Fibroame, diagnostic, adică, simptomele (simptome si diagnostic), tratamentul, prevenirea

Aceste informații nu pot fi utilizate pentru auto-tratament!
Neapărat trebuie să se consulte cu un specialist!

Care sunt fibroame?

Fibroamele - tumoră benignă a țesutului muscular. Acest tip de tumora se poate dezvolta din mușchiul neted al pielii, intestin, stomac, uterului (leiomiomul uterin), precum și mușchiul cardiac sau mușchii scheletici striat (rabdomiom). Fibrom stomac și intestine și rhabdomyomas sunt rare. Descoperă-le, de obicei în timpul intervenției chirurgicale sau la autopsie. Adesea sunt fibroame, ale țesutului conjunctiv (fibroame) este prezent în care, împreună cu fibrele musculare. Astfel de tumori sunt de obicei localizate în stratul muscular al uterului.

Așezați bucățile de localizare și manifestările clinice ale diferitelor leiomioame

Leiomiom se dezvolta cel mai frecvent in uter, dar poate fi localizat în tractul digestiv, glanda prostatei sau vezicii urinare, pe piele (a mușchiului erectori de păr), în pereții vaselor de sânge. Cauzele principale ale leiomiomul sunt considerate a reduce de apărare ale organismului, boli autoimune, inflamație cronică, perturbarea sistemului endocrin.

Când leiomiom uterin în urma manifestărilor clinice observate: menstruație grele, durere la nivelul abdomenului, sangerari intre perioadele, avorturi spontane, infertilitate. Principalul motiv pentru dezvoltarea leiomiom uterin este o încălcare a statutului hormonal al corpului feminin.

Leiomiom, în creștere în tractul digestiv, este demonstrat prin următoarele simptome: durere severă în zona afectată (în special în cazul în care o tumora mare), sângerare, dificultăți la înghițirea alimentelor (pentru tumorile esofagiene). Cauzele principale - o leziune a mucoasei, inflamație cronică a tractului gastro-intestinal, dieta săracă.

leiomiom pielii se manifestă sub forma unor noduli de culoare roșu și albastru, roșu sau brun, având o dimensiune a unui pinhead la un mod suficient de mari fasole. Astfel de noduli sunt foarte dureroase la apăsare, frecare și răcire. Leiomiom a pielii se dezvoltă cel mai adesea după leziuni cutanate severe de origine diferită, precum și din cauza predispoziție ereditară.

Rhabdomyomas - o tumoră benignă rară. Principalele motive pentru apariția acestor tumori până în prezent este considerată a fi condiții precare de mediu, un dezechilibru de hormoni și modificări biochimice anormale în organism. Experții distinge rhabdomyomas inima si tesuturilor moi (extracardiace). fibrom extracardiace sunt localizate mai ales în mușchii membrelor, în domeniul limbii și mutilarea genitală a femeilor. Rhabdomyomas inima apare de obicei la sugari și copii de până la 10 ani, și combinate cu malformații ale corpului. Manifestările clinice rhabdomyomas determinate de dimensiunea sa. O tumoare mică poate fi o lungă perioadă de timp nu se manifesta. inimă aceeași tumoare majore, de exemplu, poate duce la aritmii si insuficienta cardiaca.

Metode de diagnostic și tratament al myomas

Diagnosticați fibrom diverse organe este posibil cu ajutorul ultrasunetelor, biopsie, examen radiologic. Pentru un diagnostic mai precis necesită adesea consiliere de către specialiști: ginecolog, urolog, cardiolog, dermatolog, gastroenterolog, medic oncolog, chirurg. Tratamentul leiomiom poate fi conservator și chirurgical. Rabdomiom chirurgical îndepărtat împreună cu capsula.

Prognosticul bolii, și posibila prevenire a acesteia

Prognostic favorabil cu tratament în timp util. Foarte rar fibrom poate degenera într-un neoplasm malign (leiomiosarcom, rabdomiosarcom). Având în vedere faptul că dezvoltarea fibroamelor, în multe cazuri sunt asimptomatice, măsuri specifice de prevenire a acestei boli nu a fost dezvoltat. Precauția principal în acest caz - vizite regulate la ginecolog ca fibrom uterin este considerata cea mai comuna forma a acestei boli.

Informațiile postate pe site-ul numai de referință. Neapărat trebuie să se consulte cu un specialist.
Dacă ați găsit o greșeală în text, feedback-ul incorecte sau informații incorecte în descriere, atunci vă rugăm să raportați administratorul site-ului.

articole similare