Hipofizei, creier sau apendice inferior, care este o glanda endocrina functiile sunt reglate de hormonii hipotalamici. Prin urmare, acesta este un centru important de reglementare care integrează componente ale sistemului nervos și endocrin de coordonare a corpului (fig. 6.10, 6.11).
In embriogeneza hipofiză este format din două primordia diferite. Din partea de jos a pâlnie formate neurohypophysis diencefalului constând din vertebratelor superioare elevație medial, picioare, sau stem, iar spate pituitar (nervos). fracțiune glandulară sau adenohypophysis, se dezvoltă de la epiteliala acoperiș proenteron diverticul (buzunar sau hipofizare pouch Rathke lui). În procesul de dezvoltare are loc unirea acestor două părți într-un singur corp. La pești, de exemplu, toroane neurohypophysis pătrunde porțiunea glandulară, formând o așa-numită rădăcini neurohypophysis. La mamifere, lobul posterior este o formație compactă, în care
Fig. 6.10 Legătura dintre mecanismele nervoase și endocrine în sistemul hipotalamo-hipofizo
Fig. 6.11 Diagrama arată modul în care un grup specific de celule ale hormonilor pituitare anterioare este controlat prin intermediul anumitor organe endocrine situate în diferite părți ale ACTH corp - hormonul adrenocorticotrop (corticotropină); KL - corticotropinei; LH - hormon luteinizant, SL - somatoliberin; LL - lyuliberin; TL - tireoliberin; TSH - hormon de stimulare a tiroidei; FSH - hormonul foliculostimulant.
Fig. 6,12 părți Schema Pituitar mamifer
Adenohypophysis: 1 - porțiunea distală 2 - porțiunea bugornaya 3 - neurohypophysis, 4 - porțiune intermediară.
Fig. 6.13 secretia de natura proteinelor hormonului 1 - nucleul de 2 - nucleol, 3 - reticulul endoplasmic, 4 - complexul Golgi, 5 - mitochondrion, - granule secretoare, 7 - membrane bazale 8 - endoteliu, săgețile indică calea de absorbție a materialului pentru sinteza hormonului sintetizat calea de transport a hormonului de informații chimice pentru sinteza direcției finale a transcripției ADN-ului la traducerea ARN-ului.
termina fibrele neurosecretori se extind în principal pe celule ale paraventricular și nucleele supraoptic și care conține oxitocină și vasopresină.
Omolog al glandei hipofize (prin naștere), a fost în chordates. Se subneyralnaya tunicate de fier, dar nu este clar ce valoarea sa funcțională. Cele mai vechi vertebrate - Ciclostomi (petromizonii, hagfish) - au structura primitivă a glandei pituitare, dar a produs deja majoritatea hormonilor, caracteristice pentru acest tip de cancer.
Adenohypophysis distinge distal, sau din față, porțiune și o porțiune intermediară. În cele mai multe mamifere, ponderea intermediare subdezvoltate, iar la păsări este absent. Această parte a hipofizei anterioare dezvoltat foarte mult în vertebrate mai mici. Un număr de vertebrate, inclusiv mamifere, există bugornaya (tuberalnaya) parte (fig. 6.12). Glanda pituitară majorității vertebrate și hormoni umani produși mai multe familii. Toate acestea au efecte metabolice și proliferative la nivelul glandelor periferice, precum și alte structuri.
Când eliminați glanda pituitara din organism dezvolta simptome de deficit de hormon, ca hormonii pituitare anterioare, în acest caz, nu are un efect stimulator asupra numărului de glande endocrine și funcții.
Adenohipofiză există diferite tipuri de celule, fiecare dintre ele generează un hormon adecvat. Folosind metode histologice și histochimice de obicei izolate acidofile, bazofile (sau tsianofilnye) și celula chromophobe. Aplicarea tehnicilor suplimentare permite diviziunea lor ulterioară. Celulele acidofile produc hormonul de creștere și prolactina, celulele bazofile - gonadotropine și tirotropină, celulele chromophobe aparent sunt precursori acidofile și celulele bazofile.
În ultimii ani, am găsit metode de utilizare imunochimice pe scară largă, folosind care reacționează cu antiseruri la hormon cunoscut corespunzător. Astfel, site-ul a identificat în prezent de sinteză a tuturor hormonilor pituitare anterioare.
