hidrocarburi parafinice - este

Alcanii sunt saturate compuși și conțin numărul maxim posibil de atomi de hidrogen. Fiecare atom de carbon în molecule este în aleanul sp³ hibridizare. Cel mai simplu membru al clasei este metan (CH4).

nomenclatură

hidrocarburi parafinice - este

Structura chimică a metanului, cel mai simplu alcan

rațional

Selectează unul dintre atomii de carbon în lanț, acesta este considerat un metan substituit și relativ construit la acesta alkil1alkil2alkil3alkil4metan nume, de exemplu:

hidrocarburi parafinice - este

o-n-butil-sec-butil-izobutilmetanb- triizopropilmetanv- trietil propilmetan

sistematic IUPAC

Conform denumirilor nomenclatura IUPAC alcanilor sunt formate cu sufixul -en prin adăugarea la o rădăcină corespunzătoare a numelui hidrocarburii. Selectează cel mai lung lant de hidrocarbură neramificată, astfel încât cel mai mare număr de deputați a fost numărul minim în lanț. Numărul compus din titlu indicat numărul de atomi de carbon, în care radicalul substituentul este, numele unui radical urmat de numele lanțului principal. În cazul în care radicalii sunt repetate, numerele care indică lista de poziție și numărul lor prefixe indică radicali identici cu di-, tri-, tetra-. În cazul în care radicalii nu sunt identice, numele lor sunt enumerate în ordine alfabetică. De exemplu:

seria omoloagă și izomeri

Izomerie hidrocarburi saturate datorate cel mai simplu tip de izomerism structural - izomeria schelet de carbon. Alean cu numărul atomilor de carbon de mai mult de trei dintre care sunt izomeri. Acești izomeri crește cu mare viteză ca și numărul de atomi de carbon. Pentru alcanii cu n = 1..12 numărul de izomeri este 1, 1, 1, 2, 3, 5, 9, 18, 35, 75, 159, 355

seria omoloagă de alcani (primele 10 membri)

spectroscopie IR

Spectrele IR clar manifestată frecvență alcanii întindere vibrațiilor C-H în ​​cm -1 câmpul 2,850 - 3,000. Frecvențele vibrațiilor de întindere ale C-C sunt intensități variabile și adesea scăzute. vibrațiile caracteristice de deformare datorate C-H în ​​metilen și metil grupe, de obicei, sunt în intervalul 1400-1470 cm -1. cu toate acestea, gruparea metil din spectrul dă o bandă slabă la 1380 cm -1.

spectroscopie UV

RMN Spectroscopie

Spectrometrie de masa

chimice

Alcanilor au activitate chimică scăzută. Acest lucru se datorează faptului că singura C-H și C-C, legătura este relativ puternică și greu să se descompună.

Proprietatea chimică principal din hidrocarburi saturate, definind utilizarea lor drept combustibil, o reacție de combustie. exemplu:

In cazul lipsei de oxigen în loc de dioxid de carbon obținut prin monoxid de carbon sau carbon (în funcție de lipsa de oxigen)

În cazul general, ecuația pentru arderea oricărei reacții hidrocarburilor Cx Hy. poate fi scris după cum urmează:

halogenare

alcani Halogenarea are loc printr-un mecanism radical. Pentru a iniția amestecul de reacție trebuie să halogen alcan și iradiat cu lumină UV sau căldură. Clorurarea metanului nu se oprește în faza de clorură de metil (dacă sunt luate cantități echimolare de clor și metan) și conduce la formarea tuturor produselor de substituție posibile de clorură de metil din tetraclorură de carbon. Clorurarea alte rezultate alcani într-un amestec de produs de substituție de hidrogen la diferiți atomi de carbon. Raportul dintre produsele clorurate este dependentă de temperatură. Rata de clorinare a atomilor primare, secundare și terțiare depinde de temperatură, la scăderea ratei de temperatură scăzută, în ordinea: terțiară, secundar, primar. Cu creșterea temperaturii, diferența dintre vitezele până atunci descrește până devine egal. Mai mult decât atât produsele de clorurare distribuție factor cinetică afectează factorul statistic: probabilitatea de atac de clor atom de carbon terțiar în 3 ori mai mică decât cea a primar și de două ori mai puțin decât secundar. Astfel, alcani clorurare este reacția nestereoselektivnoy, cu excepția cazului când există doar un singur monochlorination produs.

