Celulele din organite non-membranare

Pentru organite non-membranare sunt centrioles, microtubuli, filamente, ribozomi și polizomilor.

Centrioles (centrioli), în general, două dintre ele (diplosome) a reprezentat o porțiune de vițel mică-lyayut înconjurat de protoplasmă Qi dens. De la fiecare centriol ca razele depărteze mikrotru-tobe, numit tsentrosfery. Diplosome (două centrioles) și tsentrosfera formează un centru mobil, sau care se află cel mai apropiat de nucleul celulei, sau în apropierea suprafeței complexului Golgi. Centrioles în diplosome sunt înclinate unul cu altul. Fiecare centriol este chi-Lindgren, al cărei perete este format din microtubuli aproximativ 0,5 microni în lungime și circa 0,25 microni în diametru. Cele centrioles sunt semiautonomă structuri samoobnovlyayuschi-misia, care dublează în timpul diviziunii celulare. Inițial, centrioles pe lateral, și lângă fiecare dintre ele au format o centriol filială. Astfel, înainte de fapt-Niemi în celulă, există două centrioles de împerechere -două diplosome. Cele centrioles sunt implicate în formarea microtubulilor citoplasmatice în timpul diviziunii celulare și în reglarea formării fusului mitotic. In celulele de plante superioare și ciuperci cele mai multe centrioles Nu se formează axul mitotic acolo prin alte mijloace. În plus, oamenii de știință cred că enzimele Centrului de celule sunt implicate în mișcarea cromozomilor fiice diferite poli de anafază în mitoză.

Microtubuli (microtubulilor) reprezintă diferite lungimi de cilindri tubulari, cu un diametru de 20-30 nm. Multe micro-tuburi fac parte din tsentrosfery, în cazul în care acestea au o direcție radială-ing. Alte microtubulilor aranjate la Qi tolemmoy în partea apicală a celulei. Aici, ei, împreună cu microfilamente intracelulare fascicul-kami forma de rețea tridimensională. pereții microtubule au o grosime de 6-8 nm. Micro-tubuli formează o celulă citoscheletului și sunt implicate în transportul substanțelor din interiorul acestuia. Microtubuli sunt cele două funcții principale - propulsie și structurale. Funcția motorie este că microtubulilor prin intermediul proteinelor de transport speciale - translocators - efectuat mișcarea organite celulare.

Funcția Structura este de a menține cu ajutorul unor celule de formă microtubuli sau porțiuni ale acestora.

citoscheletului celular este o rețea tridimensională în care diferite filamente de proteine ​​interconectate în poduri piper. În formarea citoscheletului, microtubuli în afară, să participe actina, miozina, și filamentele pro-interstițiale, care au nu numai că acceptă-ing, dar funcția motorie a celulei.

1. Servește ca un cadru cușcă mecanic. care conferă celulei o formă tipică și asigură o legătură între membrană și organite. Cadrul este o structură dinamică care este actualizată în mod constant ca modificările condițiilor externe și starea celulei.

2. Acționează ca un „motor de“ pentru mișcarea celulară. Motor (contractile) proteinele sunt continute nu numai in celulele musculare (vezi. P. 324), dar și în alte țesuturi. Componentele citoscheletului definesc coordonată și mișcarea, divizare, celula schimbarea formei în timpul creșterii, se deplasează citoplasmei mișcare organelle.

3. Utilizare ca „șine“ pentru transport organite și alte complexe de mari în interiorul celulei.

Ribozomii (ribosomae) sunt prezente în toate celulele, acestea sunt implicate în moleculele proteice dizolvate-formare - în sinteza proteinelor. Ribozom nm dimensiune 20x30. RNPs sunt complexe, constând din conductoare proteinelor si molecule de ARN în raportul 1: 1. Există un singur ribozom - monoribosomy și colectate în grupuri - poliribozomilor sau polizomilor. -Ribosome liber suntem dispuse pe suprafața membranei în rezultate, formând astfel granular Tate (granular) endoplazmatiches-kai rețea. Ribosome răspunde la celula de emisie - biosinteza lanțurilor polipeptidice în matricea ARN mesager.

