emitere
- Formă: injecție
Vanzare: Prescription
Depozitare: 15-25S (temperatura camerei)
Termen de valabilitate: 24 luni. - Formă: tabletă
Vanzare: Prescription
Depozitare: 15-25S (temperatura camerei)
Termen de valabilitate: 36 luni.
instrucţiuni atsiloka
Atsilok - alta, împreună cu Zoran și gistakom indian "marca" agenți anti-ulcer ranitidină. Cu toate acestea, spre deosebire de aceste mărci înregistrate, y atsiloka au un avantaj în plus față de formele de tablete, și este de asemenea disponibil ca o soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară, care ofera medicilor gatroenterologam spațiu mai mare de manevră terapeutică. Ca membru atsilok trupul ranitidina al receptorului gistaminovyvh blocanti H2 grup dislocat la celulele parietale ale mucoasei gastrice. Celulele parietale - acestea sunt „mini-fabrici“ pentru producerea de acid clorhidric. Prevenirea histamina afectează receptorii săi „personale“ atsilok suprimă secreția de acid clorhidric reduce cantitatea totală de suc gastric și se deplasează pH-ul la partea alcalină, inhibând în mod automat activitatea unuia dintre enzimele digestive - pepsină. Acesta este utilizat direct în tratamentul și în prevenirea ulcerului peretele stomacului și duodenului 12, precum și o serie de alte încălcări ale funcționării tractului digestiv.
In ulcerul gastric și duodenal 12 în atsilok stadiul acut administrat la 150 mg de două ori pe zi (după ridicarea în picioare și înainte de a merge la culcare), sau o dată pe zi într-o doză de 300 mg la culcare.
Doza de mai sus poate fi crescută până la de două ori (300 mg în două etape). Durata tratamentului în acest caz este de 1-2 luni. In faza de remisie pentru prevenirea progresiei la faza acută atsilok alocate 150 mg la culcare, iar pacientii fumat (nicotina reduce efectul ranitidina) - 300 mg. Dacă ulcerul este cauzat de medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, în faza acută a tratamentului și frecvența de dozare rămâne aceeași, iar durata tratamentului este de 2-3 luni. Prevenirea ulcerului „aspirina“ (denumite uneori ulcere, sprovotsirovnnye NSAID) se efectuează la o doză de 150 mg, a furnizat numai administrare două ori pe zi (sau 300 mg per doză). Același 150 mg BID sau 300 mg o dată pe zi în cursul 2-3 luni sunt arătate și esofagita de reflux erozivă (când conținutul gastric acid aruncat inapoi in esofag, cauzand inflamatie si irita mucoasa acestuia). Vorbind de atsiloka forma injectabila, apoi pentru a preveni hemoragia ulcer gastric și duodenal 12 trebuie administrat 50 mg soluție (2ml), intravenos sau intramuscular la fiecare 6-8 ore. Cele atsiloka formă injectabile prezentate în acele cazuri în care, indiferent de motiv, nu poate fi medicamente pe cale orală.
Marturii despre atsiloke
Din păcate, fratele meu - un alcoolic. Și acum, după un libații, el a dezvăluit un ulcer gastric. Numit de droguri lui Atsilok. Și droguri l-au ajutat! Adevărat, el a avut o sete teribilă în timpul tratamentului. El a băut apă în litri, și guma de mestecat, înghețată și absorbită cutii - nimic nu a ajutat să scape de sete, până când termina cursul tratamentului. Dar cel mai important lucru este că un rezultat pozitiv a fost realizat în tratamentul. Fratele meu nu a fost doar învins ciuma, dar, de asemenea, în condiții de siguranță a revenit la fostul lor mod de viață. Toate dintre noi au o astfel de sănătate bună!
Ca întotdeauna în viața noastră se transformă o tratezi - alte infirmi. El a fost tratat pentru o rană, și în cele din urmă a deschis un ulcer gastric. Medicul atribuit de băut „Atsilok“ o lună, mulțumesc lui Dumnezeu să mă ajute, rănile ulceroase vindecate prin acest medicament.
