Boli ale sclerei, spre deosebire de alte boli ale ochilor membranelor si simptomele clinice sarace sunt rare. Ca și în alte țesuturi ale ochiului, sclera există procese inflamatorii și degenerative, îndeplinesc anomaliile sale de dezvoltare. Aproape toate modificările în ea sunt secundare.
Acestea sunt cauzate, probabil, de proximitate intim la exterior (conjunctiva, globul ocular vagin) și cojile interne (vasculare), vascularizația comune și inervarea ochiului cu celelalte departamente.
Anomaliile Printre anomaliile sclerei pot fi identificate de culoare - congenital (sindromul albastru sclera melanoza et al.) și dobândite (medicamente, infecții) precum și anomalii ale formei și dimensiunilor sclera.
Sindromul albastru sclera
Aceasta este culorile cele mai vii de o anomalie congenitală a sclerei. Boala este sistemul manifestă înfrângerea ligamentului-articular, schelet, ochi, dinți, organele interne si tulburari otologice. În funcție de manifestările clinice diferite forme ale emit bolii: combinația de sclera albastru cu creșterea fragilității osoase - sindromul Addo; surditate - sindrom, Van der HUVE, etc ...
Boala este, în cele mai multe cazuri este moștenită în mod autosomal dominant, dar este posibil și autozomal recesiva. Culoarea albastră a sclerei depinde în principal de posibila subțierea acesteia, creșterea transparenței și coroidiene albăstruie radiografice.
observate uneori modificări concomitente precum keratoconus, embryotoxon, distrofia corneei, cataracta stratificat, glaucom, hipoplazia irisului și hemoragiile în diferite compartimente ale globului ocular și aparatul auxiliar.
Toți furnizorii de servicii medicale, inclusiv medici pediatri, trebuie amintit că culoarea albastră a sclerei este în primul rând un semne patologice formidabile, în cazul în care se constată, în primul an de viață a unui copil. Cu toate acestea, nu ar trebui să supraestimeze faptul unei sclerei naturale albăstruie a nou-născutului, datorită tandrete sale și subtilitatea comparativă. În cursul dezvoltării și creșterii unui copil, dar nu mai târziu de trei ani, sclera la copii este nuanță albă sau ușor roz. La adulți ona'so timp dobândește un ton gălbui.
Tratamentul este simptomatic și rezultate slabe. steroizi anabolizanți aplicate, doze mari de vitamina C, preparate de fluor, oxid de magneziu.
Melanozei a sclerei.
In geneza congenitală a bolii are un model caracteristic, care include trei simptome: pigmentare a sclerei sub formă de pete sau culoare slabofioletovogo grayish de restul culorii sale albicioasă normale; iris mai întunecate și întuneric de culoare gri. fundus pigmentarea pielii Posibila pleoapelor si conjunctivita. Congenitale melanozei mai des cu o singură față. Pigmentare crescută corespunde primilor ani de viață a copiilor și a adolescenței. Melanozei sclerei trebuie să fie diferențiate de corp melanoblastoma ciliar și coroida.
modificări de culoare congenitală-ereditară de tip sclerei melanozei poate fi, de asemenea, o consecință a unei încălcări a metabolismului glucidic - galactozemie, atunci când sclerotica nou-nascut apare de culoare gălbuie, și de multe ori în același timp, dezvăluie cataractele stratificate.
Galbuie de colorare sclerotică în combinație cu exoftalmie, strabism, degenerare a retinei si orbire pigmentar este semnul tulburărilor congenitale ale metabolismului lipidic (histiocitoză malignă, boala Niemann - Vf). Întunecare însoțite sclerală metabolismul proteinelor patologie, homogentisuria.
Tratamentul este simptomatic, ineficient.
Dobândite anomalii de culoare sclerotica.
Acestea pot provoca boli cum ar fi hepatita infecțioasă (boli infecțioase), obstructive icter (mecanică), colecistita, colangita, holera, febra galbena, icter hemolitic, cloroza, anemia pernicioasă (Addison-Biermer anemia) și sarcoidoză. Acoperirea sclera este schimbată la quinacrina utilizare (malaria, giardiaza), și cantități crescute de caroten etc. în alimente. Ca regulă generală, toate aceste boli sau conditii sunt insotite de sclera icteric toxică sau colorație gălbuie. sclerotica ikterichnost este adesea primele semne de patologie.
Tratamentul etiologicheskre totală. Ikterichnost și alte nuanțe de culoare a sclerei în timpul convalescenței dispar.
Congenitale schimbarea formei și dimensiunii sclerei.
Acestea sunt în principal o consecință a inflamației în perioada prenatală sau creșterea presiunii intraoculare și apar ca stafilom și buphthalmos.
Staphylomas caracterizat prin întindere a sclerei locale limitate. Distinge intermediar, ciliar, față ecuatorial și adevărat (spate) staphylomas sclerotica. Partea exterioară Staphylomas este subțiat sclera și interne - coroid, astfel încât proeminența (Ectazia) are aproape întotdeauna o culoare albăstruie. staphylomas intermediare situate lângă marginea corneei și cauzate de traumatisme (răni, chirurgie). staphyloma ciliar este localizat în regiunea corpului ciliar, respectiv, mai multe sanse de a plasa atașarea mușchilor rectus laterale, dar în fața lor.
staphylomas Front ecuatoriali corespunde zona de ieșire vortikoznyh venele sub rectus ochiului lateral spate de la locul de atașare. staphyloma spate Adevărat corespunde cu zăbrele plăcii, m. F. Punct de intrare (ieșire) a nervului optic. Acesta este de obicei însoțită de miopie mare datorită unei axe de alungire a ochiului (miopie axială). Cu toate acestea, ca sclera ecuatorială și posterioară staphylomas detectată cu întârziere și numai oftalmolog.
Tratamentul chirurgiei extensive Staphyloma în monoterapie.
Despre informații buphthalmos, consultați secțiunea despre glaucom congenital.