Instrucțiuni de utilizare medicală, medicamentul ambroxol Wert
Număr de înregistrare: LS-001080-181012
Denumirea comercială a preparatului: ambroxol Wert
Comună internațională Nume (DCI): Ambroxolul
Forma de dozare: pastile
ingrediente:
Un comprimat conține:
Ingredient activ: Ambroxol clorhidrat 0,03 g
Substanțe auxiliare: zahăr din lapte (lactoză), amidon de porumb, polivinilpirolidonă (povidonă), stearat de calciu.
descriere
Comprimatele de Valium alb sau alb, cu o nuanță gălbuie, cu o fațetă.
Grupa farmacoterapeutică: expectorant, agent mucolitic
Cod ATC: R 05 CB 06
Mod de acțiune:
De droguri a expectorant, mucolitic actiune. vascozitate redusa a sputei se datorează depolimerizarea mucopolizaharide, care se găsesc în spută. Depolimerizarea mucopolizaharide legate în primul rând pentru a rupe legăturile disulfurice în moleculele lor. Ambroxol crește activitatea locomotorie ciliate creste epiteliului de transport mucociliar și normalizează raportul componentelor de spută seroase și mucoase. Activarea enzimelor și creșterea hidroliza eliberarea lizozomale de celule Clark, reduce vâscozitatea sputei. Aceasta facilitează eliminarea mucusului din tractul respirator. Ambroxol stimulează dezvoltarea prenatala a plămânilor prin creșterea sintezei și secreției de surfactant în alveolelor. Sinteza surfactantului scade ca urmare a bolilor cronice ale sistemului respirator, în plus, proprietățile tensioactive sunt modificate prin formarea legăturilor dintre fosfolipide tensioactive și proteine inflamatorii.
Farmacocinetica
După administrarea orală, absorbția medicamentului din tractul gastro-intestinal este mare. Efectul medicamentului are loc în decurs de 30 de minute și a avut loc 6-12 ore. Timpul până la atingerea concentrației maxime în sânge (TSmax) - aproximativ 2 ore. Legarea de proteinele plasmatice - 80-90%.
Medicamentul este metabolizat în ficat la metaboliți inactivi (dibromantranilovoy și conjugați de acid glucuronic). Timpul de înjumătățire (T1 / 2) - 9-10 ore. Pătrunde bariera hemato-țesut, excretat în laptele matern. Excretată de rinichi de 90% ca metaboliți, 10% intacte.
indicaţii
- Infecțioase boli inflamatorii bronhopulmonare însoțite de formarea sputei: bronșită acută și cronică, traheita, boli pulmonare obstructive cronice, pneumonie, astm bronșic, bronșiectazii, fibroză chistică.
- Tratamentul și prevenirea sindromului de detresă respiratorie.
Contraindicații
- Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
- Sarcina (pe termen I).
- Copiii până la vârsta de 6 ani.
Măsuri de precauție
Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu ulcer gastric și ulcer duodenal, deoarece pot apare exacerbarea bolii ulcer peptic, și la pacienții cu insuficiență renală și hepatică.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării:
Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în timpul trimestrului I de sarcină. Dacă este necesar, utilizarea ambroxolului în Trimestrele II-III de sarcină ar trebui să evalueze beneficiul potențial pentru mamă cu riscul posibil pentru făt.
În timpul perioadei de alăptării pentru a utiliza medicamentul cu precauție, deoarece se excretă în laptele matern.
Dozare și modul de aplicare
Medicamentul se administrează pe cale orală, după mese, cu o cantitate suficientă de lichid.
Adulți și copii peste 12 ani:
1 comprimat de 30 mg de 3 ori pe zi pentru primele 2 - 3 zile, doza trebuie redusă la 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6 și 12 ani: 1/2 (15 mg) comprimat de 2-3 ori pe zi.
Nu este recomandat pentru utilizare fără un medic programare mai mult de 4-5 zile.
efecte secundare
Din sistemul digestiv: greață, vărsături, gastralgia, diaree, constipație, gură uscată.
Reacții alergice: erupții cutanate tranzitorii, urticarie, angioedem, în rare cazuri - șoc anafilactic.
Rare: slăbiciune, dureri de cap, nas infundat.
supradoză
Simptomele includ greață, vărsături, gastralgia.
Tratament: vărsături artificial, lavaj gastric in primele 1-2 ore dupa administrare, administrarea de produse care conțin grăsimi.
Interacțiunea cu alte medicamente
Atunci cand se aplica cu medicamente antitusive este posibila descărcare dificultate sputei prin suprimarea reflexului de tuse. In timp ce utilizarea de amoxicilină, cefuroximă, eritromicină, doxiciclină ambroxol crește concentrația lor în secrețiile bronhice.
Măsuri de precauție
Ambroxol trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu reflexul de tuse sau afectarea transportului mucociliar afectată din cauza posibilității de acumulare de flegmă.
Pacienții care iau Ambroxol nu ar trebui să recomande efectuarea de exerciții de respirație; în grav bolnav ar trebui să efectueze aspirarea sputei lichefiat.
Pacienții cu astm pot spori tuse ambroxol.
Ambroxol nu ar trebui să fie luate imediat înainte de culcare.
Ambroxol nu ar trebui să fie luate concomitent cu medicamente antitusive, care pot inhiba reflexul de tuse, de exemplu, codeină, deoarece acest lucru poate împiedica îndepărtarea arborelui bronșic spută lichefiat.
Efecte asupra capacității de a conduce o masina sau alte mecanisme:
Utilizarea medicamentului nu are nici un efect asupra vitezei reacțiilor psihomotorii.
Forma de presă
Comprimate 30 mg.
La 10 sau 20 comprimate în blistere din folie PVC si folie de aluminiu. 1, 2, 3, 5 sau 6 celule contur pachete de 10 tablete sau 1 sau 3, conturul pachetelor celulare de 20 comprimate împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton.
condițiile de depozitare
În locul întunecat la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.
De vacanță din drogheriilor
Fără prescripție medicală.