degenerarea retiniană a ochiului

degenerarea retiniană a ochiului
Degenerarea retinei - denumirea generalizată a proceselor patologice caracterizate prin tulburări vizuale progresive. boli similare - principala cauza de orbire. Cei cu risc includ persoanele cu boli ale sistemului cardiovascular, diabet, excesul de greutate. Prin factori care provoacă fumat pot fi atribuite, radiațiile ultraviolete, malnutriție, boli infectioase si stresul prelungit.

degenerescență retiniană Central

Patologia acestui grup sunt principala cauza a pierderii ireversibile vizuale. In cele mai multe cazuri diagnosticate degenerescenta maculara a retinei. ca urmare a procesului de îmbătrânire. Acesta a afectat macula - partea centrală a fundului de ochi a ochiului, care este responsabil pentru puterea de rezoluție, care să permită să ia în considerare detaliile fine. Prin urmare, viziunea obiect se deteriorează cu degenerescenta maculara. Chiar și în formele severe de nu apare orbirea bolii, care este asociată cu conservarea zonelor periferice. Datorită acestora, pacientul poate fi ghidat în spațiul său familiar. Cu toate acestea, în cursul lung al bolii legate de vârstă degenerescența maculară a retinei caracterizata prin incapacitatea omului de a citi.

Exista 2 forme de patologie: uscată și umedă. Ambele dintre ele apar la vârsta de vârstnici și senil. proces patologic se referă la ambii ochi. Forma și stadiul bolii determină viteza cu deficiențe de vedere. Din cauza blocarea vaselor retiniene în țesuturile resturile celulare acumulate. Ele formează un sigiliu mic, contribuind la dezvoltarea degenerescenta maculara uscata. Această formă comună a bolii se gaseste in 90% din cazuri. Dezvoltarea lentă oferă un prognostic relativ bun.

degenerarea retiniană a ochiului

degenerescenta-Age retiniană asociată cu apariția unor noi vase de sange, este considerat umed. Se infiltrează prin pereți capilari lichid numit exudat. Aceasta boala este aproape întotdeauna duce la pierderea rapida a vederii. Caracteristic dezvoltare rapidă, în care apare tabloul clinic detaliat câteva zile mai târziu. În cazul unui tratament incorect poate apărea orbire absolută. Pentru a distinge unul de la o altă formă de AMD este capabil doar un oftalmolog cu experiență.

Uneori, diagnosticarea bolii poate fi complicată de faptul că simptomele sale sunt similare cu simptome ale altor probleme ale ochilor.

La detectarea de caracteristici, cum ar fi vedere dublă, viziune tunel, distorsionarea imaginilor și pete în fața ochilor, consultați un oftalmolog.

degenerarea retiniană a ochiului

Schimbările care au loc în timpul degenerescenta legate de vârstă, sunt considerate a fi ireversibile. Tratamentul ajută la prevenirea dezvoltării în continuare a procesului patologic. În stadiile incipiente ale medicației aplicate, intareste vasele de sange, anticoagulante, vitamine. Cursul de tratament conservator se repetă în fiecare an. Tratamentul formelor avansate se realizează pe cale chirurgicală.

Metodele terapeutice actuale sunt: ​​fotostimulării cu laser retiniene operație de impact vazorekonstruktivnye.

Pentru a elimina forma umeda a degenerescentei maculare au recurs la utilizarea fotocoagulare cu laser și inhibitori ai angiogenezei. Un fascicul puternic de lumină direcționată către zonele de pe glob afectate de boala. Datorită acestor vase închise ermetic îmbunătățite, care le protejează de acumularea de lichid în continuare. Operația nu aduce nici o durere.

Esența degenerare a retinei periferice

Această parte a fundului de ochi a ochiului este examinată în mod obișnuit, dar este adesea izbitoare modificări degenerative. degenerarea retiniană periferică caracterizată prin subtierea zonelor afectate. Există mai multe forme de boală, se disting prin amploarea riscului de exfolierii. degenerare Lattice este considerat cel mai periculos în ceea ce privește pierderea de tulburări de vedere. În cele mai multe cazuri, ambii ochi sunt afectate.

degenerarea retiniană a ochiului

Primele semne ale bolii se găsesc în adolescență, după care începe să progreseze. degenerare Lattice a ochiului în aproximativ o treime din cazuri duce la dezlipire de retina. Caracteristica principală de diagnosticare a bolii este formarea de celule de dungi albe. Deci, uita-te la conectarea navelor pe retină. În plus, există apariția leziunilor subțierea roșcate, chisturi, si fracturi.


