Caracteristici generale. ingrediente:
Ingredient activ: 10,0 mg clorhidrat de piridoxină.
Substanțe auxiliare: dextroză monohidrat (glucoză) - 77,5 mg Celuloză microcristalină - 10,0 mg, dioxid de siliciu coloidal - 0,5 mg Stearat de calciu - 1,0 mg Talc - 1,0 mg.
Proprietăți farmacologice:
Piridoxina (vitamina B6) este implicată în metabolismul; necesare pentru funcționarea normală a sistemului nervos central și periferic. În organism, este fosforilat, este convertit în piridoxal-5-fosfat și o parte a enzimelor care realizează decarboxilarea și transamination de aminoacizi. Implicată în metabolismul triptofan, metionină, cisteină, glutamic și alți aminoacizi. Acesta joacă un rol important în metabolismul histaminei. Aceasta contribuie la normalizarea metabolismului lipidelor. De droguri crește producția de urină și crește efectele diuretice. deficit de piridoxina izolată este foarte rar, mai ales la copiii care sunt pe o dietă artificială specială (manifestată prin diaree, convulsii, anemie, neuropatie periferică poate dezvolta).
Farmacocinetica. Absorbit rapid de-a lungul intestinului subțire, mai mult și mai mult absorbit în jejun. Acesta este metabolizat în ficat pentru a produce metaboliți activi farmacologic (piridoxal fosfat și piridoksaminofosfat). piridoxal fosfat se leagă de proteinele plasmatice cu 90%. Pătrunde în toate țesuturile; se acumulează predominant în ficat, este mai puțin - în mușchi și sistemul nervos central. Traversează placenta, este secretat în laptele matern. Timpul de înjumătățire de 15-20 de zile. Excretată prin rinichi, și în timpul hemodializei.
Indicații pentru utilizare:
Tratamentul hipo-și vitamina B6. În tratamentul:
-zabolevany sistemului nervos (nevralgie, sindromul Meniere);
-in Dermatology (dermatita, inclusiv atopice si seboreice, herpes zoster, neurodermite, psoriazis, diateza exudativă);
anemie -sideroblastnoy;
hepatită cronică și -ostryh.
Dozare și administrare:
La interior (după masă).
Pentru prevenirea B6 - adulți hypovitaminosis - 5 mg / zi. În interiorul ia medicamente după o masă. Dozele terapeutice când sunt administrate pentru adulți este de 20-30 mg de 1-2 ori pe zi. Cursul de tratament este de 1-2 luni. Când utilizați isoniazida, ftivazida sau alți derivați ai acidului izonicotinic hidrazida rezonabile pentru a administra 5-10 mg de piridoxină pe zi in scop profilactic (pentru prevenirea tulburărilor sistemului nervos central). Pentru tratamentul anemiei sideroblastic prescrise oral 100 mg pe zi. In mod avantajos primesc simultan acid folic, cianocobalamina, riboflavin.
Caracteristici ale aplicației:
Nevoia de vitamina Wb este satisfăcută cu alimente, ca parte a acesteia este sintetizat prin microflorei intestinale.
Necesarul zilnic de piridoxină adult - devine 2-2 5 mg. Pentru femei - 2 mg, în timpul sarcinii și în plus 0 3 mg, alăptarea - 0 5 mg.
In severa piridoxina leziuni hepatice în doze mari poate determina o deteriorare a funcției sale.
Ca parte a preparatului conține glucoză, la care o atenție trebuie acordată pacienților cu diabet zaharat.
La determinarea urobilinogen folosind reactivul Ehrlich poate distorsiona rezultatele.
Efecte secundare:
Reacții alergice, hiperaciditate gastrică, câmpul epigastralnoy durere, apariția unui sentiment de compresie la nivelul membrelor - un simptom al „ciorap“ și „mănuși“, scăderea lactației.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Îmbunătățește efectul diureticelor, reduce activitatea levodopa.
Izonicotinilic hidrazida, penicilamina, cycloserine și a contraceptivelor orale care conțin estrogeni slăbi efectul piridoxină.
Combinat cu glicozide cardiace (piridoxina sinteza proteinelor contractile în miocard), cu acid glutamic și potasiu și aspartat de magneziu (asparkamom).
Piridoxina previne sau reduce manifestarile toxice, inclusiv leziuni hepatice observate atunci când se aplică izoniazidă și alte medicamente anti-TB.
Contraindicații:
Hipersensibilitatea la componentele din droguri, copii (pentru o doză dată).
Fii ulcer precaut ulcer gastric și duodenal (în legătură cu posibila crestere a aciditatea sucului gastric), boală cardiacă ischemică. leziuni hepatice severe.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Această doză nu este recomandat pentru utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.
supradozaj:
Condiții de depozitare:
Lista B. A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condițiile de furnizare:
Comprimate 10 mg.
10, 50 comprimate în blistere din PVC de film și folie de aluminiu de brevete imprimate.
10, 20, 30, 40, 50 sau 100 comprimate într-un recipient de polimer pentru medicamente.
Un container sau 1, 2, 3, 4, 5 sau 10 pachete de celule de contur împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-un teanc de carton.