Pentru a descrie proprietățile compușilor organici utili este conceptul de serii omoloage. Formează o serie omoloagă de compuși care diferă unul de celălalt grup -CH2- și posedă proprietăți chimice similare.
Nomenclatorul compușilor organici
În prezent pentru a compila numele de compuși organici utilizați nomenclatura sistematică creată de Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată, IUPAC (IUPAC - transcriere Rusă redus nume de companie în limba engleză). Cu toate acestea, de asemenea, normele IUPAC permit să folosească numele de compuși organici, care se bazează pe nomenclaturi banale și raționale învechite.
Conform regulilor IUPAC (nomenclatorul sistematică) denumirea compusului organic este construit din denumirea circuitului principal. formând rădăcina cuvântului, de nume de grupuri funcționale. utilizate ca prefixe (prefixe) sau sufixe.
Pentru construcția corectă a denumirii este necesară pentru o alegere a circuitului principal și numerotarea atomilor de carbon din ea. Selectarea lanțului principal datorită prezenței în el a grupelor funcționale caracteristice menționate în tabelul în ordinea descrescătoare a prioritate. Circuitul principal trebuie să conțină cel mai vechi dintre grupurile existente în moleculă caracteristica sau numărul maxim de grupuri mai mari, în cazul în care există mai multe. În cazul în care mai multe astfel de oportunități, se acordă preferință circuitul care conține cel mai mare număr de obligațiuni multiple. Dacă unele astfel de aplicații concrete, intervalul selectat cu numărul maxim de substituenți.
Grupări cum ar fi nitro, halogen, hidrocarbil, care nu sunt incluse în lanțul principal nu sunt caracteristice și nu afectează selectarea principalelor tse-pi. Numele lor sunt utilizate numai ca set-top box.
Numerotarea atomilor de carbon ai catenei principale de la capătul de început al lanțului, care se află mai aproape de grupul de varsta. Dacă astfel de oportunități este mai mult, numerotarea este realizată astfel încât o legătură multiplă sau alți substituenți având în moleculă, a primit cel mai mic număr.
grupare funcțională CARACTERISTICA (COOH la -NH2 prin reducerea, în ordinea vechimii
Numele de preparare a compusului organic se efectuează după cum urmează.
tutuim cuvântului rădăcină denotând hidrocarbură saturată având același număr de atomi ca catena principală. De exemplu, pentru compușii cu unul, doi, trei, patru, cinci, șase, C atomi de rădăcină respectiv va meth -, fl -, prop. dar-. Pent. hex.
Apoi sufixul ar trebui să fie. care caracterizează gradul de saturație: -an. când în moleculă nu există legături multiple, ene în prezența de legături duble; -în pentru triple legături (de exemplu pentan. pentenă. pentin). Dacă există mai multe legături în moleculă mai mult, sufixul indică numărul de astfel de obligațiuni. de exemplu, di ena ena sau trei, și apoi sufixul neapărat cifre arabe indică poziția multiple
comunicare (de exemplu, 1-butena, 2-butena, 1,3-butadienă ..):
Mai mult, în numele sufixul a impus cea mai veche dintre cele caracteristice grupelor funcționale în moleculă, indicând numărul de poziție. Alți substituenți sunt identificați prin prefixe. Cu toate acestea, ele nu sunt enumerate în ordinea vechimii, și în ordine alfabetică. Poziția substituentului specificat cifre prefix înainte, de exemplu 3-metil; 2-clor, etc. Dacă molecula conține mai mulți substituenți identici numite înainte de grupa cuvântul corespunzător este numărul specificat (de exemplu, dimetil, tricloroalcan și t. D.). Toate cifrele numele moleculelor sunt separate de cuvintele cu cratimă, și unele de altele - cu virgule. Radicalii hidrocarbonați au propriile lor nume.
Limită radicali de hidrocarburi:
radicali de hidrocarburi nesaturate sunt:
Mai jos sunt exemple de nume de compuși organici.
1) Selectarea lanțului principal este lipsit de ambiguitate; \
2) Secvența de numerotare oferă grupul de varsta (C = 0), numărul cel mai mic;
3) cuvintele rădăcină -pent, urmat de -ENE sufix, indicând prezența legăturilor multiple. Numele se termină cu sufixul care indică grupul principal din moleculă. (În acest caz, -ona sufix indică o grupare carbonil.) Poziția legăturii duble și gruparea carbonil indicată prin cifre arabe.
1) catena principală conține banda superioară - OH și -COH
numerotarea circuitului principal oferă grupul principal cel mai mic număr;
2) Rădăcina cuvântului - sticle; Sufixul -an indică absența legăturilor multiple, sufixul -Al îndurăm până la sfârșitul unui cuvânt, se referă la cel mai senior, în acest caz, o aldehidă, o grupare în moleculă.
3) Numele altor substituenți și grupe funcționale din console și face lista în ordine alfabetică. Pentru fiecare grupă funcțională sau substituent indică poziția în moleculă.
In unele cazuri, atomii de carbon sunt numerotate cu cifre în catena principală și litere grecești mici. De exemplu, acidul a-atomul de carbon carboxilic sunt numite în lanțul principal, cel mai apropiat de gruparea carboxil, b- următoare, și așa mai departe. atom de carbon ultima indiferent de poziția sa menționată ca v-atom. Adesea, poziția dublei legături sunt numerotate începând de la ultimul atom de C, desemnarea primului număr de v-atom C:
Acid Linoleic - un acid 6,9oktadekadienovaya v, mai precis cis-9, cis--12oktadekadienovaya de acid.
O nomenclatură banală este o colecție de nesistematice, nume istorice compuși organici (de exemplu, acetonă, acid acetic, formaldehidă și t. D.).
nomenclatura rațională permite construirea numele substanței prin compararea structurii sale cu un compus simplu, ales ca prototip. O metodă de construire astfel ilustrată prin următoarele exemple:
acetilacetonei trimetilmetan acidului fenilacetic
prototipuri (cutie):
(Metan) (acetonă) (acid acetic)