Numărul - izomer
Numărul de izomeri. precum natura izomerie, pentru alcooli absolut aceleași ca și pentru hidrocarburile derivații monogaloidnyh. [1]
Numărul de izomeri din derivații naftalinei mai mult decât derivații de benzen. In naftalene monosubstituite cunoscut doi izomeri - a - și p-izomeri. derivați de disubstituiți sunt 10 izomeri (1 și 2 - 1 cu 3 - 1 cu 4 - 1 de 5 - 1 6 - 1 7 - 1 8 - cu 2 cu 3 - 6-doi februarie 7 -) sub aceiași substituenți, și la diferiți substituenți - 14 izomeri. Provizioanele substituenților per moleculă de naftalină desemnate de obicei cifre. Poziția 1 8 frecvent numită peri (Gk. [2]
Numărul de izomeri din halo-derivații este mult mai mare decât cea a hidrocarburilor corespunzătoare. O astfel de creștere a numărului de izomeri datorită faptului că, în plus față de izomerie lanțului de carbon așa cum este cazul cu hidrocarbura, pot exista, de asemenea, izomeria asociate cu fiecare poziție a halogenilor în catenă. [3]
Numărul de izomeri în alcooli depinde de structura și poziția radicalilor ai grupării hidroxil. [4]
Numărul de izomeri sunt, de obicei (dar nu întotdeauna) crește cu numărul de liganzi diferiți coordonate. [5]
Numărul de izomeri din halo-derivații este mult mai mare decât cea a hidrocarburilor corespunzătoare. O astfel de creștere a numărului de izomeri datorită faptului că, în plus față de izomerie lanțului de carbon așa cum este cazul cu hidrocarbura, pot exista, de asemenea, izomeria asociate cu fiecare poziție a halogenilor în catenă. [6]
Numărul de izomeri superiori membri cu greutate moleculară din seria crește la infinit. Hexan pentru cinci structuri posibile. [7]
Numărul de izomeri în complexe octaedrice de tip mai mult decât în complexele de pătrate plane și tipuri de tetraedrice. Pentru complexele octo romboedric cu compoziție M (A4V2) există doi izomeri geometrici cis și trans configurații prezentate în Fig. 23.7. Complexe compoziție M (A3B3) există, de asemenea, sub formă de cis - și trans izomeri. [9]
Numărul de izomeri cu p v - liganzi de tip /, având în vedere coeficientul termenului corespunzător polinomial în partea dreaptă a ecuației (V. [10]
Numărul de izomeri nu numai că mărește odată cu creșterea numărului de carbon în radicalul, ci și acumularea altor reziduuri fără carbon. Același efect are limita de îndepărtare a particulelor; de exemplu, propil alkogolp pierde 2H da nouă alkogolen60 alil izomeric; alcooli care limitează pierderea apei poate forma mai multor hidrocarburi nesaturate SPNOP izomeric. [11]
Numărul de izomeri din derivații naftalinei mai mult decât derivații de benzen. In naftalene monosubstituite cunoscut doi izomeri - a - și p-izomeri. derivați de disubstituiți sunt 10 izomeri (1 și 2 - 1 cu 3 - 1 cu 4 - 1 de 5 - 1 6 - 1 7 - 1 8 - cu 2 cu 3 - 6-doi februarie 7 -) sub aceiași substituenți, și substituenții de la diferiți 14 izomeri. Provizioanele substituenților per moleculă de naftalină desemnate de obicei cifre. Poziția 1 8 frecvent numită peri (Gk. [12]
Numărul de izomeri din derivații naftalinei mai mult decât derivații de benzen. In naftalene monosubstituite cunoscut doi izomeri - a - și p-izomeri. derivați de disubstituiți sunt 10 izomeri (1 și 2 - 1 cu 3 - 1 cu 4 - 1 de 5 - 1 6 - 1 7 - 1 8 - cu 2 cu 3 - 6-doi februarie 7 -) sub aceiași substituenți, și la diferiți substituenți - 14 izomeri. Provizioanele substituenților per moleculă de naftalină desemnate de obicei cifre. Poziția 1 8 frecvent numită peri (Gk. [13]
Numărul de izomeri este crescută suplimentar în prezența substituenților diferite. C înlocuire parțială prin O, S, N și P conduce la noi posibilități de izomerie. [14]
Numărul de izomeri este redus dacă există mai multe centre asimetrice construite în același mod. [15]
Pagini: 1 2 3 4