Incluziuni (granule de celule) sunt formate din celule zhiz inactive. Apariția lor depinde de procesele naturii de-schimb în celulă. Distinge incluziune trofice: grăsimi, proteine, care se acumulează în hyaloplasm motug ca materiale de rezervă necesare pentru celulele Rata fluxului activității de viață. Aceste incluziuni sunt, de asemenea, polizaharide-gaura, situate în celulele sub forma de glicogen. Secretorie incluziune TION care conțin substanțe biologic active se acumulează Xia în celulele glandulare. Incluziunile motug fi pigmentate, prins în organism (în celule) din exterior (vopsele ptevye oră o particulă) sau format în organism, ca rezultat al vieții sale (hemoglobina, melanina si lipofuscina al.).

Kernel-ul este limitat la plic nucleare care separă conținutul (karyoplasm) din citoplasmă. Mantaua este format din două membrane separate printr-un decalaj. Ambele dintre ele sunt îmbibate cu numeroase pori prin care substanțele pot fi schimbate între nucleu și citoplasmă. In nucleul celulei in majoritatea eucariotelor este la 1 la 7 nucleoli. Ele sunt legate procedeele de sinteză a ARN și tARN.

Principalele componente ale nucleului - cromozomi derivate din molecule de ADN și proteine ​​diferite. In lumina microscopului, acestea sunt bine distinse numai în timpul diviziunii celulare (mitoza, meioză). In cromozomul celulei nondividing au forma unor fire subțiri și lungi, distribuite în întregul volum al nucleului.

In timpul diviziunii celulare, forma cromozomilor fir spirală densă, devin astfel vizibile (folosind un microscop convențional) sub formă de tije, „pini“. Întregul volum de informații genetice este distribuit intre cromozomi nucleu. Pe parcursul studiului lor dintre următoarele modele au fost identificate:

· In nuclee de celule somatice (.. celulele organismului Ie nonsexual) în toți indivizii unei specii conținea același număr de cromozomi care constituie setul de cromozomi (Figura 3).

· Pentru fiecare cromozom tipic său setat pe numărul lor (de exemplu, 46 de cromozomi umani in Drosophila - 8, y limbric - 4, y Raci - 196, cal - 66, la porumb - 104);

· Cromozomilor în nucleele celulelor somatice pot fi grupate în perechi, obtinerea cromozomi nazvaniegomologichnyh pe baza similarității lor (în structură și funcție);

· In nucleele celulelor germinale (gameti) ale fiecărei perechi de cromozomi omologi conținute numai unul, adică numărul total de cromozomi de jumătate mai mici decât celulele somatice ..;

· Un singur set de cromozomi in celulele germinale se numește haploid și notate cu litera n, și în somatic - diploid (2n).

Această structură este caracteristică tuturor celulelor eucariote. Plicul nuclear este format din membrane exterioare și interioare separate lățime spațiu perinucleara de 20 până la 60 nm. Componența învelișului nuclear este format din pori nucleare. Prezența porilor specific în învelișul nucleului, care sunt formate din mai multe zone unește cele două membrane nucleare și este ca o perforație rotundă peste plic nucleare.

Acest complex nu reprezintă unele fracții pure aici include componente și plic nuclear și nucleol și karyoplasm. Cu matricea nucleară au fost legate ca un ARN eterogen și porțiunea de ADN. Aceste observații au stat la baza să se presupună că matricea kernel joacă un rol important nu numai în menținerea structurii generale a nucleului interfazei, dar pot participa la reglarea sintezei de acid nucleic.

In aproape toate celulele vii in nucleul de organisme eucariote observate una sau rotunjite Tölz, refracta puternic lumina mai general - este nucleol sau nucleoli.

Nucleoli - nu este o structură independentă sau de organelle. Ea - cromozomi derivate, una dintre loci sale, funcționează în mod activ în interfază.