Brominarea alcan se deosebește de stereoselectivitate clorinarea mai mare, din cauza mai mare diferența de viteze bromurării atomi de carbon terțiar, primară și secundară la temperaturi scăzute.

Lodurarea alcani de iod nu se produce, se obține iodurare directă iodura nu poate fi pusă în aplicare.

Deoarece reacția de fluor procedează exploziv (de obicei fluor diluat cu azot sau diluant).

nitrare

Alcanii reacționează cu acid azotic sau N2 O4 în faza gazoasă, pentru a forma nitro: RH + HNO3 = RNO2 + H2O Toate dovezile disponibile la mecanismul radical liber. Reacția conduce la un amestec de produse.

Pentru metan: CH4 → C + 2H2 - la 1000 ° C

cracarea parțială: 2CH4 → C2 H2 + 3H2 (acetilena) - la 1500 ° C

Sursa principală de alcan (precum și alte hidrocarburi) este de țiței și gaze naturale, care de obicei apar impreuna.

Recuperarea alcoolului

Recuperarea alcoolilor conduce la formarea de hidrocarburi, care conțin același număr de atomi de C, de exemplu, o reacție de reducere are loc butanol (C4 H9 OH), extinzându-se în prezența LiAIH4. Aceasta eliberează apa.

Reducerea compușilor carbonilici

Vezi ce „hidrocarburi parafinice“ în alte dicționare:

hidrocarburi parafinice - hidrocarburi făcând din oțel, parafine, alcani ... Glosar de sinonime chimice I

hidrocarburi parafinice - (hidrocarburi aciclice) - compus organic, numărul molecular de care constă numai din atomi de carbon și hidrogen, care în acest caz sunt legate liniar sau în rețele ramificate, cu alte cuvinte, acești compuși ... ... Oil mikroentsiklopediya

hidrocarburi parafinice - syn. hidrocarburi Termenul metan (alcani, parafine). Dicționar geologice: 2 volume. M. Nedra. Editat KN Paffengoltsa și colab. 1978 ... Encyclopedia geologică

SATURATED HIDROCARBURI (LIMIT) - hidrocarburi, molecule din care toți atomii de carbon legați împreună prin legături simple, prin care D n. Lor le lipsește capacitatea de a reacției de adiție și polimerizare. De W. n. metan deținut (parafină) și naftenice (polimetilen) ... ... Encyclopedia geologică

metan HIDROCARBURI (alcani, parafine) - hidrocarburi alifatice saturate (vezi compuși alifatici (grași) cu formula generală CnH2n + 2 W. inferioare Membrii serii m până la butan (S4H10) substanțe gazoase inclusiv la temperatura camerei, între S5N12 la fluid S15N32 ... de S16N34 ... ... Encyclopedia geologică

hidrocarburi din oțel de luare - parafine, alcani ... Glosar de sinonime chimice I

parafine - hidrocarburi parafinice, alcani ... Glosar de sinonime chimice I

CHIMIE SI METODE DE ULEI DE PROCESARE - Uleiul este un amestec natural de diferite hidrocarburi lichide, cu mici cantități de alți compuși organici; valoroase resurse naturale situate adesea cu hidrocarburi gazoase (gaze care trec, gaze naturale). A se vedea. De asemenea, ... ... Enciclopedia Collier

ULEI - (tur prin Neft, pers de la petrol; .. napatum Akkadiană înapoi la flash, inflamabilitatea), lichid inflamabil cu o specificitate uleios. miros comun în teacă pământ sedimentare; minerale importante. N. format cu ... ... chimice Enciclopedia

Compuși aciclice - A. monofuncționale 1. C1. compus organometalic. Acești compuși sunt de obicei preparate prin două metode: a) acțiunea unui metal activ (Na, Li, Mg, Zn), într-o halogenură organică, de exemplu: sau b) sub acțiunea unei halogenuri ... ... Collier Enciclopedia

articole similare