Eteri (Eterija) se face referire la compușii cu formula generală ROR“. În conformitate cu nomenclatura IUPAC esterii sunt considerate ca fiind alkoksialkany. Atunci când acest radical este considerat mai mult de bază. Pentru eterii sunt mai probabile decât alte clase de compuși utilizați nomenclatură funcțional radical. În acest caz, numele din titlu sunt formate din R radicalii și R“, legat de un atom de oxigen prin adăugarea cuvântului«ester»:
(Dietil eter) (terț-butilmetilic, TBME)
Bune solvenți protici pentru reacțiile sunt celosolv și metil celosolv. Un solvent bun pentru comportamentul reacțiilor hidroborare și reducerea cu hidroborat de sodiu este diglimă.
2-metoxietanol, 2-etoxietanol dietilen glicol dietil eter
(Metilcelosolv) (celosolv) (diglimă)
Utilizarea pe scară largă a eterilor ciclici sunt:
etilen oxid, tetrahidropiran tetrahidrofuran, 1,4-dioxan
Eteri au aceeași geometrie ca și cea a H2O (Gillespie). Unghiul Bond C-O-C meci aceasta la aproximativ 112 CH3 OCH3. care este aproape de unghiul tetraedric și indică sp3 hibridizarea atomului de oxigen.
molecula Eteri nu se pot forma legături de hidrogen între ele și sunt, prin urmare, în mod considerabil mai volatile decât alcoolul cu același număr de atomi de carbon. Esteri densitate mai mică decât apa. solubilitatea lor în apă, cu care pot forma legături de hidrogen este aproape la fel ca și cel al alcoolilor izomere, de exemplu, dietil eter, și 1-butanol se dizolvă în apă într-o cantitate de aproximativ 8 g per 100 ml de apă.
Esteri chimic destul de inert și, prin urmare, sunt utilizate pe scară largă ca solvenți. Mulți esteri au un miros plăcut și ispozzuyutsya în parfumerie.
Upr.1. Egal formula cadru denumirea IUPAC și denumirea comună și următorii esteri: