moștenire genetică cromozomială a ADN-ului uman

Ereditatea - fenomen biologic, constând în manifestând caracteristici morfologice sau funcționale similare în generații succesive. Ereditatea este cauzata de factori ereditari (gene) și este subdivizat în nuclear, citoplasmatic (extranuclear) și akarioticheskuyu caracteristice pentru bacterii și virusuri, fără caracteristică nuclei organismelor superioare. Experimentele subtile cu modificări și distrugerea nucleilor ouălor sa demonstrat că continuitatea morfologică și funcțională între generații este asigurată de către toate structurile care se reproduc de celule: nucleare și citoplasmatice (extranucleare), dar nucleul - sau mai degrabă cromozomii constituente sunt principalii purtători ai ereditar (cm.) informații. Persistența transmiterii simptomelor furnizate reproducerea identică a materialului ereditar în timpul diviziunii celulare (vezi. Mitozei). Organismul uman se dezvoltă dintr-un singur ovul fertilizat, în care este prezentată o jumătate din cromozomi de la tată, iar celălalt - de la mama. Cromozomi contin acid dezoxiribonucleic, ADN prescurtat (vezi. Acidul nucleic) cu care reținerea și transmiterea informației genetice asociate din generație în generație. Fiecare genă reprezintă o anumită porțiune (locus) o moleculă de ADN și conține o medie de câteva sute de nucleotide (singure nucleotide - mononucleotidă - constă din acid fosforic, dezoxiriboză și baze purinice sau pirimidinice) care determină specificitatea combinației unei gene separat. Redarea genelor asociate cu capacitatea de a ADN-ului de dublare de enzime proteice specifice. care asigură transmiterea informației ereditare de la celula mamă la fiică. Această capacitate de gene de a se reproduce in timpul diviziunii celulare mecanism este baza eredității. Procesul de realizare a informației genetice stocate în ADN-ul, este împărțit în două etape: transcripția și translația. Transcrierea este prima verigă a informației genetice - „retragere“ a ADN-ului și translația secvenței de nucleotide a moleculei de ADN din secvența de aminoacizi a moleculei de proteină sa este numită traducere. Poziția fiecărei triplete de nucleotide (t) determină locația includerii aminoacizilor într-o moleculă de proteină într-o moleculă de ADN, din care formarea are loc cu participarea acizilor ribonucleic, ARN scurt (vezi. Acidul nucleic). Schematic, informația genetică este pusă în aplicare după cum urmează: în ADN-ul nuclear, ca matriță, ARN-ul este sintetizat printr-o moleculă de informație (ARNm) - procesul de transcriere; ARN și apoi pătrunde în citoplasmă. unde „înșirate“ ribozom format din ARN rnbosomnoy (monocatenar-) și proteine. Un alt tip de ARN - ARN de transport (ARNt) - aminoacizi sunt furnizate ribozomului. fiecare dintre acestea fiind în strictă concordanță cu secvența de t-ARN, - procesul de traducere. Pentru fiecare aminoacid are „propria“ corespunzătoare ARNt. După pornire aminoacizii din lanțul proteic în construcție ARNt este eliberată și poate lua din nou parte la transportul aminoacizilor la ribozomi și „adunare“ de noi molecule de proteine. Gene sub controlul celor 20 aminoacizi cunoscuți sunt produse în prezent diferite proteine ​​ale corpului.

Celulele de la care persoana (cu excepția sexului) țesuturi și organe construite, contine aceleasi cromozomi si gene, dar structura și funcția celulelor diferă în mod semnificativ chiar și în interiorul aceluiași organism. Acest lucru se datorează faptului că, în țesutul în curs de dezvoltare are loc includerea unor acțiuni și încetarea activității altor gene. Sub controlul genetic celulele se dezvolta in directii diferite, ceea ce conduce la formarea de diferite țesuturi și organe. Fiecare genă acționează asupra unui anumit stadiu de dezvoltare și, în special, sistemul celular. Odată cu dezvoltarea embrionului număr de gene și își exercită activitatea prin intrarea în diferite tipuri de interacțiune tinde să slăbească sau să consolideze caracteristicile lor de control. Cel mai adesea există înăbușirea activității unei gene sau condițiile care împiedică includerea acesteia în acțiune. Interacțiunea dintre gene diferite conduce la faptul că manifestarea efectului (rezultatul acțiunii) a aceleiași gene este foarte variabilă, t. E. Are o genă diferită expresivității (acțiune expresie). Unele gene controla aspectul unei singure caracteristici, în timp ce alte efecte duce la efecte multiple (pleiotropy). Acestea din urmă pot fi asociate cu controlul gena din oricare filă din care sunt formate diferitele organisme după cum urmează. Pleiotropy poate să apară ca urmare a faptului că genele care acționează în orice sistem de celule unice, sunt responsabile pentru sinteza produselor care afectează dezvoltarea altor organe.