Am tratat genunchi rău și ruinat stomac - ulcer deschis. Am atsilok numit medic pentru tratamentul ulcerelor acum, iar el ma ajutat! Ulcerul vindecat într-o lună, care a fost confirmat de gastroscopie. Efectele secundare ale atsiloka nu am făcut-o.
Instrucțiuni de utilizare atsiloka
efecte farmacologice
blocant al receptorilor H2 histaminici. Inhibă bazală și stimulată de histamină, gastrina și acetilcolina (într-o măsură mai mică) secreția de acid clorhidric. Aceasta crește pH-ul gastric si reduce activitatea pepsinei. Durata ranitidinei cu o singură doză - 12 ore.
Farmacocinetica
După administrarea orală, ranitidina este rapid absorbit din tractul gastrointestinal. Eating și antiacide afectează în mod semnificativ gradul de absorbție. Expuse la efectul „primului pasaj“ prin ficat. Cmax în plasmă atinse în decurs de 2 ore după o singură ingestie. După / m de rapid și aproape complet absorbit de la locul injectării. Cmax este atinsă după 15 min.
Legarea de proteinele plasmatice - 15%. Vd - 1,4 l / kg. Ranitidina se excretă în laptele matern.
T1 / 2 de 2-3 ore. Aproximativ 30% din doza excretată nemodificată în urină. Rata de eliminare scade cu anormală a ficatului sau a funcției renale.
Compoziția, structura și ambalare
Comprimate filmate de culoare verde, rotund, biconcave.
ranitidina (sub formă de clorhidrat)
10 buc. - benzi (2) - cutii de carton.
10 buc. - benzile (10) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (10) - cutii de carton.
regim de dozare
Setați în mod individual. În interiorul tratamentul adulților și copiilor mai mari de 14 ani sunt folosite într-o doză zilnică de 300-450 mg, dacă doza zilnică necesară a crescut la 600-900 mg; multiplicitate de recepție - de 2-3 ori / zi. Pentru prevenirea exacerbărilor este folosit la 150 mg / zi la culcare. Durata tratamentului se determină indicații de utilizare. Pacienți cu insuficiență renală, la un nivel al creatininei de 3,3 mg / 100 ml - 75 mg de 2 ori / zi.
B / sau / m - 50-100 mg la fiecare 6-8 ore.
interacțiuni medicamentoase
In timp ce utilizarea antiacidelor poate scădea absorbția ranitidinei.
In timp ce utilizarea de medicamente anticolinergice poate afecta memoria și atenția la pacienții vârstnici.
Se crede că histamina blocanții receptorilor H2 reduc efectele ulcerogene ale AINS asupra mucoasei gastrice.
Cu utilizarea simultană a clearance-ul warfarinei poate scădea warfarină. Un caz de hipoprotrombinomia și sângerare la pacienții care primesc warfarină.
Prin utilizarea simultană a bismut tripotasică dicitrate creștere eventual nedorită a absorbției de bismut; cu glibenclamid - cazuri de hipoglicemie sunt descrise; ketoconazol, itraconazol - scăderea absorbției ketoconazol, itraconazol.
In timp ce utilizarea metoprololului poate crește concentrația plasmatică și a crescut ASC și T1 / 2 de metoprolol.
In timp ce utilizarea de sucralfat în doze mari (2 g) pot afecta absorbția ranitidinei.
Deși utilizarea procainamida poate scădea excreția rinichi procainamidă, ceea ce duce la o creștere a concentrației în plasma din sânge.
Există dovezi de absorbție crescută a triazolam prin utilizarea sa simultană, aparent datorită modificărilor pH-ului conținutului stomacului sub influența ranitidinei.
Se crede că, în timp ce utilizarea fenitoină poate crește concentrațiile plasmatice ale fenitoinei și poate crește riscul de toxicitate.
In timp ce utilizarea furosemid pronunțat moderat creșterea biodisponibilității furosemid.
Un caz de fibrilație ventriculară (bigeminy) în timp ce utilizarea chinidină; cu cisapridă - a descris cazul dezvoltării cardiace.
Nu putem exclude o ușoară creștere a concentrației de ciclosporină în plasma sanguină atunci când sunt aplicate simultan cu ranitidină.
efect secundar
Sistemul cardio-vascular: în cazuri rare (în / în introducerea) - AV-bloc.
Din sistemul digestiv: rar - diaree, constipație; în cazuri rare - hepatită.
CNS: rar - dureri de cap, amețeli, oboseală, vedere încețoșată; în cazuri rare (grav bolnav) - confuzie, halucinații.
Din sistemul hematopoietic: rar - trombocitopenie; în timpul utilizării prelungite la doze ridicate - leucopenia.
Pe partea metabolismului: rar - o ușoară creștere a creatininei serice, la începutul tratamentului.
Sistemul endocrin: utilizarea pe termen lung in doze mari poate crește prolactina, ginecomastie, amenoree, impotenta, scaderea libidoului.
Pe partea sistemului musculo-scheletic: foarte rar - artralgii, mialgii.
Reacții alergice: rar - erupție cutanată, urticarie, edem angioneurotic, șoc anafilactic, bronhoconstricție, hipotensiune arterială.
Alte: rar - oreion recurente; în cazuri rare - pierderea parului.
ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută; prevenirea recăderilor ulcerului peptic; ulcere simptomatice; și esofagita de reflux erozivă; sindromul Zollinger-Ellison; prevenirea „stres“ ulcer gastro-intestinal, ulcer recurență postoperatorie de sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal superior; Prevenirea aspirației de suc gastric în operații sub anestezie.Contraindicații
Sarcina, alăptarea (alăptarea), hipersensibilitate la ranitidină.Aplicarea sarcinii și alăptării
siguranță studii adecvate și bine controlate de ranitidină în timpul sarcinii a fost efectuat în legătură cu utilizarea de sarcină este contraindicată.
Dacă este necesar, utilizarea ranitidinei în timpul alăptării trebuie să se oprească alăptarea.
Utilizarea în funcție renală
Pentru a utiliza precauție la pacienții cu insuficiență renală excretor.
Utilizarea la copii
Siguranța clinică de aplicare a datelor ranitidină la pacienții copii și adolescenți este limitată.
Măsuri de precauție
Pentru a utiliza precauție la pacienții cu insuficiență renală excretor.
Înainte de tratament este necesară pentru a exclude posibilitatea de boli maligne ale esofagului, stomacului sau duodenului.
Tratamentul prelungit la pacienții imunocompromiși sub stres poate fi leziuni bacteriene ale stomacului și apoi răspândirea infecției.
întreruperea bruscă a indezirabili ranitidina din cauza riscului de recidivă a bolii ulcer peptic. Eficacitatea tratamentului profilactic al ulcerului peptic mai mare atunci când se iau cursuri de ranitidină timp de 45 de zile în perioada de primăvară și de toamnă decât la recepție constantă. Rapid / în administrarea ranitidinei rareori cauzează bradicardie, de obicei, la pacienții predispuși la tulburări de ritm cardiac.
Există unele rapoarte care ranitidina pot contribui la dezvoltarea unui atac acut de porfirie, și, prin urmare, necesitatea de a evita utilizarea acestuia la pacienții cu antecedente porfirie acută.
Pe fondul ranitidina pot fi distorsionate date de laborator: creșterea creatininei, activitatea GGT și transaminazelor hepatice în plasma sanguină.
In cazurile in care ranitidina este utilizat în asociere cu antiacide, intervalul dintre aportul antiacidelor și ranitidină trebuie să fie de cel puțin 1-2 ore (antiacidele pot determina absorbția nedorită a ranitidina).
Siguranța clinică de aplicare a datelor ranitidină la pacienții copii și adolescenți este limitată.