Nume: Ranitidina (Ranitidina)
Indicații pentru utilizare:
ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută; prevenirea recăderilor ulcerului peptic; ulcer simptomatic (dezvoltă rapid ulcere gastrice și ulcer duodenal din cauza stresului efect asupra organismului, medicamentelor sau a altor boli interne); esofagitei erozive (inflamarea esofagului cu afectarea mucoasei integritate) și reflyuksezofagite (inflamarea esofagului cauzate de conținutul gastric în esofag) aruncarea; sindromul Zollinger-Ellison (combinatie pancreas de ulcere gastrice si tumori benigne) sindrom; prevenirea leziunilor tractului gastrointestinal superior și în perioada posledstviioperatsionnom; Prevenirea aspirației de suc gastric (lichid gastric care intră în căile respiratorii), in chirurgie bolnave sub anestezie supuși.
Mod de acțiune:
Ranitidina - agent antiulceros aparține grupei de antagoniști ai histaminei H2-receptori. Se blochează selectiv receptorii H2 de histamină din celulele parietale ale mucoasei gastrice și inhibă acid clorhidric de selecție. Sub influența Ranitidina este redusă, iar cantitatea totală de secreție, ceea ce conduce la o reducere a cantității de pepsină în conținutul stomacului. Ranitidina acțiune antisecretorii creează condiții favorabile pentru vindecarea ulcerului gastric și 12 ulcer duodenal. Ranitidina îmbunătățește factori de protecție în țesuturi gastroduodenal: intensifică procesul reparatoare, îmbunătățește microcirculația, crește secreția de substanțe mucoase.
Metoda Ranitidina Dozare și administrare:
Dozele stabilite în mod individual. În general, adulții numește 0,15 g, de 2 ori pe zi (dimineața și seara), sau 0,3 g de culcare. Durata tratamentului - 4-8 săptămâni. Pentru prevenirea recidivei ulcerului peptic numește 0,15 g înainte de culcare la 12 luni, sub control endoscopic constant (examinarea instrument optic tubular special stomac slizistakoy proiectat pentru vizual / prin intermediul / cercetare) în 4 luni. Când Zollinger-Ellison numește 0,15 g de 3 ori pe zi; dacă este necesar, doza poate fi crescută până la 0,6-0,9 g pe zi. Pentru prevenirea sângerării și ulcerația de stres produs se administrează intravenos sau intramuscular 0,05-0,1 g la fiecare 6-8 ore. Adolescenți cu vârste între 14 și 18 ani numește 0,15 g de 2 ori pe zi. Pacienți cu insuficiență renală, la un nivel al creatininei (produsul final al metabolismului azotului) în serul sanguin mai mare de 3,3 mg / 100 ml desemnează 0,075 g de 2 ori pe zi.
Înainte de tratament este necesară pentru a exclude posibilitatea prezenței unor boli maligne ale esofagului, stomacului sau duodenului. Medicamentul nu este de dorit pentru a anula brusc din cauza riscului de recidivă (repetare), boala ulcer peptic. Eficacitatea tratamentului profilactic al ulcerului peptic mai mare atunci când se iau cursurile de produs timp de 45 de zile în perioada de primăvară și de toamnă decât la recepție constantă. Dacă pe termen lung produs de tratament în cazurile debili sub stres sunt posibile cu leziuni bacteriene ale stomacului în răspândirea posledstviiduyuschim a infecției. În acele cazuri în care produsul este utilizat în asociere cu antiacide (medicamente care scad aciditatea din stomac), intervalul dintre aportul antiacidelor și ranitidină trebuie să fie de cel puțin 1-2 ore (antiacide poate determina malabsorbția ranitidina).
Ranitidina este contraindicații:
Sarcina, alăptarea. Creșterea sensibilității la produs. Nu este indicat pentru copii sub 14 ani. Cu grijă de produse administrate la pacienții cu insuficiență renală excretor.
Efecte secundare: Ranitidina
Ranitidina este relativ bine tolerat, efectele adverse sunt mai puțin frecvente decât cu cimetidina. Rar - dureri de cap, amețeli, oboseală, erupții cutanate, trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite din sânge), nekordinalnoe creșterea creatininei serice, la începutul tratamentului; foarte rare - pierderea parului. În cazuri dificile posibil confuzie, halucinații (delir, viziune, dobândirea natura realității). Utilizarea pe termen lung a unor doze mari poate duce la o creștere a prolactina (hormon hipofizar), ginecomastie (o creștere a glandei mamare la bărbați), amenoree (incetarea menstruatiei), impotenta (impotenta), reducerea libidoului (dorinta sexuala), leucopenie (scăderea numărului de celule albe din sânge ). Descrise mai multe cazuri de hepatită (inflamația ficatului).
sarcinii:
Sarcina și alăptarea sunt contraindicații pentru produsul de la recepție.
Tipul de produs:
Tabletele de 0,15 și 0,3 g, în cutii cu 20, 30 sau 100 de bucăți. Soluție pentru preparate injectabile în fiole de 2 ml.
Cu alte medicamente:
Atunci când este administrat în asociere cu antiacide, intervalul dintre aportul antiacidelor și ranitidina trebuie să fie de cel puțin 1-2 ore (antiacidele pot determina absorbția nedorită a ranitidina). Preparatul nu are aproape nici o influență asupra activității enzimelor hepatice microzomală.
Condiții de depozitare:
Lista B. În spotul întunecat.
Sinonime:
Apo-Ranitidina, Atsideks, Atsilok-E gena-Ranitidina, Gertokalm, Ki-ct, Gistak, Duoran, Zantac, Zoran, Neoseptin-P, Novo-Ranitidina, Novo Ranidin, Peptoran, Raniberl, Ranigast, Ranisan, Ranison, Ranitab, Ranital, Ranitard, Ranitidina, Berlin-Chemie, BMS-Ranitidina, Ranitidina-Ratiopharm, Ranitin, Rantag, Rantak, Rintid, Renks, Ulkodin, Ulkuran, Ulsereks, Yazitin
Compoziție Ranitidina:
1 comprimat filmat conține 150 sau 300 mg de clorhidrat de ranitidină.
1 ml soluție injectabilă conține 0,025 g de clorhidrat de ranitidină.
În plus:
Înainte de începerea utilizării produsului este necesară pentru a exclude posibilitatea prezenței unor boli maligne ale esofagului, stomacului, duodenului.
Dacă este necesar, produsul întreruperea tratamentului anula treptat reducerea dozei.
Eficacitatea administrării profilactice a ranitidinei cu produsul primit cursuri timp de 45 de zile în perioada de primăvară și de toamnă este mai mare decât atunci când este recepție constantă.
Atenție!
Înainte de a aplica medicație, „Ranitidina“, este necesar să se consulte un medic.
Instrucțiunea este prevăzută numai pentru informații „Ranitidina“.