Genele sunt localizate în cromozomi într-un mod liniar. Dacă loci identici în cromozomul pereche alele identice sunt prezente (.. Adică, forme alternative de gene) care controlează aceeași caracteristică de afișare, o astfel de stare se numește homozigot, dacă este diferit - heterozigot. In cazul homozigozității gene echivalente influențează apariția oricărui semn. În cazul heterozygosity unei gene alelice suprimă efectele celuilalt. Mai multe gena „puternic“ este numit dominant si deprimat - recesivă. Efectele genelor dominante sunt relativ ușor de detectat, iar transferul de gene în sine nu este dificil de a urmări în câteva generații. În schimb, transferul descendenților de gene recesive este mult mai dificil de identificat, mai ales în familiile mici.

Împreună cu dominantă și recesivă moștenire tipul de moștenire codominanta are loc atunci când organismul alelele heterozigote manifeste de ambele efecte. Codominance adesea găsite în sinteza antigenelor sanguine. Mai mult decât atât, manifestarea simptomelor, cum ar fi creșterea economică. greutate, constituție și altele. datorită efectului combinat al multor gene. Astfel de gene, care formează un sistem poligenic singur dă un efect redus, dar efectul lor cumulativ este suficient de puternic.

Sub influența unor factori externi, cum ar fi radiațiile ionizante, produse chimice și procese biochimice care au loc în celulă, în materialul ereditar pot fi diferite modificări, cum ar fi înlocuirea unei nucleotide cu altul, care, în virtutea caracteristicilor materialului ereditar pot fi transferate fie la generațiile ulterioare de celule somatice, sau , care apare în gameți, descendenți ai corpului, adică. e. mutatiile apar (a se vedea. Variabilitatea).

colectare Localizate a tuturor genelor din cromozomii genotipul și mulțimea tuturor caracteristicilor ereditare ale unui organism - fenotip. Adesea, termenul „genotip“ este utilizat în legătură cu una sau mai multe perechi de gene si fenotip, respectiv controlate de aceste gene sunt numite atribute.

Ereditatea joacă un rol important în apariția multor boli comune: ateroscleroza, hipertensiunea arterială. diabetul și altele. Cunoașterea mecanismelor de informare și a bolilor genetice care afectează manifestarea ei, permite acum pentru a trata și preveni o serie de tulburări ereditare umane.

Acesta a fost publicat și este în vânzare carte:

Editura „România Sovietică“

Azernikov V. 3. Criptografie viață. 10 litri. m. 24200, prețul de 34 de copeici.

Fiecare moment de mii mor de celule vechi în corpul nostru, și mii de noi născuți.

Între naștere și moarte a vieții celulare, sintetizeaza proteine. Proteinele - sute de mii; materiale de construcții, din care creează colivie, numai douăzeci de specii. Cum, atunci, este o construcție de celule unic este nimic nu reușește să se amestece în activitatea sa de bijuterii? Acestea și multe alte întrebări răspunsuri de carte.

Mai recent, oamenii de stiinta au facut o descoperire importanta. Sa dovedit faptul că durata de viață a celulei, munca ei este pre-programat. Programul este scris într-un cifru chimic special pe molecula de acid dezoxiribonucleic - ADN care sunt în cromozomi celule. Cifrul construite prin alternarea patru blocuri nucleare care alcatuiesc molecula de ADN.

Cheia ereditatea cifru deschide oportunități enorme în știință. Prin învățare pentru a „citi“ acest cifru, putem încerca să-l schimbe, modificați instrucțiunile ereditare ale organismului. Acest lucru va ajuta la lupta impotriva multor boli ereditare, cancer, se va deschide perspectiva de a crea un conținut extraordinar de greutate fructe și zahăr, va preveni cu succes îmbătrânirea prematură.

Pre-comenzi pentru cartea Librărie acceptate în magazine și cooperative de consum.

articole similare