Glioxal este oxidat de aer în prezență. K2 CO3 în rodizonovuyu la (formula I), H2 O2 și de acid KMnO4 p-rom - într-un formică-tu, alcalină la oxalic. Când katalitich. restabilirea peste Pd / C la 60 ° C, formează etilenglicol. Cu alcooli, în prezența acizilor minerali randamente mono- și diacetals, cu uree la temperatura camerei -4,5-digidroksiimidazolidon (formula II) și glioksalureid (formula III), cu tiouree în diluat HK1-glioksaltioureid.
În interacțiunea. cu amoniac apos p-rom și CH2O formează imidazol. cu hidrocarburi aromatice. derivați de 1,2-diamino-pirazină. Când fiert cu alcalii convertit. la glicolic și acidul oxalic la tine.
auxiliare Glioxal-textile. conferind rezistență cutelor materialelor de bumbac și vâscoză; Formulările componente hidrofuge pentru impregnarea hârtiei și piele. Glioxalic și glioksalsulfat utilizate pentru coloranți TVA. Glioxal este iritant pentru piele.
===
App. Literatura pentru articolul „glioxal“. Sinteze preparatelor organice Lane. din limba engleză. vol. 3, M. 1952, p. 106-108; Kirk-Othmer enciclopedie, 3 ed. v. 11, N.Y. 1978, p. 946; Chimia compușilor de carbon, ed. E. Rodd, v. I, pt o, Amst. 1952, p. 715. IV coadă.
