Există mai multe varietăți de tumori maligne, si sarcom de tesuturi moi - una dintre ele sub formă de formare a celulelor imature neoplasme în structurile de țesut conjunctiv, situate în os cu aproape orice parte a corpului.
Acesta este un fenomen destul de rar. Aceasta are loc în 20 până la 50 de ani pentru bărbați și femei, este diagnosticată atunci când tumora este în structurile straturilor intermediare sau sinovială, țesutul conjunctiv striat, una sau alta parte a tendonului sau țesuturile musculare.
Sarcomul de debit Caracteristica este:
- capacitatea de a se repete și reapare după o anumită perioadă de timp, a metastaza trunchiurilor nervoase, capsula articulară, vasele de sânge, oase și plămâni în timpul propagării prin hematogene prin limfă;
- dezvoltarea lentă și lung care curge fără simptome și complicații atunci când pacienții merg la medici, atunci când în mod clar manifestarea funcțiilor perturbate ale extremităților ale mâinilor sau picioarelor, durere severă, umflarea zonei afectate.
factori agravanți
Factorii precipitanti evidente de formare a tumorilor în țesuturile moi sunt atribuite:
- formarea de cicatrice din cauza operației, arsuri, fracturi;
- expunerea la radiatii, atunci cand tumora incepe sa se dezvolte la fața locului de formare;
- lovit de reproducere în corpul de viruși, germeni, bacterii,
- dobândite sau imunodeficiență congenitală;
- predispoziție genetică.
Sarcom în funcție de tipul și gradul
În funcție de tipul de grad în formarea de sarcoame tesuturilor moi se disting: angiosarcom, fibrosarcom, histiocitom fibros, liposarcom, hemangiopericitom, neurinom, condrosarcomul mezenchim extracelular, sarcom sinovial.
După gradul de sarcomul ongennosti este împărțit în:
- înaltă diviziune rapidă activă și joasă și diferențierea celulelor patologice;
- la o rată medie de vasele tumorale dintr-o tumoare produc o multitudine de celule;
- activitate scăzută mitotic la diferențiere scăzută și ridicată a celulelor tumorale cu generarea Strom într-o cantitate mare, și celule tumorale - mici.
simptome de sarcom
Tissue sarcom - un întreg grup de formațiuni tumorale cum ar fi. Boala apare în secret și de multe ori, pacienții încep să vadă un medic atunci când există umflături și dureri insuportabile la locul leziunii. La atingerea dimensiunii impresionante a tumorii este ușor de recunoscut vizual atunci când locul devine umflat și hyperemic. În acest caz:
- febră;
- deteriorarea apetitului;
- Se pare oboseală, oboseală, durere severă atunci când ating pe fibrele și terminațiile nervoase, probleme de mobilitate;
- modificată de culoare a capacelor de piele.
proces Sarcom continuă în mod diferit. 1-2 etapă nu există nici un simptom. Numai pe 3stadii apare dureri insuportabile de ardere, mai ales pe timp de noapte, nu da nici un puternic antialgice. Statul duce inevitabil la invaliditate, amputare sau deces.
sarcom de tesuturi adesea afecteaza membrele inferioare si coapselor, pe mâini este mai puțin frecvente, în 20% din cazuri, a trunchiului și a capului 5%, când deodată există un nod zgrunțuros rotunjite culoare alb-gri. Consistența tumorii poate fi diferită: sub forma unui jeleu de la miom sau consistență solidă la liposarcom, angiosarcomul, fibrosarcomul. Nici o capsulă adevărat cu sarcom de țesuturi moi, dar cu creșterea gradului de malignitate și să învingă țesutul din jur, până când straturile profunde de mușchi, capsule sigilate false cu limite clare.
De multe ori cauza sarcom -travma, vânătăi sau un os rupt, treptat începe să scadă atunci când elasticitatea ligamentelor, sunt prezentate semne de anevrism. O persoană devine greu de mers pe jos.
sarcom de țesut de multe ori - tumora singur, dar este dezvoltarea de mai multe papule pe diferite părți ale corpului în diagnosticul de liposarcom, ceea ce duce la durere si sangerari la autopsie accidentale.
