set haploid
set haploid de cromozomi de la crucea-voinicului (n) = - 8, 9 și 10, cu excepția pentru un astfel de primitiv-tac (TACAN) pentru care numărul de bază de cromozomi 4 și 5. Este cel mai mic și este aparent aproape de sursă pentru toate numărul mossy de cromozomi în hepatici și corespunde cel mai mic număr de le-a găsit în alge verzi. La hepatici poliploide marcate numere de cromozomi care sunt multipli de 8, 9 și 10. [. ]
Plante haploide (haplos Gk -. Un singur, simplu) au un singur set de cromozomi, în care fiecare este reprezentat la singular și nu are nici o omologe. set haploid de cromozomi este, de asemenea, numit nepereche sau incomplet, spre deosebire dizolvat dublu sau diploid, stabilit în celulele somatice normale, cuprinzând o pereche de cromozomi omologi. [. ]
Set de haploizi de la narcotic este format din 12 cromozomi. Pe baza acestei Blakeslee identificat 12 mutanți primari, care diferă atât de un singur cromozom in plus sau asupra unor caracteristici morfologice, este în concordanță cu caracteristicile individuale ale fiecăruia dintre cele 12 cromozomi. [. ]
set haploid sau moioploidny în funcție de numărul de cromozomi de jumătate mai mici de diploid, notată cu litera n; el .tipichen pentru celulele generative și gametofit și are loc în celulele somatice ale unor organisme sunt o excepție. Diploid (dublu) set de cromozomi, seturi haploide formate din două organisme - materne și paterne conținute în toate celulele somatice ale animalelor și plantelor n 2 notat p [.. ]
Set Ganloidny, o parte din diploid și derivate din gameti paternă poartă moștenirea tatălui său, cu caracteristicile sale individuale, precum și un set de gameți haploizi materne - mama. Omogeni interacțiune complexă, dar nu întotdeauna identice, două seturi haploide de gene în sumă diploid constituind una determină care manifestă semne în diploidpogo descendente care este în esență un hibrid de tată și mamă. [. ]
In set diploid de doi cromozomi din fiecare pereche sunt identice în formă, structura internă, conțin gene care controlează apariția caracteristicilor omogene (Fig. 36). Ele se numesc cromozomi omologi. Unul dintre ei vine de la gameți haploizi paterni, celălalt - mamă. Prin urmare organismele dioice, una dintre care poartă genele care determină dezvoltarea subordonată atributele tatălui ei de tip, al doilea - în conformitate cu mama [.. ]
Particularitățile Genotipul indivizilor haploizi se datorează unei compoziții diferite de cromozomi dobândite de către celula în timpul meiozei în distribuția lor aleatoare, precum și unele abateri de la numărul de cromozomi haploizi. [. ]
Ca urmare a meioză format nuclee haploide împărțit la mitoză. În plus, fiecare dintre haploid cromozomului rasscheilyaetsya două cromatidelor, ele sunt divergente și formează celule fiice haploide. [. ]
Setul de gene localizate in cromozomi haploizi, numit genomul, de multe ori acest termen se referă la un complex al proprietăților nucleare genetice ale celulei (corp). Numărul de genomuri care constau din forma si marimea cromozomilor omologi diferite pot fi determinate prin caracteristicile morfologice ale acesteia din urmă. Numărul de cromozomi - unul dintre simptomele cele mai persistente în determinarea poziției taxonomice a speciilor de plante și animale. Legea specificitate numărul de cromozomi a fost formulat pentru prima dată T. Boveri în 1909. Din acel moment, morfologia cromozomilor a început să se folosească împreună cu alte caracteristici în taxonomia. În unele cazuri, această metodă este în măsură să rezolve problema taxonomică complexă. [. ]
Ovogeneză - este procesul de formare a ouălor. Funcțiile sale sunt de a oferi seturi haploide de cromozomi în nucleul oului și pentru a asigura cerințele nutritive ale zigotului. Ovogeneză în aparență, practic, comparabil cu spermatogeneza. [. ]
În timpul meiozei în diferite haploide în mare parte similare, ceea ce ne permite să dea o descriere generală a procesului. In celulele haploide din profaza am observat chromomeres discrepanță pereche de fire de asociere datorate cromozomi nonhomologous (vezi. Fig. 68). Imperechere negomologschnyh cromozom de scurtă durată, nu chiasmul și separarea se termină în curând. Pe parcursul acestei perioade, numărul de cromozomi în celulele mama si microspori poate fi mai mică decât haploid (n) datorită conjugării a două sau chiar t PEX cromozomi. [. ]
Euploidiya (greacă ei. - un bun, ploos adevărat și - ori) indică prezența în nuclee de celule de seturi întregi de cromozomi, egal haploizi sau multipli ai acestora. set de haploid de cromozomi este notat cu n, un multiplu de ea - respectiv 2n, 3n, etc [... ]
