Interacțiunea - propilenă
Diizopropilsulfat pot fi ușor preparate prin reacția propilenei cu 98% - acid sulfuric la temperaturi scăzute [321, 465], în care propilena este absorbit mult mai rapid decât etilena. Diizopropilsulfat sintetizat, de asemenea, cu un randament 25 - 30% prin tratarea cu lovogo alcool izopropilic [462] sau izopropoxid de sodiu [461, 4366, 466] cu clorură de sulfuril. [16]
Calculele au arătat că, atunci când oxidul de propilenă, coroborat cu primul impuls nu intră în reacție și jumătate monostrat de oxigen de suprafață. Datele prezentate în coloana 5 din tabelul. 4j arată că viteza de reacție topochemical nu este mai mult de 30 - 40% din rata de cataliză. Prin urmare, a fost posibil să se presupună că în cazul în care concentrația de propilenă în amestec pentru a reduce de 10 ori, iar concentrația de oxigen a crescut la 450 - 4500 de ori (compoziția amestecului de 10 vol% vol S8Nv Yu, 02% - (- 80 vol [17].
Cum derivat multe grame halogeno format prin reacția propilenă de 1 12 l cu acid clorhidric. Dă reacția în formulele structurale regulă dată Markovnikov. [18]
Studiile au arătat că, în absența oxigenului, produsul principal al reacției de propilenă cu amoniac sub influența metalului de tranziție este acetonitril. Numai în prezența oxigenului sau a derivaților de propilenă conținând oxigen (în particular, acroleina) acrilonitril format. [19]
Această metodă se bazează pas deschis în 1936 g. Reacția interacțiunea propilenei cu clor la temperaturi ridicate. În aceste condiții, clorul nu prisoedimnet - - camping la locul dublei legături pentru a da 1, 2-dnhloriropana, SNdS1 - FAS-1 - CH (și înlocuiește atomul de hidrogen al grupării metil formând allnl clorură (p [20].
Surprinzător selectivitate ridicată în conversia propanului poate fi parțial datorită interacțiunii dintre propilenă și hidrogen, și parțial rezultatul reacțiilor adverse menționate mai sus. [21]
Metilpentenă-1 obținut din propilenă în prezența unui catalizator format prin reacția propilenei cu potasiu metalic fin divizat. Reacția are loc la 150 ° C și o presiune de 30 - Aproximativ 8 atm. In timpul perioadei de inducție, care variază de la 1 la 12 ore, în mod evident, compusul activ catalitic va fi mulțumit. [22]
Metilpentenă-1 obținut din propilenă în prezența unui catalizator format prin reacția propilenei cu potasiu metalic fin divizat. Reacția are loc la 150 ° C și o presiune de 3-80 atm. In timpul perioadei de inducție, care variază de la 1 la 12 ore, în mod evident, se formează un compus activ catalitic. [23]
Formarea de oxid de propilenă în reacția de oxidare combinată se poate produce, de asemenea, atunci când reacția dintre propilenă cu acid peracetic - atsetalde molecular intermediar ghid-oxidare. Cu toate acestea, studii cinetice au arătat că această reacție poate oferi mai mult de 10% din cantitățile observate experimental de oxid de propilenă, iar restul de oxid de propilenă format prin radicalul. [25]
În prezent, distribuit în străinătate procesul de alchilare HF - producția de înaltă calitate automobile alchilatului propilenă reacționează. butilenă și amilenele cu izobutan. Există 85 care funcționează în construcție și centrale electrice proiectate ale produsului 95-3340 m3 / zi. Procedeul se realizează la 32 C și 0 7 - 0 8 MPa; presiune trebuie să fie astfel încât să se mențină hidrocarburile și catalizatorul în fază lichidă. [26]
Pentru determinarea cantităților mici de propilenă la etilenă (mai puțin de 1%) Isakov [138] Tehnica propusă se bazează pe interacțiunea dintre propilenă cu acid sulfuric concentrat și expansiunea rezultată a acidului alkylsulfuric cu apă și oxidarea rezultată a alcoolului izopropilic cu o soluție de permanganat de potasiu-ganata acetonă. Acetona rezultată a determinat titrare-iodo metric. [27]
Esterificarea cu acid sulfuric a olefinelor care conțin mai mult de trei atomi de carbon în moleculă, reprezintă o reacție mult mai complex decât reacția propilenei cu același reactiv. Limitele sunt atinse reacții secundare, cum ar fi polimerizarea și descompunerea polimerilor, sunt cauzate în principal, structura moleculară obrazom1 a olefinei și condițiile experimentale, în special concentrația de acid și temperatura. olefing superior reacționează mult mai repede cu acid sulfuric decât etilena sau propilenă; prin această reacție poate fi realizată prin aplicarea unei concentrații de acid relativ scăzută. diluția corespunzătoare de acid sulfuric este practic foarte important să se obțină randamente bune de alcool mai mare, ca acid mai concentrat determină polimerizarea semnificativă. Unele olefine este imposibil să se obțină alcoolii corespunzători, chiar folosind acid relativ diluat. [28]
Cel mai simplu de cetone - acetonă - în industrie a fost preparat prin digestia unei carbohidraților bacteriene, dehidrogenarea de alcool izo-propil, și împreună cu fenol când propilenă este reacționat cu benzen în prezența catalizatorilor. [29]
Acești catalizatori funcționează la anterior considerat un mecanism de oxidare-reducere, și viteza de reacție depinde numai de presiunea parțială a propilenei (r kPcsHs), indicând limitarea etapă propilenei interacțiunea cu oxidată centru catalitic activ, care se formează radicalul alil he-mosorbirovanny. La rândul său, la celălalt centru activ sorbită amoniac, probabil în formă imino radical: NH. Reacționând-le împreună cu oxigenul zăbrele și dă acrilonitril. [30]
Pagini: 1 2 3 4