Din poziția de centromere la pui trei perechi de autozomi (1, 2 și 4) se face referire la submetacentric patru perechi de tip (a 3-a, 6, 7 și 11) - pentru tipul acrocentric trei perechi (8, 9 și 10), și o pereche de cromozomi sexuali (5) - de tipul metacentric. Cariotipului de cromozomi de pui marcat parametrii polimorfism CCA-cial în 1, 2 și 4 perechi de autozomi.
De macrochromosomes bătătură cariotipului alocate șapte perechi și 33 de perechi de microchromosomes. Printre macrochromosomes trei perechi de tip submetatsentri-agenție, patru perechi - de tip acrocentric. X-cromozom-ma are o lungime relativ mică (11 - 12%) și pot fi identificate ca acrocentric. Y-cromozom dintr-o uzate-microchromosomes.
Există șapte perechi de gâște macrochromosomes, dintre care cinci de tip submetacentric, și două - acrocentric. Perechea Nye rămase de cromozomi menționate la microchromosomes. Cromozom X - tip submetacentric. Cromozom Y nu a fost încă iden-ficate, deoarece este prea mic.
Cariotipului păsărilor constă dintr-o pereche de cromozomi sexuali, sunt direct implicate în determinarea sexului și autozomi, numărul care este egal cu 2n-2. cromozomii sexuali la barbati indica XX, la femei - XY. Spre deosebire de auto-gical pasari mamifere homogametic (purtători de germeni identici crom-KGS) și femele heterogametic. Mai mult, este cunoscut faptul că cromozom Y femelelor nu poartă gena și inerte genetic, în timp ce cromozomul X de masculi, din contră, o activitate foarte genetica. Rezultatul re-fertilizare a spermatozoizilor care transporta cromozomul X întotdeauna, fuzionat cu ovulului la axele X sau Y-cromozom. În funcție de ceea ce poarta cromozom ou, există o formă TION de sex: în cazul în care cromozomul X, puii de sex masculin este, în cazul cromozomului Y - femela. Având în vedere faptul că probabilitatea de a întâlni gameti de sex masculin, cu un gamet feminin cu cromozomul X și cromozomul Y. este aceeași, raportul dintre bărbați și femei la repro-ducerii de păsări de curte încă tind să fie de 1: 1.
În centrul de păsări de curte este de multiplicare ontogenie (diviziune) de adeziv-curent. Procesul de divizare de celule somatice și embrionare trece în mod diferit.
Atunci când divizarea celulelor somatice ale celulelor fiice rezultate sunt identice și mama sunt aceleași informații n-tip cinetic și setul diploid de cromozomi. Această metodă oferă o diviziune celulară distinctă - mitoza. Cu această metodă, celulele somatice diviza, deoarece oplo-dotvoreniya (formarea zigotului), formând în ontogeniei toate organele și țesuturile organismelor multicelulare.
Formarea celulelor germinale (gametogenezei) are loc în meioză pro-cesiuni în care identifică două fisiune nucleară succesive: Reducerea și equational. Ca urmare a acestor diviziuni dintr-o singură celulă cu un set de cromozomi diploid format cu patru celule set haploid de cromozomi și conține mai puțin de 2 ori-zhaniem ADN, comparativ cu de celule somatice.
In timpul meiozei precum și în timpul mitozei, se produce curent-distribuții ale materialului genetic în celulele fiice. Cu toate acestea, spre deosebire de mitoza in timpul meiozei reduce numarul de cromozomi in jumatate-Hsia; produs celule germinale cu un set haploid de cromozomi, un procedeu capabil de fertilizare, zigotul este reconstruit Liban cromozomi diploizi inerente celulelor somatice; noi tipuri de cromozomi ca rezultat al recombinării genelor, care trec peste națiune cu (partajare porțiuni de cromozomi omologi în etapa pahinemy profaza din prima divizie meiotică).
Atunci când divizarea celulelor somatice și embrionare pot fi diferite tulburări asociate cu leziuni cromozomi Qi protoplasmă, aparatului mitotic; nondisjunctie în timpul meiozei. În acest caz, apare cel mai des în embriogeneza moartea embrionului sau dezvoltarea diferitelor sale patologii. Lime, dar că aproape 25% din decesele de embrioni din cauza anomaliilor cromozomiale personale în timp (aberații, aneuploidiei, poliploidie).
Frecvența anomaliilor cromozomiale la păsările variază considerabil, în funcție de o linie, rasa și specii. Deci, pui, linii diferite geteroploidiya găsite în 2-8% din cazuri. Cele mai frecvente tipuri de geteroploidii: haploid, triploid-Ness, trisomia, aneuploidiei cromozomilor sexuali, haploide, diploide și mosaicism aneuploid. Pui de găini de carne ridica mai multe aberații cromozomiale decât puii de găini ouă. O creștere semnificativă a incidenței anomaliilor cromozomiale observate în timpul incubării ouălor provenite de la puii de carne in varsta de 22- 25 săptămâni.
Aceasta a constatat ca multe anomalii cromozomiale sunt moștenite.
Se pare că, prin sacrificarea indivizi care au moștenit anomalii chro-mosomnye, puteți crea un efectiv în care acestea vor fi excluse vposled-conse-.
La Departamentul de Genetica si MGAVM de reproducție și B numit KI Skrya fasole in studiul variabilitatii cromozomiale spontane la diferite specii de păsări de curte a constatat că aneuploi-diya, așa cum este exprimată în schimbarea numărului de cromozomi ai celulelor maduvei osoase observate la pui, la o medie de 25, 7% din celule (inclusiv hypoploidy 22,4%), rațe 28,7 (25,7%) și gâște în 27,7% din celule (24,1%). Aneuploidiei în tipa se dezvoltă în principal din cauza pierderii de cromozomi 4, 5, 6 și 7 perechi de rațe - din cauza pierderii ambilor cromozomi mici si mari. În același timp, gâștele nu detectează specificitatea Amânată de cromozomi și formarea de aneuploidie. Aberațiile structurale macrochromosomes marcate la 1,69% din puii de celule de măduvă osoasă de la 1,38% din celulele de la rațe și gâște 1,82% din celule. Și la toate speciile de păsări studiate aberația reprezentate în principal pauze, inclusiv pauze izohromatidnye monohromatidnye și au aproximativ aceeași frecvență.
Oamenii de știință japonezi au găsit triploidie în cinci găini-intersex guvernamentale adulte (Miyake, 1984). La specimene de date de o zi au fost identificate ca găini și 140 de zile, au început să dea semne de cocoși. In studiul
cariotipului, unii parametri de sânge, micro- și intersex gonadali makrostroeniya și normale masculi și femele au fost observate următoarele caracteristici: toate intersexuală gasit trei seturi de cromozomi (GIA), inclusiv -XXY sexuală. Partea din stânga gonadelor, în toate cele cinci persoane compuse din tubii seminiferi tesutul ovarian si testicular, mare-tiile gonadele pline, dar absența spermatogenezei-ax.
O serie de studii furnizează informații cu privire la modul de obținere a indus transloka-tiile de cromozomi și relația lor cu semne economice benefice ale păsărilor. R. Snoffner și colab. (1982) indică translocarea prima pereche de cromozomi si cromozomi de polo-Howl - X cincea pereche de găini. Indivizii purtători de cromozomi translocare difera 1/5 greutate redusă producția de ouă și ouă, comparativ cu littermatele mal Nor. Când împerechere masculi homozigoți pentru o translatie katsii, puii genotip normal detectat încrucișat între cromozom normal și translocație cromozomială.
1/5 translocare induse de cromozomi în timpul iradierii spermatozoizi cocoșilor având Cornish pieptene pisiform (I translocație) și corn-picior alb având o muchie sub formă de foaie (II translocație) au fost obținute, de asemenea, D. Zartman (1973).
Rezultatele studiilor citogenetice la pasarile de curte indica faptul ca anomalii cromozomiale la păsările de comunicare-ne, aparent, cu starea de sănătate a acestora, vitalitatea, productivă și calitățile de reproducere. În legătură cu aceste studii citogenetice ar trebui să fie considerată ca o direcție promițătoare, contribuie la progresul în continuare selectivitate Sionul la păsările de curte de reproducție.
Interacțiunea și fenotipiches ceva despre un gene fenomen. La exprimarea fenotipică a genelor Axele Nova îmbunătățind metoda aviculturii mi.
În acest sens, trebuie să luăm în considerare termenii de tip Geno și fenotipul. Sub genotip înțeleg totalitatea tuturor genelor localizate în cromozomii unui organism, care sunt definite lyayut transmiterea de la părinți la urmași toate atributele și proprietățile. In organismele superioare, există 50-100 de mii. Genele. Fiecare genă controlează moștenirea uneia sau mai multor caracteristici. Sub fenotip realizează colectarea tuturor proprietăților Prizna-ing și corpul format pe baza inter-acțiune cu condițiile ambientale genotip. Masurabile fenotip-nyaetsya în timpul dezvoltării individuale și nu reflectă pe deplin genotipul. Sarcina practică de selecție este de a expresiei fenotipice a nou-re-selecta cele mai bune genotipurile pentru reproducerea unei păsări noi de gene-talkie crea genotipurile dorite, care sunt capabile să treacă pe proprietatea lor valoroase descendenților. Genotipul de calitate a fost evaluată prin indicatori fenotipice înșiși indivizi, strămoșii lor, frați și frați vitregi, precum si fenotipul de urmași. Rețineți că fenotipul nu reflectă pe deplin proprietățile pe-și-efect al animalului (genotipul). Frecvente SLE ceaiuri, atunci când chiar și proeminent pe calitățile productive ale persoanelor fizice a dat progenituri foarte mediocru. Cu cât este mai recunoaștere
părinți, mai multe combinații
Variabilitatea nativă atunci TION.
gene de aditiv are loc, dar nonadditive. Aditiv efect de gene înseamnă că efectele fenotipice ale termenilor monogenetice cu efect fenotip cal alela lor-sob guvernamentale sau alte gene prezente în genotipul, care afectează expresia caracteristică (Leslie D. 1982). Necomprimate aditivă genei dei fenotipică Corolarului
opțional exprimarea unei gene este adăugat la cal-fenotip o altă manifestare. În acest caz, acțiunea genelor interactioneaza adesea membri perechi alelice sau două perechi individuale complet diferite de gene, rezultând într-un Conca retny indivizi fenotip. Diferența dintre aditiv și gena neadditiv acțiuni NYM prezentată în Figura 21. Când gena aditiv de tip acțiune genotip individuale Aa stocat în poziția intermediară exactă între aa și AA genotipuri, iar full-minerit corespunde indivizilor AA.
Dezvoltarea majorității trăsăturilor economic utile la păsările de curte (rata de creștere a în formă de carne Ones loslozheniya, producția de ouă, calitatea cărnii și a ouălor, etc.), dar din cauza caracterului moștenire poligenică. Gene interacțiuni este atât aditiv și un non-aditiv, adică trăsături poligenice pot fi influențate atât de aditiv și gene non-aditiv.
Luați în considerare tipurile de bază de interacțiuni și Neal-alelică gene-paralele.
In reacția dintre gene alelice situate la loci logice cromozomi pereche homo, detectat următoarea dominanță: dominanța complet, incomplet și superdominance.
Atunci când dominația completă trăsătură recesiv (gena) co-suprimat trăsătură dominantă consummate (gena), adică există o manifestare clară a moștenirii de trăsături pentru Zuko, am Mendel.
Cu dominanță incompletă a ambelor alele ale acestei gene vyzy-vayut sunt dotate cu afișarea simultană a descendenților, cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că poziția dominantă incompletă - nu este pro-gol manifestare intermediară a atributului și un fel de inter-
interacționând alele, care pot crea de multe ori im- pression-manifestare a noii funcții. Ca un exemplu, moștenirea culorii penajului la pui rasa albastru andaluz. Descendenții acestor pui albastru are penajul alb-negru. Este cunoscut faptul că culoarea păsării, ca în toate vertebratele depinde de pigment de bază - melanina. El-a acumulat sub formă de granule mici în celulele din rasa de pui pene și dă impresia de o culoare albastră, dar de fapt pui andaluze sunt negre, dar cu o culoare slab.
Dacă descendenții kodominirovanii la fel de evidente două trăsătură parentală. Prin tip factorii de patrimoniu antigenic kodominirovaniya sunt destul de numeroase sisteme de grup sanguin la diferite specii de păsări, diferite tipuri de proteine, și Fer polițiști (transferina, hemoglobină, amilaza, etc.). De exemplu, în timpul împerechere indivizii care diferă în tip transferină (A și D), obținut descendenți heterozigote în care sângele obna prezintă o transferină două tip.
Superdominance - interacțiunea dintre genele alelice, rezultând indivizi heterozigoți depășesc Fe notipu ambele homozigote (Aa> AA și aa). Atunci când semnele superdominance de dezvoltare a descendenților este superior nivelului de dezvoltare este dat-picior conectare ambii părinți, care se observă heterozis.
Interacțiunea genelor localizate în diferite loci în diferite cromozomi, numit interacțiune gene nonallelic. Există următoarele forme de astfel de interacțiuni: nou-formarea, epistasis complementaritatea, polimeri și Modificarea tsiruyuschee-acțiune.
Un exemplu clasic de tumori - apariția unor noi forme de pieptene la pui. Astfel, atunci când a traversat pui rasa Poarta cu pieptene struchkovidnym (rrCQ cu ventile rasa Wyandotte cu creasta Roseau-proeminent (RRcc) primii descendenți generația a rezultatelor, aceste interacțiuni se formează două gene dominante C și R but-wai formă creasta - orehovidny (RrCc) . la trecerea CCA bei din prima generație (F \) cu pieptene orehovidnym reciproc în a doua generație (F2) este împărțit în patru fenotip timp TION într-un raport de 9 (orehovidny) 3 (struchkovid-ny) 3 (rozovidny): 1 (foaia).
Atunci când două interacțiuni complementare sunt dominate-nantnyh gena nonallelic situat în cromozomi non-omoloage rodiu-teley se completează reciproc în timpul formării zigotului în rezultatele și cele din apare Fx generație sunt dotate cu absente de la naștere până la lei. De exemplu, atunci când pui încrucișate rasa albă Minorca (SSAS) cu alb mătăsos roca cocoșilor (CCOO), prima pasare de pe-genunchi devine colorat (SSAS). Pentru a consolida culoarea proteinelor conditionat-ca Raska necesar ca pasărea a fost sintetizat și o enzimă care transformă proteina în pigment. Alb Minorca capabil de a sintetiza proteine,
alb mătăsos - enzimă. Traversând formarea de pigment apare ca rezultat al includerii în genotip F \ ambele gene dominante. Ca urmare, toate generațiile de descendenți primele depuneri ale virajelor colorate, iar a doua generație este divizat - 9 (colorate): 7 (alb).
Când epistasis o genă dominantă, cum ar fi gena / efect -suppressing este o altă genă dominantă nonallelic C. Când tip geno MSS manifesta simptome cauzate de genom /. --Governing depunând o altă dezvoltare a genei trasatura / numita NYM epistatich și gipostatichnym genei reprimată C. La trecerea rasa Leghorn puii albi (MSS) cu Lark rasa alba de foc-mutrok (Nes), toți descendenții din F \ se caracterizează prin-operatorii albi și reniu au un genotip ISS. Generația F2 a fost preparată și colorată alb în raportul dintre fenotip progenituri 13: 3, și de la 13 persoane albe 6 poate fi reperat. Pictate CCAS au gena bi-C, dar nu au gena /.
Când polimerul pe unul și același semn este influențat de mai multe diferite, dar în același timp, similar ca efect genele sale-neallel guvernamentale. Genele Polymer, notate de obicei, printr-o singură literă cu numere de index (AB A2. A3, etc.). Luați în considerare exemplul de pui picioare penaj moștenire. Traversând rasa de pui Plymouth homozigote pentru cele două perechi de alele recesive (ajajaj), cu păsări rasa Langshan cu pene, dar Gami-(AJA] A2 A2) Soare e descendenți din prima generație are picioare-operă WIDE (AjdjAj), a doua generație Leniye-divizare se observă în raport cu pene (în grade diferite) la golaș NYM 15. 1.
In corpul gene de păsări identificate cu acțiune de bază, atributele de formare op redelyayuschim si gene modificator co-torye întări sau slăbi efectul altor gene pereche neallel-clorhidric. Prin modificator de gene includ gene, cum ar fi Bh Sd, mi, pk, Li, LAV, ig, care reduce efectul genelor majore care controleaza culoarea penajul unei păsări.
În plus, în corpul de pasăre Detect-sotie gene care cauzeaza (cel mai adesea în stare homozigotă-yanii) malformații, deformări și decese ale animalelor în embrion-țional și postnatală ontogeneză perioade. Astfel de gene sunt letale (100% persoane mor din purtător), semi-letale (ucis de 50 până la 99% dintre indivizii) și subletale (mai puțin de 50% este ucis indivizi). În cele mai multe cazuri, manifestarea acestor gene este observată la-consangvinizarea.
In prezent gasit la pui 45 gene letale și Polulyakh-tal (scurt cu picioare, scurtarea ciocului inferior sau superior, ataxie, micromelie, hondodistrofiya plin la absența penajului, polidactilie, curbura gâtului etc.), la in-deek 7 ( dezechilibru, scurtarea gât și tors, md Romela delimitate penaj et al.), rațe 3 (creier
hernie, nanism, micromelie), porumbei 3 (polidactilie, micromelie, factor Meunier) și japoneză prepelițe 1 (organ echilibru congenital defect-TION).
Violarea combina caracteristici independente PROIS-plimbări în legătură cu fenomenul legat caracteristicile de moștenire, care este asociat cu localizarea grupului definit (neallel-TION) gene intr-un cromozom, care formează o grupare de legătură așa-numitul. În loc de clivaj aleatoriu și recombinare în gameți, națiune zigotului în aceste gene sunt transmise împreună în n-metogeneza și, astfel, moștenit ambreiaj. Numărul de mufe este numărul de perechi de cromozomi din această specie. Pentru animalele superioare, inclusiv păsări de curte, caracter dar cuplare incompletă, ceea ce este important pentru agro-curs. Cu toate acestea, în cazul în care mai degrabă decât-telno semne corelând sunt situate în același cromozom, atunci există unele dificultăți în selectarea păsărilor.
În prezent, toate tipurile de grupuri de păsări de curte de gene ambreiaj mai bine studiat la puii de găină (tab. 22).