In procesele de sinteză a proteinelor celulare cu celule nucleol este locul de formare a ARN-ului ribozomal și ribozomii pe care sinteza lanțurilor polipeptidice.

Kernel-ul oferă două grupe de funcții comune: unul asociat cu stocarea corespunzătoare a informației genetice, iar celălalt - cu punerea sa în aplicare, cu software-ul de sinteza proteinelor.

gradul inițial de stivuire molecule ADN - fibrilă cromozomiale. Observațiile structurii cromatinei cu un microscop electronic a arătat că elementele fibrilare sunt întotdeauna vizibile, ca parte a nucleului în secțiuni ultrasubțiri. În primul rând a descoperit H. lor Rice (1957), care le-a dat numele de fibrile elementare cromozomiale.

Morfologia cromozomilor sunt cel mai bine studiat la momentul cel mai mare condens în metafaza și anafaza timpurie. Cromozomii de animale și plante în această stare, structura de tijă sunt de lungimi diferite, cu o grosime destul de uniformă, care în cea mai mare parte a cromozomului nu a descoperit cu ușurință zona de constricție primară care împarte brațul doi cromozomi (a se vedea figura). Cromozomii cu egală sau aproape egală cu umerii se numește metacentric, cu brațele de lungime inegală - submetacentric. Rod-cromozom, cu foarte scurt de-al doilea braț, aproape insesizabil - acrocentric.

In centromere este gâtuirea primară sau kinetochore. Această structură lamelară având o formă de disc. Acesta este conectat prin fibrile subțiri cu corpul cromozom în regiunea gâtului. Din ea crește mănunchiuri microtubulii fusului mitotic, ajungând spre centrioles. Ei iau parte la mișcarea cromozomilor spre polii celulei in timpul mitozei.

De obicei, un cromozom are un singur centromere (cromozomi monocentrice), dar poate să apară dicentrici cromozomiale și policentrică.

Unele cromozomi au o constricție secundară. Acesta din urmă este, de obicei, situat în apropiere de capătul distal al cromozomului, și separă o mică parte a satelitului. gâtuiri secundar apelat, în afară, organizatorii nucleolari, deoarece este în aceste zone ale cromozomilor din interfaza este format nucleoli. Aici este localizată ADN responsabil pentru sinteza ARNr.

Umerii cromozom se termină cu telomere, porțiunile de capăt. capetele telomeric de cromozomi nu sunt capabili de a se conecta la alți cromozomi sau fragmente ale acestora, spre deosebire de sfarsitul de cromozomi, zone telomeric defavorizate, care pot fi atașate la aceleași capete rupte ale altor cromozomi.

Dimensiunile cromozomi în organisme diferite variază în limite largi. Astfel, lungimea cromozomilor poate varia de la 0,2 până la 50 microni. Cele mai mici cromozomi sunt găsite în unele protozoare, ciuperci. Cel mai lung - unele insecte Orthoptera, amfibieni și Lily. Lungimea cromozomi umani în intervalul 1.5-10 microni.

Numărul de cromozomi în diferite obiecte, de asemenea, variază considerabil, dar este caracteristic pentru fiecare specie. Unele număr de cromozomi radiolari ajunge la 1000-1600. Recordmanul deținător printre plante pentru numărul de cromozomi (aproximativ 500) este un uzhovnik ferigă, 308 cromozomi în Mulberry, de la 196 cromozomi raci. Cel mai mic număr de cromozomi (diploid 2) observate într-una din rasele inelat, y Compositae haplopappus gracilic - doar 4 cromozomi (2 perechi).

Setul de numere, cantitățile, dimensiunile și morfologia cromozomilor se numește cariotip speciei. Chiar și în seturi de specii strâns înrudite cromozomiale diferă unul de altul sau în numărul de cromozomi, sau cel puțin valoarea unuia sau mai multor cromozomi. Prin urmare, structura poate fi caracterul taxonomică cariotip.

