Ne întoarcem acum la o discuție a caracteristicilor, adică caracteristici legate de sex, care sunt determinate de gene situate pe cromozomul X. X și Y-cromozomi sunt cromozomii sexuali, in timp ce altele sunt cromozomi autozomal. Y-cromozom conține foarte puțin material genetic. Femeile au doi cromozomi X, in timp ce barbatii - doar unul. Din moment ce oamenii au doar un cromozom X, atunci aproape toate genele din ea (nu numai dominante, ci și recesive) se manifestă în fenotipul. Acest lucru se datorează faptului că genele cromozom X, au de obicei o pereche de cromozom Y: există doar o copie a acestor gene. Ca urmare a unei astfel de facilitate, persoanele de sex masculin care are doar o alelă a unei gene recesive localizat pe cromozomul X, are un fenotip identic cu organismul feminin homozigotă care transportă aceste alele cu două - una în fiecare dintre X-cromozom. În cazul în care gena este pe cromozomul X este defect, va apărea defectul în mascul. Exemplul cel mai tipic este o culoare orbire (orbire). daltonism este mult mai evident la bărbați, așa cum este determinat de aceasta gena defect localizat pe cromozomul X, care rezultă în funcționarea anormală a retinei.
Să considerăm un caz în care o femeie este un purtător al genei de daltonism. poate sa nu stie ca aceasta este o gena defect in genomul lor. Notăm cromozomul X sa normală ca X-C și cromozomul în care gena defect - X cu. Partenerul ei are un cromozom normal de X (X-C) și cromozomul Y. (fig. 4.3).
Fig. 4.3. Moștenirea daltonism. Mama este un purtător al bolii
Genotip XX corespunde unei femei normale, XX-C - femeie normală, adică un purtător. Genotipul XY- om normal, un X-CY - om Colorblind. Sunteți liberi să atragă barele Penneta pentru a vedea rezultatele unei încrucișări între un orb normal de culoare feminin și masculin, așa cum se arată în Fig. 4.4. Toți descendenții de sex masculin va fi normal, și toți puii de sex feminin va purta gena de daltonism.
Fig. 4.4. Moștenirea daltonism. Purtătorul bolii este tatăl
Caracteristicile, legată de sex, moștenită independent de caracteristicile definitorii podea. Există mai multe simptome care se manifestă în mod diferit la barbati si femei, chiar dacă minți individuale sunt aproape același genotip. Cel mai bun exemplu este chelie. Barbatii care sunt heterozigoti pentru acest personaj, devenit chel la o vârstă fragedă, în timp ce la femei parul de pe cap este stocat până la menopauză. Creșterea podelei umane bine definite.