Formularul următor PDS se găsește în progresia de miopie. Dezvoltarea bolii contribuie la deteriorarea vasculare. Examinarea Fundus relevă o linie luminoasă, combinată cu defecte perforate. Această formă de boală numită urmă de melc.

Focare de degenerare a forma o zonă-panglică cum ar fi. Se rupe retiniene sunt principalul motiv pentru detașarea.

degenerarea retiniană a ochiului
Ineepodobnaya Distrofie - o boala genetica. Modificările patologice sunt simetrice în natură, caracterizată prin dezvoltarea lentă. În zonele extreme ale fundului de ochi apar pete luminoase care seamănă cu fulgi de zăpadă, care acționează la suprafață. Aspectul lor este combinat cu obliterarea și îngroșarea vaselor de sânge. Uneori, la periferie a remarcat apariția unor pete de culoare închisă. Boala se caracterizează prin evoluție lentă.

Grupa retiniană distrofii „caldarîm“, caracterizat prin aceea că, format buzunare rotunjite individuale cu o suprafață aspră, care se găsește în apropiere de mică includere de pigment. proces patologic cel mai frecvent afecteaza retina la partea de jos. distrofie chistică periferică se caracterizează prin apariția unor cavități mici, care sunt situate pe marginea retinei. Este prezis destul de favorabil ca fiind unul dintre semnele de imbatranire. Riscul de dezlipire de retina este estimat la 5%.

distrofie periferica este de obicei format pe fundalul miopiei sau hipermetropie. Mai puțin frecvent, aceste boli se găsesc la persoanele cu vederea normala.

degenerarea retiniană a ochiului
Principalele cauze ale degenerării periferice sunt: ​​ateroscleroza, hipertensiunea, leziuni oculare, predispoziție genetică, diabet, intoxicație, modificări de vârstă, infecție. PDS poate apărea la orice vârstă. amenințare său principal este asimptomatic în faza inițială.

Tratamentul de dezlipire de retina este dificil, astfel încât o atenție specială trebuie acordată prevenirii acesteia. Odată ce modificări degenerative descoperite, medicul dumneavoastră poate alege tactici de observare sau de chirurgie cu laser. Acest lucru vă permite să se separe secțiuni ale leziunii afectate de sănătoase și pentru a preveni răspândirea detașamentului.

Alte forme de malnutriție

degenerarea retiniană a ochiului
Retinita pigmentară - considerat un tip rar de boala, au o bază genetică. Cea mai mare parte a găsit la bărbați. Se caracterizează printr-o ușoară deteriorare a vederii - numai seara și noaptea. se transformă într-un element tubular Odată cu dezvoltarea bolii. Retinita pigmentară complicată de glaucom secundar, cataracta, cataracta polară. În cazul în care boala a alerga, viziune este redus în mod semnificativ.

Tratamentul de pigment nu abiotrophy întotdeauna eficiente. Prognosticul este adesea nefavorabil. Terapia ar trebui să înceapă prin reducerea solicitării ochilor, luarea de vitamine. Metoda principală de tratament - vasodilatatoare și stimulatorilor biogene. Uneori este necesar să se recurgă la o intervenție chirurgicală.

  • bolile de ochi
    • astigmatism
    • Sistem optic atrofie
    • miopie
    • presiunii intraoculare
    • inflamație
    • glaucom
    • dacriocistita
    • hipermetropie
    • infecție
    • cataractă
    • contuzie
    • strabism
    • noapte-orbire
    • dezlipirea de retină
    • probleme de cornee
    • Sindromul de ochi uscat
    • orbire
  • picături
  • corecție cu laser
  • lentile
  • ochelari
  • util să se știe
  • Testarea Sight
  • structură

degenerarea retiniană a ochiului

distrofie Chorioretinal - o boală gravă care afectează mulți oameni în vârstă.

degenerarea retiniană a ochiului

retiniene Tratamentul depinde de cauza: 1 retinal Distrofia (degenerare), 2.

degenerarea retiniană a ochiului

Leziuni la nivelul retinei este împărțit în mai multe tipuri: ruptura retinei, traumatice.

articole similare