Gama de tipuri de celule pituitare anterioare depinde de ce fel de hormon care le produc. Astfel, celulele care produc HCG hormon, numit gonadotropotsitom, celule sintetizarea prolactina - prolaktotropotsitom, etc ...
Producerea și hormoni de eliberare in celula glandular pituitară este după cum urmează. Din capilarele în celulă prin mikropinotsitoza penetra substanțele necesare pentru sinteza produselor secretoare. Proteinele sintetizate în citoplasmă care intră în reticulul endoplasmic, din care bulele separate care intră în aparatul Golgi, unde produsul final de sinteză secretorie. Granulele secretorii mature intra în spațiul extracelular (fig. 6.13).
hormoni Tropicul hipofizei anterioare. Patru dintre cele șapte gonadotropinei (tab. 6.3) au un efect de reglare asupra glandelor endocrine periferice, astfel,
hormoni Tropicul hipofizei anterioare
o parte a funcției lor vor fi discutate în secțiunile corespunzătoare privind organele lor țintă - cortexul suprarenal, tiroida si gonade.
Este nevoie de hormonul adrenocorticotrop (ACTH kortikotpropin) pentru dezvoltarea și secreția corticosuprarenalei (în principal două straturi sale - fasciculul și o zonă de mesh). ACTH stimulează producerea și secreția de glucocorticoizi. Pentru creșterea și funcția celui de al treilea strat al cortexului suprarenal - zona glomerulară - nici un efect de ACTH. În această zonă mineralocorticoid produsă, iar aceste procese sunt reglementate de cealaltă (vezi. Sec. 6.3.2). In absenta ACTH cortexul adrenal suferă atrofie.
Hormonul de stimulare tiroidiană (tirotropina, TSH) este o glicoproteină care constă din două subunități: # 945; și # 946; # 946; subunitatea determină activitatea biologică specifică a hormonului, # 945; subunitate este similară cu TSH și gonadotropină. TSH stimulează creșterea glandei tiroide și dezvoltarea, reglează producția și eliberarea hormonilor săi - tiroxina (T4) și triiodotironina (T3). TSH care circulă în plasmă este asociat cu # 947; globuline. TSH este metabolizat în principal în rinichi. Funcția tireotropotsitov este reglată de tirotropinei hipotalamică. Ca și în alte cazuri, hormoni tiroidieni sunt de asemenea incluse în lanțul de reglarea secreției de TSH.
hormoni Gonadotpropnye la vertebratele superioare sunt reprezentate de doi hormoni din mai multe zonă de acțiuni diferite. Hormonul de stimulare foliculară (FSH), în femela stimulează dezvoltarea foliculilor în ovare, masculii acestui hormon este esențial pentru dezvoltarea tubilor seminiferi și diferențierea spermei. hormonul luteinizant (lyuteotropin, LH) este implicată în ovulație, formarea corpului galben, stimulează secreția de hormoni sexuali tesut steroidogenic a ovarelor și testiculelor. Cu toate acestea mai multe etape de dezvoltare, maturarea gârneți, ovulația și spermatogeneza sunt rezultatul acțiunii sinergice a FSH și LH. In vertebrate inferioare secretați hormoni gonadotropi in domeniu difera de FSH și LH.
Introducere hipofizosectomizați animale gonadotropine cauza reluarea gonadelor atrofice și dezvoltarea caracteristicilor sexuale secundare.
În consecință, principalele efecte ale gonadotropinelor sunt stimularea dezvoltării și maturarea celulelor germinale, stimularea gametogeneza, ovulația și steroidogeneza. hormoni FSH și LH sunt identice cu cele de sex masculin la femei, adică. E., Acesti hormoni nu au specificitatea sexuală.
Ambii hormoni sunt glicoproteine, și constă din două subunități - # 945; și # 946;, ca și TSH. Gonadotropinele mai multe animale diferite, diferă în structură, prin taksonomiches lor detectată kai specificitate. Astfel, administrarea de gonadotropine de la animale o clasă nu are (sau are doar parțial) efectul asupra funcției de reproducere a altor animale. Depinde, se pare, este, de asemenea, pe receptorii specifici de hormoni din gonade.
