensie orală.
INSTRUCTIUNI SPECIALE
În timpul manipulării medicamentului este interzisă de băut, fumat și mănâncă și după utilizarea medicamentului ar trebui să se spele pe mâini cu apă și săpun.
DEPOZITARE
Cu prudență. Într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui și la îndemâna copiilor și a animalelor, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, la o temperatură de la 2 la 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani. Flacoanele deschise ale medicamentului pot fi stocate până la 6 luni.
PRODUCĂTOR
Norbrook Laboratories Limited (Norbruk Laboratories Limited), Irlanda de Nord, Marea Britanie.