10 buc. - ambalaje Valium planimetric (2) - cutii de carton.
20 buc. - bănci de polimer (1) - cutii de carton.
DESCRIERE SUBSTANȚEI.
Informațiile științifice actuale este generalizată și nu ar trebui să fie utilizate pentru a lua o decizie cu privire la aplicabilitatea unui anumit medicament.
Dupa Ambroxol ingerare aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal. Cmax este atinsă după aproximativ 0,5-3 ore în plasmă. Nu Koumouliruet. Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 90%.
După administrarea orală și parenterală a ambroxolului distribuită rapid în țesuturile organismului, cea mai mare concentrație este determinată în plămâni.
Pătrunde BBB si bariera placentară, excretat în laptele matern.
Metabolizați prin conjugare în ficat pentru a produce metaboliți activi farmacologic.
T1 / 2 este de 7-12 ore este derivat în principal prin rinichi ca metaboliți -. 90%, într-o formă nemodificată - 5%.
T1 / 2 este crescută la pacienții cu insuficiență renală cronică, severă.
boli acute și cronice ale căilor respiratorii însoțite de eliberarea de spută vâscoasă (bronșită cronică cu sindrom BOS, astm bronșic, bronșiectazii). sindromul de detresă respiratorie la nou-nascuti si copiii prematuri.
adulți în interiorul și copii peste 12 ani - 30 mg de 2-3 ori / zi.
Regimul de dozare pentru copii sub vârsta de 12 ani este prezentată în tabelul următor.
Prin inhalare adulți și copii peste 5 ani - 15-22.5 mg de 1-2 ori / zi.
Parenterala (a / m / v) adult - 15 mg, iar în cazuri severe - la 30 mg de 2-3 ori / zi; copii - 1,2-1,6 mg / kg de 3 ori / zi.
Pentru tratamentul sindromului de detresă respiratorie la sugarii prematuri și copii ambroxol introducerea / sau în V / m la o doză de 10 mg / kg / zi, frecvența administrării - de 3-4 ori / zi, dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat până la 30 mg / kg / zi.
Din sistemul digestiv: rar - greață, vărsături, diaree, dureri abdominale.
Reacții alergice de erupții cutanate, urticarie, angioedem.
Altele: rar - slăbiciune, dureri de cap.
ulcer gastric și duodenal, sindrom convulsiv de diverse etiologii, I trimestru de sarcină, hipersensibilitate la ambroxol.
Sarcina și alăptarea
Ambroxol este contraindicat în trimestrul I de sarcină. Dacă este necesar, utilizați II și III trimestru de sarcină ar trebui să evalueze beneficiul potențial al tratamentului pentru mamă și riscul potențial pentru făt.
Dacă este necesar, utilizați Ambroxol în timpul alăptării ar trebui să decidă problema încetării alăptării.
La pacienții cu astm bronșic, pentru a se evita iritarea căilor respiratorii nespecifice și spasm înainte de inhalarea ambroxol poate fi utilizat bronhodilatatoare.
In timp ce utilizarea de antitusive de spută dificil de a reduce fondul de tuse; amoxicilina, doxiciclina, cefuroximă, eritromicină - a crescut gradul de penetrare a secreției bronșice.
Ambroxol este compatibil cu medicamente, inhibând muncii.