De exemplu, glanda pituitară gonadotropine de pește nu au aproape nici o influență asupra gonadelor de mamifere. mamiferele LH au un impact limitat asupra funcției gonadelor de pește. Secreția de FSH și LH este, evident, guvernat de un GnRH - LH-RH (lyuliberinom). Structura sistemului de reglementare include, de asemenea, steroizi sexuali și anumite peptide. Secreția de LH-RH, la rândul său, este controlat de hormoni ai glandelor țintă periferice și neurotransmițători ale sistemului nervos central.
hormoni efectoare ale hipofizei anterioare. Acesti hormoni au un efect stimulator asupra ORGANE nu endocrine si tinta de tesut. Acest grup include trei hormoni: hormonul de crestere, prolactină și hormonul stimulator de melanocite.
Hormonul de creștere (GH, hormonul de creștere, hormonul de creștere, hormonul de creștere), - polipeptidă. La om, este alcătuită din 191 de resturi de aminoacizi. Somatotropinele este extrem de specii specifice, cu toate acestea, dacă este necesar, terapia hormonală de substituție trebuie administrat aceeași specie. GH are o serie de efecte, stimulează creșterea generală a țesuturilor, în plus, are o serie de efecte metabolice. Țintele pentru GH sunt oasele scheletului si ficatului.
GH stimulează endostosis - procesul prin care oasele cresc în lungime. În legătură cu acest biotestare pentru GH a fost folosit pentru a modifica lățimea șobolanilor tibiale cartilaginoase epifizelor hipofizosectomizați (tibiatest). Odată cu apariția radioimuno produc determinarea cantitativa a GR, precum și a altor hormoni.
Dupa pubertate se produce osificarea cartilajului epifizeala și GR încetează să afecteze creșterea oaselor în lungime, se poate îmbunătăți numai creșterea osoasă periostală și creșterea anumitor țesuturi. Când oamenii adulți este producția excesivă de hormon de creștere, au observat moi suprainfectia tisulare, deformare și de a crește dimensiunea perie, picioare, maxilarului, organele interne. Aceasta boala numita acromegalie (din Akros greacă - .. Extreme și Megas megalu - mari). În cazul în care GH este produs in abundenta la o vârstă fragedă, atunci când oasele sunt încă în măsură să crească în lungime, dezvoltat gigantism. În schimb, atunci când deficit de GH în creștere a copilului este oprit la atingerea 1 m. Atunci când un pituitara nanism proporții normale ale corpului.
Recent, sa demonstrat că efectul GH oferind o creștere mediată de factori de creștere în următorii oase și ficat, generate sub influența GH.
Efectele metabolice ale GH variat. O influență foarte important al GH asupra metabolismului proteic și mai ales consolidarea sinteza lor proteine. Hormonul are anaboliticheskim acțiune și, de asemenea, are un efect asupra metabolismului grăsimilor și carbohidraților. Injectarea de GH determină o scădere a nivelului de glucoză și acizi grași liberi în plasmă, iar după câteva ore de creștere a acestora marcate. Acest lucru se datorează faptului că intrarea glucozei în celule, în condiții normale de creștere a insulinei rupte, t. E. Toleranța la glucoză, insulină furnizată este redusă sub influența GH. Creșterea concentrației de glucoză este rezultatul creșterii ratei gluconeogenezei influențat de GH.
În termen de o zi de oscilații de concentrație GH sunt observate la 10-20 de ori, care sunt asociate cu ritmul endogen al secreției hormonului. secreția maximă GH observată la om, pe timp de noapte și este asociat cu faza de somn profund.
secreției de GH este reglată somatoliberin și somatostatina. Nivelul GH depinde de raportul de producție a acestor doi hormoni hipotalamici, care, evident, reglementate centre superioare ale creierului în zona sistemului limbic.
Un număr de specii de mamifere (dar nu toate) Prolactina afectează, de asemenea, menținerea luteum corpus de existența și activitatea acestei educații. În acest sens, a existat un al doilea nume al acestui hormon - hormon luteinizant (LH). Acest hormon inhibă secreția de FSH la bărbați este creșterea prostatei, veziculele seminale, secreția de lichid seminal, adică. E. este implicată în reglarea funcției de reproducere. Prolactina are de asemenea efect metabolic, care participă la reglarea metabolismului lipidelor si are un efect hiperglicemic (diabetogen).
Prolactina (un hormon sau prolaktinopodobny vertebratele inferioare) este produs in glanda pituitara tuturor vertebratelor cu excepția ciclostomii. Efectele PRL sunt foarte diverse și pot fi grupate în patru domenii principale.
1. Efectul asupra metabolismului hidro-electrolitic, metabolismul mineral și osmoreglarea. Este necesar un număr de specii de pești PRL pentru viață în apă dulce. După ce peștii hipofizectomie sunt pe moarte, dar ele supraviețuiesc, dacă intră PRL. O parte din pește supraviețui fără pituitară în apă dulce, dar în acest caz, există încălcări ale metabolismului apei minerale. Se arată că RLP afectează permeabilitatea membranelor pentru apa reduce impactul ionilor de Na +.
2. Efectul asupra proliferării celulelor și a secreției ectoderm. Aceste efecte se găsesc în toate vertebratele, începând cu pești. Păsările BPD afectează formarea unui „lapte de gusa“, dreptul de a analitică extraordinară, afectează creșterea pene, și așa mai departe. D.
3. Participarea la diferitele clase de vertebrate în reglarea comportamentului reproductiv. Acest lucru este în primul rând grija posteritate. Aici PRL acționează ca un sinergetic de hormoni sexuali. Tranziția în mediul acvatic pentru reproducerea unui număr de amfibieni este reglementat de prolactină.
4. impact semnificativ asupra metabolismului lipidic, precum și un număr de vertebrate mai mici - și creștere.
Astfel, pentru un spectru extrem de larg RLP tipic de activitate, iar efectele sale sunt cele mai variate la vertebrate inferioare. Evident, acest lucru este un hormon foarte vechi a cărui funcție este modificată în mod progresiv și de specialitate; atunci când un PRL hormon de mamifere a devenit în mod specific reglarea glandei mamare. Cu toate acestea, multe efecte hormonale au fost frecvente - influenta asupra metabolismului lipidic, metabolismul apei, funcțiile de reproducere. Prolaktinopodobny hormonului inferior structura vertebrate oarecum diferit de prolactin la mamifere; introducerea sa a vertebratelor superioare, aproape nici un efect. Aparent, PRL și GH având de la un precursor, deoarece acești hormoni sunt similare in structura, dar au, de asemenea, o serie de efecte generale. Un hormon care inhiba excreția prolactina (PRL-IG, prolaktostatin), este produs în hipotalamus. Conform datelor recente, este dopamina. Mai mult decât atât, există un hormon de eliberare (BPD-RH prolaktoliberin). secreție PRL, amplificând-(probabil prin hipotalamus) si afecteaza steroizi si oxitocina. secreția de prolactină depinde de fotoperioada, momentul zilei.
Hormonul stimulator melanocitar (MSH, melanotropin) există în două forme - # 945; - și # 946; -MSG care sunt polipeptide și sunt foarte similare în structură la CRF. # 945-formă MSH corpul uman conține 13 resturi de aminoacizi, # 946; forma a - 22. Funcția reglare a lobului intermediar al celulelor hipofizare care produc MSH, efectuat liberinami hipotalamo MSH-RG si statine MSH-IG.
Funcția principală este de a stimula MSH pigment al pielii biosintezei melaninei, precum și creșterea dimensiunii și numărului de celule de pigment. Acțiunea MSH la pești, amfibii și reptile este de a crește pigmentarea pielii datorită dispersiei melanină în celulele de pigment (Melanofori sau melanocite). Schimbarea culorii pielii are o valoare de protecție semnificativă, deoarece animalul poate fi de culoare aproape de culoarea mediului înconjurător. La mamifere, MSG este implicat în schimbările sezoniere în pigmentare a pielii și a blănii; acest hormon poate afecta excitabilității sistemului nervos implicate în geneza emoțiilor pozitive. Deoarece melanina este un antioxidant suprimarea peroxidarea lipidelor, poate fi considerat MSH hormon protector care protejeaza neuronii de la overexcitation daune și metaboliți activi de oxigen.
Toți hormonii hipofizari au un impact pozitiv asupra creșterii, diferențierea, activitatea sistemului imunitar al celulelor sistemului imunitar și a organelor.