2 ml - flacoane (5) - blistere (1) - cutii de carton.
2 ml - flacoane (5) - cutii de carton.
2 ml - flacon de 2 ml (5) - cutii de carton.
DESCRIERE SUBSTANȚEI.
Informațiile științifice actuale este generalizată și nu ar trebui să fie utilizate pentru a lua o decizie cu privire la aplicabilitatea unui anumit medicament.
blocant al receptorilor H2 histaminici. Inhibă bazală și stimulată de histamină, gastrina și acetilcolina (într-o măsură mai mică) secreția de acid clorhidric. Aceasta crește pH-ul gastric si reduce activitatea pepsinei. Durata ranitidinei cu o singură doză - 12 ore.
După administrarea orală, ranitidina este rapid absorbit din tractul gastrointestinal. Eating și antiacide afectează în mod semnificativ gradul de absorbție. Expuse la efectul „primului pasaj“ prin ficat. Cmax în plasmă atinse în decurs de 2 ore după o singură ingestie. După / m de rapid și aproape complet absorbit de la locul injectării. Cmax este atinsă după 15 min.
Legarea de proteinele plasmatice - 15%. Vd - 1,4 l / kg. Ranitidina se excretă în laptele matern.
T1 / 2 de 2-3 ore. Aproximativ 30% din doza excretată nemodificată în urină. Rata de eliminare scade cu anormală a ficatului sau a funcției renale.
ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută; prevenirea recăderilor ulcerului peptic; ulcere simptomatice; și esofagita de reflux erozivă; sindromul Zollinger-Ellison; prevenirea „stres“ ulcer gastro-intestinal, ulcer recurență postoperatorie de sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal superior; Prevenirea aspirației de suc gastric în operații sub anestezie.
Setați în mod individual. În interiorul tratamentul adulților și copiilor mai mari de 14 ani sunt folosite într-o doză zilnică de 300-450 mg, dacă doza zilnică necesară a crescut la 600-900 mg; multiplicitate de recepție - de 2-3 ori / zi. Pentru prevenirea exacerbărilor este folosit la 150 mg / zi la culcare. Durata tratamentului se determină indicații de utilizare. Pacienți cu insuficiență renală, la un nivel al creatininei de 3,3 mg / 100 ml - 75 mg de 2 ori / zi.
B / sau / m - 50-100 mg la fiecare 6-8 ore.
Sistemul cardio-vascular: în cazuri rare (în / în introducerea) - AV-bloc.
Din sistemul digestiv: rar - diaree, constipație; în cazuri rare - hepatită.
CNS: rar - dureri de cap, amețeli, oboseală, vedere încețoșată; în cazuri rare (grav bolnav) - confuzie, halucinații.
Din sistemul hematopoietic: rar - trombocitopenie; în timpul utilizării prelungite la doze ridicate - leucopenia.
Pe partea metabolismului: rar - o ușoară creștere a creatininei serice, la începutul tratamentului.
Sistemul endocrin: utilizarea pe termen lung in doze mari poate crește prolactina, ginecomastie, amenoree, impotenta, scaderea libidoului.
Pe partea sistemului musculo-scheletic: foarte rar - artralgii, mialgii.
Reacții alergice: rar - erupție cutanată, urticarie, edem angioneurotic, șoc anafilactic, bronhoconstricție, hipotensiune arterială.
Alte: rar - oreion recurente; în cazuri rare - pierderea parului.
Sarcina, alăptarea (alăptarea), hipersensibilitate la ranitidină.
Sarcina și alăptarea
siguranță studii adecvate și bine controlate de ranitidină în timpul sarcinii a fost efectuat în legătură cu utilizarea de sarcină este contraindicată.
Dacă este necesar, utilizarea ranitidinei în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.
Pentru a utiliza precauție la pacienții cu insuficiență renală excretor.
Înainte de tratament este necesară pentru a exclude posibilitatea de boli maligne ale esofagului, stomacului sau duodenului.
Tratamentul prelungit la pacienții imunocompromiși sub stres poate fi leziuni bacteriene ale stomacului și apoi răspândirea infecției.
întreruperea bruscă a indezirabili ranitidina din cauza riscului de recidivă a bolii ulcer peptic. Eficacitatea tratamentului profilactic al ulcerului peptic mai mare atunci când se iau cursuri de ranitidină timp de 45 de zile în perioada de primăvară și de toamnă decât la recepție constantă. Rapid / în administrarea ranitidinei rareori cauzează bradicardie, de obicei, la pacienții predispuși la tulburări de ritm cardiac.
Există unele rapoarte care ranitidina pot contribui la dezvoltarea unui atac acut de porfirie, și, prin urmare, necesitatea de a evita utilizarea acestuia la pacienții cu antecedente porfirie acută.
Pe fondul ranitidina pot fi distorsionate date de laborator: creșterea creatininei, activitatea transpeptidazei gamma-glutamil și transaminaze hepatice în plasma sanguină.
In cazurile in care ranitidina este utilizat în asociere cu antiacide, intervalul dintre aportul antiacidelor și ranitidină trebuie să fie de cel puțin 1-2 ore (antiacidele pot determina absorbția nedorită a ranitidina).
Siguranța clinică de aplicare a datelor ranitidină la pacienții copii și adolescenți este limitată.
In timp ce utilizarea antiacidelor poate scădea absorbția ranitidinei.
In timp ce utilizarea de medicamente anticolinergice poate afecta memoria și atenția la pacienții vârstnici.
Se crede că histamina blocanții receptorilor H2 reduc efectele ulcerogene ale AINS asupra mucoasei gastrice.
Cu utilizarea simultană a clearance-ul warfarinei poate scădea warfarină. Un caz de hipoprotrombinomia și sângerare la pacienții care primesc warfarină.
Prin utilizarea simultană a bismut, tripotasică dicitrate creștere eventual nedorită a absorbției de bismut; cu glibenclamid - cazuri de hipoglicemie sunt descrise; ketoconazol, itraconazol - scăderea absorbției ketoconazol, itraconazol.
In timp ce utilizarea metoprololului poate crește concentrația plasmatică și a crescut ASC și T1 / 2 de metoprolol.
In timp ce utilizarea de sucralfat în doze mari (2 g) pot afecta absorbția ranitidinei.
Deși utilizarea procainamida poate scădea excreția rinichi procainamidă, ceea ce duce la o creștere a concentrației în plasma din sânge.
Există dovezi de absorbție crescută a triazolam prin utilizarea sa simultană, aparent datorită modificărilor pH-ului conținutului stomacului sub influența ranitidinei.
Se crede că, în timp ce utilizarea fenitoină poate crește concentrațiile plasmatice ale fenitoinei și poate crește riscul de toxicitate.
In timp ce utilizarea furosemid pronunțat moderat creșterea biodisponibilității furosemid.
Un caz de fibrilație ventriculară (bigeminy) în timp ce utilizarea chinidină; cu cisapridă - a descris cazul dezvoltării cardiace.
Nu putem exclude o ușoară creștere a concentrației de ciclosporină în plasma sanguină atunci când sunt aplicate simultan cu ranitidină.