Conform simptomele incep sa se intensifice pe măsură ce boala progresează. Un proces de respingere și exfolierii din țesutul muscular și osos, seros cavitatea fluid de umplere glenoidiană sau echipat cu o bursa pluralitate de terminații nervoase. Pacienții încep să perturbe dureri pe timp de noapte, chiar și în absența activității fizice.
Pe măsură ce ajunge la o dimensiune considerabilă a articulației tumorii deformat, există o slăbiciune puternică, depresie, febră la subfebrilă valori pentru nici un motiv aparent. Diferite tipuri de sarcom de țesuturi moi este, iar simptomele sunt oarecum diferite, ceea ce dă dificultăți în diagnostic precis și alegerea cursul dreptul de tratament.
măsuri de diagnosticare
boală perfidă - într-un curs discret și apariția simptomelor evidente numai în etapele ulterioare. sarcom de țesuturi moi este diagnosticat prin:
- CT pentru prezența metastazelor, evaluarea dimensiunii tumorii, apartenența la un anumit tip;
- difracție cu raze X pentru a identifica locul de localizare a tumorilor;
- RMN-ul pentru a clarifica natura fluxului tumorii, prezența sau absența altor comorbidități
- prelevarea de probe de biopsie a celulelor tumorale din organism pentru examinare și diagnostic precis;
- teste în timpul compactării și formarea contracturilor sarcom.
Cum tratăm
Sarcom tratate prin dezvoltarea curs de tratament individual de tratament pentru pacient. Metoda de bază - îndepărtarea tumorii prin operarea corpului impreuna cu tesuturile sanatoase din jur. Această metodă este eficientă numai 1 până la 2 etape, și nu este sigur - care se dezvoltă ulterior sarcom din nou, din cauza tendinței excesive de a recidiva chiar si dupa 6-8 luni dupa interventia chirurgicala.
Operațiunea - singura metodă radicală de excizia tumorii până în prezent, dar este ineficientă în timpul germinației corpului tumorii în interiorul țesutului muscular capsulei, atunci când trebuie îndepărtat deja, împreună cu capsula, mijloace de concepție pentru a efectua operația din nou.
În cazul în care o intervenție chirurgicală este inadecvat sau pentru un motiv sau altul, este imposibil să dețină, atunci tratamentul este aplicat pe principiul zonare - îndepărtarea țesutului sănătos, împreună cu tumora. Metoda se aplică și pentru prevenirea reapariției tumorii posibile. Atunci când tratamentul este metode radicale ineficiente sau pur și simplu o tumoare inoperabilă, atunci singura soluție devine amputație.
Pentru a reduce simptomele de durere si pentru a minimiza riscul de dezvoltare a noului sarcom, în viitor, de asemenea, în etapa 4 nu se poate face fără chimioterapie, expunerea la radiații la tumorii. Un curs de tratament pentru chimioterapie moi sarcom de țesuturi numește medicul individual.
Ce medicii prezic
Supraviețuirea depinde de stadiul tumorii, metodele terapeutice pentru expunere adecvată și gradul de malignitate. Când metastaza prognosticul este nefavorabil și supraviețuirea la 5 ani este mai mic de 10%. Dacă am fost capabili să identifice sarcomul 1-2 etape, șansele de o viață lungă este considerabil mai mare în 70-80% din cazuri, timp de 5-6 ani. În timpul sarcoamele agresive numai 5% dintre pacienți pot trăi 2-3 ani.
Se înțelege că respectarea de nutriție, stil de viață sănătos și toate instrucțiunile medicului este extrem de necesară.
Pentru a preveni acest control pentru persoanele (mai ales la risc) trebuie să fie de cel puțin 1 dată pe an, sunt supuse unui examen completă, și pentru a evita complicații după o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii.