ficatul uman îndeplinește mai multe funcții - neutralizeaza toxinele, sintetizeaza importanti compusi de proteine plasmatice din sânge, colesterolul, bilă și hormoni implicați în digestie, fiind astfel unul dintre organele cele mai vulnerabile. De fapt, ficatul îndeplinește o funcție naturală a filtrului, eliminarea din organism tot ceea ce poate dăuna sănătății umane.
Datorită influenței negative aproape constantă poate fi degenerare granulară a ficatului - un tip de distrofie proteine, caracterizată printr-o creștere și o schimbare în structura mitocondrii. Această patologie este de obicei diagnosticat prin ecografie, este destul de ușor pentru a detecta dacă un diagnostic preventiv periodica a organismului.
Caracteristici ale apariției patologiei
Dullness țesutului hepatic și o creștere a parenchimului organelor dincolo structura afânat capsulei în secțiune, finețe și desen nuanță argilă sunt indicatori ai unei distrofie model macroscopic. deficit de oxigen, sau așa-numita hipoxie circulator, este unul dintre factorii în dezvoltarea și tulburările fermentopathy sintetizarea ATP - sursa de energie universala, prin care toate procesele au loc în corpul uman.
cantitate insuficientă de ATP cauzează o defecțiune a pompei de ioni. Acest mecanism vă permite să eliminați automat ionii cu apa atunci cand celula incepe sa se umfle. Datorită încălcări ale ionilor de schimb sunt acumulări intracelulare de apă. Excesul de lichid din interiorul celulei este principala cauză de creștere a mărimii mitocondrial achizitoare boabe de formă.
Ca rezultat, sistemul de eșec apariție ATP-celule pierdut capacitatea de oxidare și de reducere, permeabilitatea crescută a membranei. Uneori procesul este însoțit de ceață sau citoplasma spumoasa. În acest caz, limitele de celule devin neclare, iar curtea este aproape imperceptibil.
Metode de diagnostic
Astăzi, cu ultrasunete este considerat unul dintre cele mai sigure metode de diagnosticare patologii. Non-invazive, testul complet nedureros poate fi utilizat pentru pacienții cu contraindicații la proceduri mai stricte.
Folosind ultrasunete poate determina ficatul granular. Examinarea cu ultrasunete se bazează pe reflectarea oportunităților de țesut cu ultrasunete diagnosticat de organe. medic american poate detecta cu ușurință procesele patologice în ficat, modificări în structura parenchimatoasa de organe degenerare a celulelor sale.
Distrofia granulara considerat normal în cazul în care organismul nu este crescut în dimensiune, are o structură uniformă și fină de cereale.
Cu toate acestea, în cazul în care o ecografie pentru a vedea o structură de grosier ar trebui să fie cu imaginile și concluzia sonologa contactați medicul sau gastroenterolog lor pentru a determina gravitatea situației.
În ultrasunete poate dezvălui schimbări structurale hepatice și focale. Pentru a determina ce este: chisturi, pietre sau modificări difuze, de multe ori necesita teste suplimentare de laborator.
Cauzele și consecințele distrofie granulară
Cauze modificări structura ficatului pot fi împărțite în două categorii:
- Intoxicația cu circulatie slaba si fluxul limfatic, ceea ce duce la hipoxie;
- boli infecțioase acute sau cronice.
Aceasta sau altă încălcare sub acțiunea agenților patogeni (virusuri, toxine, bacterii) poate provoca umflarea tulbure.
Diagnosticul tardiv și lipsa unui tratament adecvat poate afecta performanța organismului. apar tulburări ale funcției hepatice, care în majoritatea cazurilor sunt reversibile.
Rezultatul bolii depinde de mulți factori. natura compensatorie și de adaptare a distrofia granulară vă permite să inversa procesul, dar numai în cazul în care factorul de precipitare în timp și profesional eliminat. În caz contrar, la vârf a riscurilor de boală pentru a merge într-o anomalie periculoasă - în hidropica, mezenchimale, carbohidrați și alte tipuri de stare de comă hepatică, ca urmare a care este necroza celulelor hepatice. sau degenerare acidofile, „balon“ degenerare sau necroză de coagulare.
Distribuiți prietenilor: