dominanță instabilă și condiționată în genetica. Multiple trasatura alela.
Termenul „dominanță instabil“ se aplică în acele cazuri în care trăsătura de expresie la indivizii heterozygote dependentă de condițiile externe sau de mediu genetice. Astfel, fenotipul Curly (aripi curbate orientează) mutații dominante în Drosophila nu se produce la o temperatură de 19 ° C (muște au aripi drepte). Este destul de normal si muste mutante uite abdomen anormale (burtă anormală) în culturile vechi furajelor uscate în sus, acestea. mutații dominante se manifestă în mod normal sau aproape de trăsături recesive normale în anumite condiții.
Genotipul poate fi considerat ca un sistem de gene care interactioneaza. Manifestare caracteristică definește relația nu numai alelice, non-gene alelice, ci și intensificarea sau atenuarea acțiunii genei esențiale. Gradul de dominare a caracteristicii judecat de penetraltnosti sale (termenul „penetranța“ propus NWTimofeeff m-Resovskii) estimată din proporția indivizilor care poartă gena pentru care această caracteristică manifestată. Efectuat VG Experimente Mitrofanovym femele din linia pufăi, Pu (fațete ochi sunt îmbinate și formează o umflătură) Drosophila viritis împerecheat cu samiami normale din populații diferite. Ca rezultat, pufăi mutatie furnizat in diferite medii genetice.
Sa constatat că primii hibrizi de generație în una traversări penetrance de realizare nu depășește 2% (aproape complet recesivă) într-o alta a ajuns la 98%, iar restul a fost de ± 50%. Acest lucru implică faptul că poziția dominantă a genei esențiale Ri depinde de fondul genetic, amplificând sau atenuând manifestarea acesteia.
În final, poziția dominantă poate depinde de poziția genei în cromozom. In genetica clasică descrie mai multe exemple de efect de poziție. Astfel heterozigoților w + / w poate manifesta fenotip nu este alela dominantă w + (ochi roșii) și recesive - w (ochi albi), în cazul în care alela w + rezultând inversiune (modificarea secvențelor genei pe site-ul cromozom în sens invers) va cădea în regiunea cromatină centromerică.
În cazurile în care homozigoŃi nu pot fi identificate printr-o mutație dominantă, ca o genă dominantă acționează ca o homozigotă recesivă letale, vorbesc despre poziția dominantă condiționată. De exemplu, mutatii dominante in Drosophila cu Curly, Su (aripi în sus îndoite), Pearl, Pr (îngroșarea aripile, ochii sunt mici, aspră), Scutoid, Sco (skutellyarnye păr de porc absentă) pot fi numite în mod condiționat dominantă ca le place multe altele, sunt legale în homozigotă.
Multiple trasatura alela.
Diverse serie de mai multe alele. în care mutațiile pot fi în raport reciproc dominanță dominant, recesiv, incompletă exercitată și kodominirovanie superdominance. Deci, în Drosophila a identificat o serie de mai multe alele ale genei alb, constând din zeci de alele normale mutante și unul. In prezent, mai mult de 1.400 dintre ele sunt cunoscute.
Intr-o serie de alb w + alele domină alelele recesive ale seriei. Alelă w (alba a ochiului), în aer liber T. Morgan în 1910, este recesiva la toate celelalte alele; Celelalte alele arată poziția dominantă incomplet atunci când sunt combinate în genele alele heterozygote care determină culoarea ochilor mai puțin intense în Drosophila. De exemplu, heterozigoți w ° (ochi cais) și w fenotip intermediar observat (ochi de caise palid). Este interesant faptul că, în această genă, în plus față de alela normală dominantă au fost gasite si alte mutatii dominante, cum ar fi alelă wBWX (ochi căprui) și wDZL (ochi galben deschis la femei și aproape de masculi de tip sălbatic).
Unele alele au efecte pleiotropice. de exemplu, au un efect asupra altor simptome. Deoarece alele mutante au tendința de a reduce viabilitatea și fertilitatea indivizilor.
Când diferite tipuri de interacțiune dintre alele ale unei gene pot fi observate abateri de la mendeliană divizare fenotipic 3: 1. Moștenirea de atribute care depind în dezvoltarea lor prin interacțiunea dintre alele este supusă legilor mendeliene, în cazul în care una dintre aceste caracteristici este dominantă și cealaltă recesivă. În alte tipuri de dominație, acest raport poate fi modificat oarecum.
Cu dominanță incompletă a alelelor A și F2 monohybrid clivaj cruce de fenotipul și genotipul (AA 1/4. 1/2 Aa. 1/4 aa) coincid, așa cum se arată în heterozigoți Aa fenotip intermediar.
Când raportul alelă kodominirovanii este, de asemenea, obținut prin fenotip și genotip 1: 2: 1. De exemplu, în părinții heterozigote cu grupa IV de sange probabil de a avea copii cu genotipuri care determina grupa de sange A (II), AB (IV) și B (III) va fi de 1/4 IAIA: 2 IAIB: 4IBIB.
În cazul heterozigoților overdominance va avea loc cu o frecvență mai mare decât cea așteptată la homozigoți egale lor viabilitate. De exemplu, atunci când au trecut prin cromatică normală a corpului femele Drosophila cu masculi abanos (corp negru): + / + x e / e, în a doua generație este de așteptat raportul 1/4 + / +. 1/2 + / e. 1/4 e / e. Cu toate acestea, din cauza mai mare fecunditatea heterozigoți de sex feminin + / e, comparativ cu homozigoŃii, și heterozigotă urmași aparent mai viabile, numărul total de muște normale poate fi mai mare de 3/4 (1/4 + /. + 2/4 + / z) . Sa demonstrat că în populații experimentale abanos mutația recesivă nu este eliminată chiar și după mai multe generații, fiind menținută la până la 5%.
Raportul fenotip este, de asemenea, nivelul penetranta dependent de trăsături dominante și recesive. La 100% penetranță divizare mendeliană observat fenotip 3AA: a / a. Când penetranta de 50%, în al doilea hibrizi generație va 3/8 (3/4 x 1/2) de indivizi cu un fenotip dominant și 5/8 - cu recesiv sau 3: 5.