Secvența genomului uman este găsit lungimea Alu de aproximativ 300 de perechi de baze și se repetă la 100 000 000-300 copii per set haploid de cromozomi, reprezentând aproximativ 5% din genomul uman. Alu-secvență similară pentru a direcționa copii ADN ale moleculelor ARNm, deoarece conțin un „segment“ in lor lidezoksiadenozina W aminoterminal și similaritate Alu-secvență ness cu transpozoni se stabilește că acestea sunt flancate de repetiții directe de 7-20 bp. [. ]
Fiecare spermatozoid uman este format din trei părți - cap, mijloc și coadă (Figura 85.). Capul nucleului spermei este localizat. Acesta conține un set haploid de cromozomi. Capul este echipat cu Acrozom, care conține enzime litice necesare pentru intrarea spermei în ou. Capul este localizat și două centrioles - proximal, care încurajează divizarea ovulului fertilizat de un spermatozoid și un distale, care dă naștere la coada maximă tijă de alimentare. În partea de mijloc a cozii spermei aranjate bazala si mitocondrii. spermă coadă (proces) Maxim de alimentare format miez interior și o manta exterioară având o origine citoplasmatică. Spermatozoizii uman caracterizat de mobilitate considerabilă. [. ]
În momentul fertilizării, gârneți masculi și femele fuzionează pentru a forma o singură celulă - un zigot având un miez - rezultatul fuziunii nucleilor celor doi gârneți. Din fiecare dintre gameți nucleul zigotului primește un set haploid de cromozomi, și ca rezultat are un, un set dublu diploide dintre ele. De la zigotul se dezvolta corpul, fiecare celulă care are un set de cromozomi diploide. [. ]
Cu toate acestea, majoritatea hibrizilor intergenerici, conjugarea cromozomilor in meioza este absent. În acele cazuri în care părinții hibride au numere diferite de cromozomi, numărul de bivalents de obicei egal cu jumătate din cromozomi haploizi-mamă cu un număr mare de ele. Astfel detectat univalents inclusiv cantități egale de cromozomi părinte cu kit-ul mai mic lor. Astfel, prin traversarea Nicotiana rustica (2n = 24) XN. paniculata (2n = 12) în meioză apar 12 bivalents, 12 univalents. Același lucru a fost observat la hibrizii Crepis setosa (n = 4) CO. biennis (n = 20), care a relevat 10 bivalents monovalent și 4, indicând natura speciilor poliploide C. biennis. [. ]
Cromozomii au o formă diferită. Acesta este fie tije drepte sau curbe, o varietate de cârlige, mărgele de vițel ovale (fig. 36). Ele pot varia foarte mult în dimensiune și. Fiecare celulă din speciile de plante conține în miezul său același set (sau seturi) din numarul de cromozomi bine definit de diferite, dar cromozom bine definit. Tot mai mare și unele plante inferioare în timpul ciclului lor de viață alternativ două generații: celulele care conțin nuclee într-un singur (n haploid,) set de cromozomi, și cu celulele care au un nucleu dublu (diploid, 2n) de cromozomi. set haploid este format din n cromozomi diferite, unul din fiecare tip. Valoarea numerică este strict constantă pentru toate celulele haploide ale tuturor plantelor de acest tip. Deci, pentru fragi acest număr este de 7, pentru mazăre - 7 prea, dar pentru fasole - 11, pentru măr - 17, pentru anghinare Ierusalim - 51, pentru trestie de zahăr - 60 diploid set - două haploizi stivuite împreună. În ea două cromozom din fiecare tip. Dacă mazăre haploide 7 cromozomi diferite într-o diploid 7 perechi de cromozomi diferiți, cei doi cromozomi din fiecare pereche sunt identice. Este ușor de calculat că pentru diploid vegetal enumerat (2n) este 14 pentru căpșuni, pentru mazăre - 14, pentru fasole - 22, pentru mere - 34 pentru anghinarea - 102 si Sugarcane - 120 cromozomi [.. ]
În dezvoltarea mosses se caracterizează prin alternanța (sporofite) generații sexuale (gametofit-ta) și asexuată. La centralele de producție sexuale sunt spori de dimensiuni diferite produse. După fertilizare, sporofite genitale feminine se dezvolta de celule de sex masculin (sporangium cu spori), ale căror celule au un set diploid de cromozomi. Format ca urmare a meiozei în spori sporangiospori sunt set haploid de cromozomi. Golirea solului, sporii germinează, dând naștere unei gametofit plantă având mitoza în celule proliferative set haploid de cromozomi. gametofit haploidă, dominant în ciclul de dezvoltare. Pe gametofit nou format celule embrionare, și procesul se repetă. Caracteristica specifică a acestor plante nu este numai dominarea gametofit haploid, dar, de asemenea, că gametofit (generația sexuală) și sporofit (generația asexuată) reprezintă o singură plantă. [. ]
spermatozoizilor este (convertit în timpul kernel gametogeneza w er m și tog și o celulă l dar th și constă în principal din deoxyribonucleoproteins (DNP). Y-negru Azov nisetru Acipenser güldenstàdti colchi-cus în spermatozoizii la DNP conturi 90 , 5%, iar somonul Salmo Sedar - 98,1% cap de substanță conţine un material -hromosom haploid, la care cantitatea absolută a ADN-ului în cap (Georgiev et al 1960,, Zbarskii, Ermolaeva 1961 Ermolaeva 1964.). spermă de două ori mai mică decât în nucleele celulelor somatice (Mirsky, Ris, 1949, et al.). [].
Mutația este un proces continuu, dar intensitatea ei, în primul rând, este relativ mică și, în al doilea rând, este variabilă. În evoluția a numeroase mecanisme de apărare elaborată și „repararea“ molecule de ADN care îmbunătățesc stabilitatea lor. Cu toate acestea, în fiecare generație apare de orice fel de plante și animale pentru o serie de mutații. Probabilitatea medie a unei mutații a oricărei gene aproape de un milion pentru fiecare individ într-o singură generație. In microorganisme și alge, care sunt unice, un set haploid de cromozomi, fiecare mutație se manifestă ca un semn și imediat supus selecției naturale. Ca tot cursul anterior de evoluția formei este bine adaptat la viata in acest mediu, marea majoritate a mutațiilor sunt dăunătoare și difuzoarele lor mor. [. ]
A doua diviziune meiotică se desfășoară în mai multe etape (profaza II, metafază II, anafazice II, telofaza II) și similar cu mitotici divizare. În profaza II-cromozom secundar furat matotsitov rămân la poli. În metafază II centromer fiecare cromozom este împărțit dublu, oferind fiecare nou cromozom centromer propriu. În anafaza II începe formarea axului, care se deplasează la Polul Nord, noi cromozomi. In telofază II doua diviziune meiotică se termină, prin care fiecare spermatocyte II dă ordinul doi spermati da, din care apoi diferentiate sperma. Ca spermatocyte secundar, numărul de cromozomi spermatid în hoploide este (n). Cu toate acestea spermatidelor sunt un singur cromozom, cromozom în timp ce spermatocitelor secundar II sunt duble, fiind construit din două cromatide. Diviziunea meiotică secundar este mitotic tip diviziune (diviziunea ecuatorial). Acesta împarte cromatidele surori duble și diferă de la meioza, în care sunt separate cromozomi omologi. Singura diferență semnificativă din mitozei clasică este că există un set haploid de cromozomi. [. ]
Dezvoltarea unei metode de inactivare a spermatozoizii aparat genetic prin expunerea la raze X la o doză de 100 cr ¡200 activat pentru a găsi modalități de a produce descendenți viabile pește diploid gynogenetic (Romashev „et al 1960, 1963 ;. Golovinskaya et al 1963 ;. Romashev, Belyaev, 1965a ; Golovinskaya 1969, etc.) .. Temperatura-Vozdeyst yiem să ruleze înainte de a fi iradiat inseminare a spermei reușit să crească în mod semnificativ producția puilor diploid a unor specii de sturioni și pești crap (Romashov, și alții. 1960, 1963). [. ]
Spre deosebire de alte likvidambarovye hamamelidaceae caracterizate prin prezența conductelor de rășini în miezul tulpinii, unde acestea sunt, de asemenea, în rădăcini și tulpini de frunze. Florile de ambele genuri și monoica unisexuate și colectate în cap globular dens homo. Flori de sex masculin nu au nici o periant, în timp ce florile de sex feminin a prezentat o foarte mică lame sau fulgi. boabe de polen mnogoporovye cu 12-20 pori. nolunizhnyaya ovarului sau mai mici, cu mai multe ovule în fiecare cuib. In set haploid de cromozomi 16, t. Numărul E. Base (8) sunt aceleași ca și cele eksbuklap-di- și disaptusa (numărul chupii de cromozomi nu este, din păcate, cunoscut). [. ]
Distinge alternanță primară și secundară a generațiilor. alternanță primar de generații este văzută în organisme care au dezvoltat pe parcursul evoluției avansurilor sexuale, dar au păstrat capacitatea de reproducere asexuată, și este în alternanță regulată a generațiilor sexuată și asexuată (fig. 87). Aceasta apare la animale (protozoare), alge și toate plantele superioare. În cele mai simple exemple clasice de alternanță primară a generațiilor este reproducerea asexuată a parazitului malariei în corpul uman (schizogonie) și sexul - în corpul tantar malariei. La plante, generația sexuală este reprezentată gametofit, asexuată - sporophytes. Mecanismul principal de intercalare este că plantele de generare a sporofitice dezvolta spori, care, pe baza meiozei produc gametofiți de sex feminin masculin haploide și. In ultimul curs de dezvoltare de sperma si oua. fertilizarea ovulului dă naștere unei sporofit diploide. Astfel, celulele cuprind gametofit set haploid de cromozomi, un sporofite - diploidă, adică alternanța de generații de plante este asociată cu schimbarea stărilor diploide și haploide [.... ]