Cariotipului - colectarea tuturor caracteristicilor cromozomi, cum ar fi structura, aranjament, secventa, forma, numărul și dimensiunea.
La fiecare specie de organisme vii există un cariotip, a cărei compoziție afectează furnizarea de viață normală.

Eucromatină, cromatinei activă, porțiunile cromatinei (cromozomi substanta) conservarea despiralizovannoe stare dezoksiribonukleoproteidnyh fire elementare (NPD) într-un nucleu Quiescent, t. E. Vinterfaze

Ciclul celular mitotic

Mitotică Ciclul - un set de procese care au loc într-o celulă de la o diviziune la alta, și care se termină formarea a două celule de generație următoare. În plus, conceptul de ciclu de viață include, de asemenea, perioada de executare a funcțiilor lor și latența de celule. În acest moment mai departe soarta de celule este incert: celula poate începe să împartă (intră în mitoza) sau pentru a începe pregătirea pentru punerea în aplicare a funcțiilor specifice.

Principalele etape ale mitozei.

1.Reduplikatsiya (auto-dublare) informația genetică a celulei mamă și distribuției uniforme între celulele fiice. Aceasta este însoțită de schimbări în structura și morfologia cromozomilor, care sunt mai mult de 90% din informațiile celulei eucariote.

2.Mitotichesky ciclu este format din patru perioade consecutive: presynthetic (sau postmitotic) G1, S sintetic, postsynthetic (sau premitotic) G2 și mitozei în sine. Ele constituie interfază autocatalitică (perioadă de pregătire).

Faza a ciclului celular:

1) presynthetic (G1). Ea vine imediat după diviziunea celulară. sinteza ADN-ului nu este încă întâmplă. Celulele activ în creștere în dimensiune, stochează substanțele necesare pentru fisiune: proteine ​​(histone, proteine ​​structurale, enzime), moleculele de ARN de ATP. Este divizarea mitocondriile si cloroplastele (m. E. Structuri capabile de replicare). Caracteristici restaurate ale organizării interfazei celule după diviziune precedente;

2) sintetic (S). Dublarea material genetic se produce prin replicarea ADN-ului. Vine mod semi-conservatoare când molecula dublu helix ADN diverge în două circuite și fiecare dintre ele este sintetizat lanț complementar.

Ca rezultat, format din două ADN dublu catenar identice, fiecare dintre care constă dintr-unul din nou și componenta ADN-ului vechi. Numărul de material ereditar este dublat. In plus, continuarea sintezei de ARN și proteine. Replicarea este expus o mică parte din ADN-mitocondrie ble (partea principală a acestuia este reprodusă în perioada G2);

3) postsynthetic (G2). ADN-ul nu este sintetizat dar apare corectarea defectelor făcute în timpul sintezei sale în perioada S (reparații). De asemenea, energia acumulată și nutrienți continuă sinteza de ARN și proteine ​​(în principal nucleare).

S și ​​G2 direct legate de mitoza, astfel încât acestea sunt uneori izolate într-o perioadă separată - Preprophase.

Apoi vine mitozei real, care este format din patru faze. Procesul de divizare cuprinde mai multe faze succesive, și reprezintă un ciclu. Lungimea sa este variabilă și majoritatea celulelor 10 la 50 de ore, în acest caz, o durată de celule a corpului uman mitoză în sine este de 1-1,5 ore, G2-perioada interfazei -. 2.3 h, S-perioada interphase - 6-10 h .

Procesul mitozei se împarte în patru faze: (. Figura 1-3) profază, metafază, anafazice și telofaza. Deoarece este continuă, schimbarea de fază are loc treptat - un imperceptibil în altul.

In telofaza cromozomii sunt situate la poli dispiralized și să devină vizibilitate redusă. In jurul cromozomi in fiecare pol este format din anvelopă nucleară structuri de membrana citoplasmei, nucleele sunt formate în nucleoli. Se descompune fusului de diviziune. În același timp, divizarea citoplasma. Celulele fiice au un set de cromozomi diploid, fiecare dintre care este format dintr-un cromatidă (2n1hr).

articole similare