Cod CAS: 65472-88-0
Caracteristică: antimicotice pentru uz topic. Naftifine clorhidrat - derivat alilamină sintetic, cu greutate moleculară - 323.86.
efecte farmacologice
Farmacologie: medicamente - anti-fungice. 2,3 inhibă scualen epoxidazei scade biosinteza steroli, în special ergosterol, componentă a membranelor celulare fungice, și promovează acumularea de scualen în celulă. În condiții in vitro, prezintă o activitate fungicidă împotriva dermatofiților (inclusiv Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Epidermophyton floccosum, Microsporum caniș, Microsporum audouini, Microsporum gypseum) și activitatea fungistatic împotriva Candida genul de drojdii, inclusiv Candida albicans. Aceasta ajută la reducerea manifestărilor de inflamație la locul de aplicare, reduce mâncărimea.
Biodisponibilității studiile in vitro și in vivo au arătat că naftifine penetrează stratul cornos și produce o concentrație în ea suficientă pentru a suprima creșterea dermatofite. După o singură aplicare pe piele la voluntari sănătoși, 1% crema absorbția sistemică de 6% din substanță este expusă. Naftifine și / sau metaboliții săi sunt excretați în urină și fecale; T_1 / 2 - 2-3 zile.
Efecte cancerigene, mutagene, efecte asupra fertilității
Studiile pe termen lung la animale, în scopul de a evalua potențial carcinogen naftifine aplicarea locală nu au fost efectuate. În studiile la animale și datele obținute in vitro, efectul mutagen și influența asupra fertilității nu este dezvăluit.
In studiile de reproducere la șobolani și iepuri atunci când este administrat naftifine spre interior, la doze de 150 de ori sau mai mare decât doza pentru oameni, prin aplicarea topică, nu a existat nici tulburări de fertilitate semnificative sau leziuni la fat cauzat naftifine.
indicaţii
Aplicație: piele netedă fungică și scalpului (Tinea pielii mari pliurile și picioare, în special cele cauzate de Epidermophyton floccosum, Trichophyton, inclusiv cele cauzate de Trichophyton rubrum și mentagrophytes, mikrosporiya candidoza pielii, pityriasis versicolor, etc.); onicomicoza; infecții fungice cu infecții bacteriene secundare.
Contraindicații
Hipersensibilitate (inclusiv la propilen glicol - pentru o soluție, alcool benzilic - cremă) care se aplică pe suprafața unei răni deschise (pentru soluție).
Restricții privind utilizarea: Sarcina (studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu au efectuat), alăptarea (nu se cunoaște dacă naftifine excretat în laptele matern), pentru copii cu vârsta (siguranța și eficacitatea copiilor nu sunt identificate).
efecte secundare
Efecte adverse: Reacții locale: uscăciune a pielii, roșeață, senzație de arsură, mâncărime, iritare.
dozare
Doze si mod de administrare: subiect. Este utilizat sub forma unei creme (1%) sau soluție (1%). In dermatomicoze - aplicat într-un strat subțire, în cantități suficiente și masat frecat temeinic (cremă) în suprafața pielii și zone ale pielii înconjurătoare, curățate în prealabil și uscate 1 ori pe zi, timp de 2-4 saptamani; la candidoza - nu mai puțin de 4 săptămâni; dacă este necesar, pentru a prelungi cursul de 6-8 săptămâni. În absența ameliorării clinice după 4 săptămâni de la aplicare, se recomandă să se specifice diagnosticului. În onihomikozah - cremă sau soluție se aplică de două ori pe zi, pe suprafețele afectate, un curs dens acoperire bandaj - 6 luni; în forme complicate - până la 8 luni. Pentru a preveni repetarea tratamentului a fost continuată timp de încă 2 săptămâni după atingerea ameliorare clinică.
Precauții: Folosiți numai în exterior. A se evita contactul cu membranele mucoase ale ochilor, nasului, gurii și altele. Nu consuma bandaj sigilat sau înfășurați suprafețele afectate fără a consulta un medic. Dacă există semne de hipersensibilitate tratament răsturnate.
Alte medicamente și medicamente utilizate în combinație și / sau în loc de „naftifine (naftifine)“ în tratamentul și / sau profilaxia următoarelor boli.